Lėtinių ligų valdymas yra vienas iš svarbiausių augimo jėgų pasaulinėje sveikatos priežiūros rinkoje. Kadangi hipertenzija, širdies ir kraujagyslių ligos bei kvėpavimo sutrikimai paveikia vis didesnę gyventojų dalį, namuose naudojamų stebėjimo prietaisų paklausa ir toliau plečiasi tarptautinėse rinkose. Platintojams ir prekių ženklų savininkams tai yra tinkama galimybė sukurti arba sustiprinti širdies ir kraujagyslių sistemos stebėjimo produktų liniją.
Du prietaisai, viena visapusiška širdies ir kraujagyslių sistemos stebėjimo kategorija
Kraujospūdžio matuokliai ir pirštų galų pulso oksimetrai apima du svarbiausius širdies ir kraujagyslių sveikatos rodiklius – kartu jie sudaro bet kurios patikimos lėtinių ligų stebėjimo produktų linijos pagrindą.
Tiems, kurie jau turi vieno tipo prietaisus, pridėjus kitą įgalina išsamesnį produktų pasiūlą ir palaiko SKU optimizavimą širdies ir kraujagyslių sistemos stebėjimo kategorijoje. Vis dar vertinantiems patekimą į rinką šis derinys suteikia aiškią, tarptautiniu mastu patvirtintą produkto kryptį.
Kodėl šis derinys turi komercinę prasmę
Platintojams ir prekių ženklų savininkams šis dviejų kategorijų metodas yra komerciškai prasmingas keliais lygmenimis:
· Kategorijos užbaigimas: platintojas, jau nešiojantis pirštų galiukų pulsoksimetrus, atkreipia galutinio vartotojo dėmesį į lėtinę ligą. Kraujospūdžio matuoklis – prietaisas, kurį pirmasis pasiekia tas pats galutinis vartotojas – yra natūralus kitas žingsnis. Dviejų produktų galutinis vartotojas, mažmeninės prekybos kanalas ir pirkimo sprendimas yra tas pats.
· Kanalų suderinimas. Lėtinių ligų valdymo pirkimuose – per vaistinių tinklus, namų priežiūros platintojus ar nuotolinės sveikatos platformas – stebėjimo prietaisai retai tiekiami atskirai. Kraujospūdis ir SpO2 yra du dažniausiai kartu stebimi rodmenys hipertenzijos ir širdies ir kraujagyslių priežiūros protokoluose. Produktų liniją, kuri apima abu produktus, lengviau įtraukti į sąrašą, lengviau pertvarkyti ir lengviau išdėstyti kaip išsamų sprendimą.
· Tiekimo efektyvumas: prekių ženklų savininkai, įvedantys vieną SKU, susiduria su struktūriniu trūkumu: galutiniai vartotojai ir pirkimo kanalai vis dažniau renkasi produktų linijas, apimančias kelias stebėjimo kategorijas. Abu įrenginius įsigijus iš vieno OĮG tiekėjo, sumažinamos atitikties išlaidos, supaprastinama logistika ir sutvirtinami tiekėjo santykiai.
Kitas praktinis žingsnis yra nustatyti tiekėją, turintį sertifikatus ir OEM pajėgumus, kad būtų galima palaikyti šį žingsnį.
Tinkamo tiekėjo pasirinkimas norint patekti į tarptautinę rinką
Norint patekti į reguliuojamas rinkas arba padidinti jos mastelį, reikia daugiau nei konkurencingos kainodaros. Platintojams ir prekių ženklų savininkams, kuriantiems tarptautinę produktų liniją, reikia tiekėjo, kurio sertifikatai atitiktų rinkas, kurias jie ketina aptarnauti, ir kuris galėtų tiekti visas jiems reikalingas kategorijas. Neturint reikiamų norminių dokumentų, patekimas į rinką sustoja – nepaisant produkto kokybės.
· Prieiga prie reguliavimo: CE MDR, MDSAP ir papildomi sertifikatai, apimantys ES, JAV, Kanadą, Australiją, Japoniją ir kitas pagrindines reguliuojamas rinkas, todėl jūsų produktų linija patenka į rinką ir plečiasi be atitikties kliūčių.
· OĮG/ODM paslaugos: pilnas ženklinimo, pakavimo ir gaminio konfigūracijos pritaikymas, suteikiant prekių ženklų savininkams lankstumą pradėti naudoti pagal savo tapatybę ir minimalią trinties pateikimą į rinką.
· Mokslinių tyrimų ir plėtros gylis: 72 MTEP inžinieriai ir 100 ir daugiau patentų visame gaminių portfelyje – tai pagrindas nuolatinėms naujovėms ir galimybei tobulinti jūsų produktų liniją keičiantis rinkos poreikiams.
· Įrodyta patirtis: „Fortune 500“ sveikatos priežiūros įmonė, turinti eksporto patirties daugiau nei 150 šalių – tokio masto ir stabilumo, kurio reikia partneriams kuriant ilgalaikę produktų liniją.
„Joytech Healthcare“ yra ISO 13485 sertifikuota „Fortune 500“ medicinos prietaisų gamintoja, turinti daugiau nei dviejų dešimtmečių OEM/ODM patirtį ir platinanti daugiau nei 150 šalių. XM serijos pirštų galiukų pulso oksimetrai CE MDR sertifikatas , tam tikri kraujospūdžio matuoklių modeliai yra kliniškai patvirtinti pagal ESH protokolus ir įtraukti į STRIDE BP nepriklausomam tikslumo patikrinimui – tai du labiausiai pripažinti tikslumo tikrinimo standartai tarptautinėse rinkose – su specifine sertifikavimo apimtimi, kuri skiriasi priklausomai nuo modelio.
Jei kuriate arba plečiate lėtinių ligų stebėjimo produktų liniją, susisiekite su „Joytech Healthcare“ ir paprašykite produkto specifikacijų, sertifikavimo dokumentų arba originalios įrangos gamintojų pritaikymo parinkčių jūsų tikslinei rinkai adresu sale14@sejoy.com
1 klausimas: kaip platintojai ir prekės ženklų savininkai gali pradėti naudotis Joytech OEM/ODM programa, skirta širdies ir kraujagyslių sistemos stebėjimo prietaisams?
A: Pirmas žingsnis yra tiesiogiai susisiekti su Joytech komanda ir sužinoti savo tikslinę rinką, produkto reikalavimus ir numatomą užsakymų kiekį. Mūsų komanda atsižvelgs į atitinkamas produkto specifikacijas ir galimas pritaikymo parinktis. Susisiekite su mumis adresu sale14@sejoy.com.
2 klausimas: kokią informaciją pirkėjai turėtų parengti teiraujantys apie MOQ ir Joytech širdies ir kraujagyslių sistemos stebėjimo prietaisų įsigijimą?
A: Pirkėjai raginami prieš susisiekiant parengti savo tikslinę rinką, numatomą SKU skaičių ir numatomą užsakymų kiekį. Tai leidžia Joytech komandai nuo pat pradžių pateikti tikslią MOQ ir pristatymo laiko informaciją.
3 klausimas: Kuriose tarptautinėse rinkose „Joytech“ sertifikatai gali palaikyti pulso oksimetro ir kraujospūdžio matuoklio platinimą?
A: Joytech turi CE MDR, MDSAP ir kitus sertifikatus, apimančius pagrindines reguliuojamas rinkas, įskaitant ES, JAV, Kanadą, Australiją ir Japoniją. Norėdami gauti konkrečių sertifikavimo dokumentų, susijusių su jūsų tiksline rinka, susisiekite tiesiogiai su Joytech komanda.
4 klausimas: ar jūsų kraujospūdžio matuokliai yra kliniškai patvirtinti?
A: Taip, pasirinkti modeliai yra patvirtinti pagal ESH protokolus ir įtraukti į STRIDE BP.
