Управління хронічними захворюваннями є одним із найважливіших факторів зростання світового ринку охорони здоров’я. Оскільки гіпертонія, серцево-судинні захворювання та респіраторні захворювання вражають все більшу частку населення, попит на пристрої моніторингу домашнього використання продовжує зростати на міжнародних ринках. Для дистриб’юторів і власників торгових марок це являє собою своєчасну можливість створити або посилити лінійку продуктів для моніторингу серцево-судинної системи.
Два пристрої, одна повна категорія серцево-судинного моніторингу
Монітори артеріального тиску та пальцеві пульсоксиметри охоплюють два найважливіші показники здоров’я серцево-судинної системи — і разом вони утворюють ядро будь-якої надійної лінійки продуктів для моніторингу хронічних захворювань.
Для тих, хто вже має один тип пристрою, додавання іншого дозволить отримати повнішу пропозицію продуктів і підтримує оптимізацію SKU в категорії моніторингу серцево-судинної системи. Для тих, хто все ще оцінює вихід на ринок, ця комбінація забезпечує чітке міжнародне визнання напрямку продукту.
Чому ця комбінація має комерційний сенс
Для дистриб’юторів і власників брендів цей підхід подвійної категорії має комерційний сенс на кількох рівнях:
· Завершення категорії: дистриб’ютор, який уже має пальцеві пульсоксиметри, привертає увагу кінцевого користувача з хронічними захворюваннями. Монітор артеріального тиску — пристрій, до якого той самий кінцевий користувач тягнеться першим — є природним наступним кроком. Ці два продукти використовують одного кінцевого користувача, той самий роздрібний канал і однакове рішення про покупку.
· Узгодження каналів: під час закупівель для лікування хронічних захворювань — через аптечні мережі, дистриб’юторів домашнього догляду чи платформи телемедицини — пристрої моніторингу рідко закуповуються ізольовано. Артеріальний тиск і SpO2 – це два показники, які найчастіше відстежуються разом у протоколах лікування гіпертонії та серцево-судинної системи. Лінійку продуктів, яка охоплює обидва, легше перерахувати, легше змінити порядок і легше позиціонувати як повне рішення.
· Ефективність пошуку: власники торгових марок, які виходять на ринок з одним артикулом, стикаються зі структурним недоліком: кінцеві користувачі та канали закупівель все частіше віддають перевагу лініям продуктів, які охоплюють кілька категорій моніторингу. Постачання обох пристроїв від одного постачальника OEM зменшує накладні витрати на відповідність, спрощує логістику та консолідує відносини з постачальниками.
Практичним наступним кроком є визначення постачальника з сертифікатами та можливостями OEM для підтримки цього кроку.
Вибір правильного постачальника для виходу на міжнародний ринок
Вихід на регульовані ринки або розширення на них вимагає не тільки конкурентоспроможних цін. Дистриб'юторам і власникам брендів, які створюють міжнародну лінійку продуктів, потрібен постачальник, чиї сертифікати відповідають ринкам, які вони мають намір обслуговувати, і який може постачати продукти для всіх категорій, які їм потрібні. Без належної нормативної документації вихід на ринок гальмує — незалежно від якості продукції.
· Регуляторний доступ: CE MDR, MDSAP і додаткові сертифікати, що охоплюють ЄС, США, Канаду, Австралію, Японію та інші основні регульовані ринки — щоб ваша лінійка продуктів входила та масштабувалася без вузьких місць відповідності.
· Послуги OEM/ODM: повне налаштування маркування, упаковки та конфігурації продукту, що дає власникам брендів гнучкість для запуску під власним іменем із мінімальним часом виходу на ринок.
· Глибина науково-дослідних робіт: 72 інженери-дослідники та понад 100 патентів на весь портфель продуктів — це основа для безперервних інновацій і здатність розвивати лінійку продуктів у міру зміни вимог ринку.
· Перевірена історія: медична компанія зі списку Fortune 500 з досвідом експорту в понад 150 країн — масштаб і стабільність, необхідні партнерам для створення довгострокової лінії продуктів.
Joytech Healthcare є сертифікованим ISO 13485 виробником медичних пристроїв зі списку Fortune 500, який має понад два десятиліття досвіду OEM/ODM і дистрибуції в 150+ країнах. Пальцеві пульсоксиметри серії XM містять Сертифікація CE MDR , вибрані моделі вимірювачів артеріального тиску проходять клінічну валідацію відповідно до протоколів ESH і внесені до списку STRIDE BP для незалежної перевірки точності — двох найбільш визнаних стандартів перевірки точності на міжнародних ринках — із спеціальним покриттям сертифікації, яке залежить від моделі.
Якщо ви створюєте або розширюєте лінійку продуктів для моніторингу хронічних захворювань, зв’яжіться з компанією Joytech Healthcare, щоб отримати специфікації продукту, сертифікаційні документи або параметри налаштування OEM для вашого цільового ринку за адресою sale14@sejoy.com
Q1: Як дистриб’ютори та власники брендів можуть розпочати роботу з програмою Joytech OEM/ODM для пристроїв для моніторингу серцево-судинної системи?
В: Перший крок — зв’язатися безпосередньо з командою Joytech, щоб повідомити свій цільовий ринок, вимоги до продукту та очікуваний обсяг замовлення. Наша команда надасть відповідні специфікації продукту та доступні параметри налаштування. Зв'яжіться з нами за адресою sale14@sejoy.com.
Питання 2: Яку інформацію слід підготувати покупцям, коли запитують про мінімальну ціну та закупівлі пристроїв моніторингу серцево-судинної системи Joytech?
В: Покупцям рекомендується підготувати свій цільовий ринок, передбачувану кількість артикулів і приблизний обсяг замовлення, перш ніж звертатися. Це дозволяє команді Joytech надавати точну інформацію про мінімальну ціну та час виконання з самого початку.
Q3: Які міжнародні ринки можуть підтримувати сертифікації Joytech для дистрибуції пульсоксиметрів і вимірювачів артеріального тиску?
A: Joytech має сертифікати CE MDR, MDSAP та інші сертифікати, що охоплюють основні регульовані ринки, включаючи ЄС, США, Канаду, Австралію та Японію. Щоб отримати конкретну сертифікаційну документацію, що стосується вашого цільового ринку, зверніться безпосередньо до команди Joytech.
Питання 4: Чи пройшли ваші вимірювачі артеріального тиску клінічну перевірку?
Відповідь: Так, вибрані моделі перевірені на основі протоколів ESH і внесені до списку STRIDE BP.
