La gestion des maladies chroniques est l’un des moteurs de croissance les plus importants sur le marché mondial des soins de santé. Alors que l’hypertension, les maladies cardiovasculaires et les affections respiratoires touchent une part de plus en plus importante de la population, la demande d’appareils de surveillance à usage domestique continue de croître sur les marchés internationaux. Pour les distributeurs et les propriétaires de marques, cela représente une opportunité opportune de créer ou de renforcer une gamme de produits de surveillance cardiovasculaire.
Deux appareils, une catégorie complète de surveillance cardiovasculaire
Les tensiomètres et les oxymètres de pouls du bout des doigts couvrent les deux indicateurs les plus fondamentaux de la santé cardiovasculaire et, ensemble, ils constituent le cœur de toute gamme crédible de produits de surveillance des maladies chroniques.
Pour ceux qui possèdent déjà un type d’appareil, l’ajout de l’autre permet une offre de produits plus complète et prend en charge l’optimisation des SKU dans la catégorie de surveillance cardiovasculaire. Pour ceux qui évaluent encore l’entrée sur le marché, cette combinaison fournit une orientation produit claire et validée au niveau international.
Pourquoi cette combinaison a un sens commercial
Pour les distributeurs et les propriétaires de marques, cette approche à deux catégories est commercialement logique à plusieurs niveaux :
· Achèvement de la catégorie : un distributeur qui propose déjà des oxymètres de pouls du bout des doigts attire l'attention de l'utilisateur final souffrant de maladies chroniques. Un tensiomètre – l’appareil que le même utilisateur final recherche en premier – est la prochaine étape naturelle. Les deux produits partagent le même utilisateur final, le même canal de vente au détail et la même décision d'achat.
· Alignement des canaux : dans le cadre de l'approvisionnement en matière de gestion des maladies chroniques, que ce soit par l'intermédiaire de chaînes de pharmacies, de distributeurs de soins à domicile ou de plateformes de télésanté, les appareils de surveillance sont rarement achetés de manière isolée. La pression artérielle et la SpO2 sont les deux mesures les plus couramment suivies ensemble dans les protocoles de soins contre l'hypertension et les soins cardiovasculaires. Une gamme de produits qui couvre les deux est plus facile à répertorier, à réorganiser et à positionner en tant que solution complète.
· Efficacité de l'approvisionnement : les propriétaires de marques qui se lancent avec un seul SKU sont confrontés à un désavantage structurel : les utilisateurs finaux et les canaux d'approvisionnement préfèrent de plus en plus les gammes de produits qui couvrent plusieurs catégories de surveillance. L'approvisionnement des deux appareils auprès d'un seul fournisseur OEM réduit les frais de conformité, simplifie la logistique et consolide la relation avec le fournisseur.
La prochaine étape pratique consiste à identifier un fournisseur possédant les certifications et les capacités OEM pour prendre en charge cette démarche.
Choisir le bon fournisseur pour entrer sur le marché international
Entrer ou se développer sur des marchés réglementés nécessite plus que des prix compétitifs. Les distributeurs et les propriétaires de marques qui créent une gamme de produits internationale ont besoin d'un fournisseur dont les certifications correspondent aux marchés qu'ils ont l'intention de servir et qui peut fournir dans les catégories dont ils ont besoin. Sans la documentation réglementaire appropriée, l’entrée sur le marché stagne, quelle que soit la qualité du produit.
· Accès réglementaire : CE MDR, MDSAP et certifications supplémentaires couvrant l'UE, les États-Unis, le Canada, l'Australie, le Japon et d'autres grands marchés réglementés — afin que votre gamme de produits entre et évolue sans goulots d'étranglement en matière de conformité.
· Services OEM/ODM : personnalisation complète de l'étiquetage, de l'emballage et de la configuration du produit, offrant aux propriétaires de marques la flexibilité de se lancer sous leur propre identité avec un minimum de frictions en termes de délais de mise sur le marché.
· Profondeur R&D : 72 ingénieurs R&D et plus de 100 brevets dans l'ensemble du portefeuille de produits : une base pour une innovation continue et la capacité de faire évoluer votre gamme de produits à mesure que les demandes du marché évoluent.
· Expérience éprouvée : une entreprise de soins de santé Fortune 500 avec une expérience en matière d'exportation dans plus de 150 pays : l'échelle et la stabilité dont les partenaires ont besoin pour créer une gamme de produits à long terme.
Joytech Healthcare est un fabricant de dispositifs médicaux Fortune 500 certifié ISO 13485, avec plus de deux décennies d'expérience OEM/ODM et une distribution dans plus de 150 pays. Les oxymètres de pouls du bout des doigts de la série XM comportent Certification CE MDR , les modèles de tensiomètres sélectionnés sont cliniquement validés selon les protocoles ESH et répertoriés sur STRIDE BP pour une vérification indépendante de l'exactitude - deux des normes les plus reconnues pour la vérification de l'exactitude sur les marchés internationaux - avec une couverture de certification spécifique variant selon le modèle.
Si vous créez ou développez une gamme de produits de surveillance des maladies chroniques, contactez Joytech Healthcare pour demander des spécifications de produit, des documents de certification ou des options de personnalisation OEM pour votre marché cible à l'adresse sale14@sejoy.com
Q1 : Comment les distributeurs et les propriétaires de marques peuvent-ils démarrer avec le programme OEM/ODM de Joytech pour les appareils de surveillance cardiovasculaire ?
R : La première étape consiste à contacter directement l'équipe Joytech avec votre marché cible, vos exigences en matière de produits et le volume de commandes attendu. Notre équipe effectuera un suivi avec les spécifications du produit pertinentes et les options de personnalisation disponibles. Contactez-nous à sale14@sejoy.com.
Q2 : Quelles informations les acheteurs doivent-ils préparer lorsqu'ils se renseignent sur le MOQ et l'achat des appareils de surveillance cardiovasculaire de Joytech ?
R : Les acheteurs sont encouragés à préparer leur marché cible, le nombre de SKU prévu et le volume de commande estimé avant de nous contacter. Cela permet à l'équipe Joytech de fournir dès le départ des informations précises sur le MOQ et les délais de livraison.
Q3 : Quels marchés internationaux les certifications de Joytech peuvent-elles prendre en charge pour la distribution d'oxymètres de pouls et de tensiomètres ?
R : Joytech détient les certifications CE MDR, MDSAP et d'autres certifications couvrant les principaux marchés réglementés, notamment l'UE, les États-Unis, le Canada, l'Australie et le Japon. Pour une documentation de certification spécifique pertinente à votre marché cible, veuillez contacter directement l'équipe Joytech.
Q4 : Vos tensiomètres sont-ils cliniquement validés ?
R : Oui, les modèles sélectionnés sont validés sur la base des protocoles ESH et répertoriés sur STRIDE BP.
