Hronisku slimību pārvaldība ir viens no nozīmīgākajiem izaugsmes virzītājspēkiem globālajā veselības aprūpes tirgū. Tā kā hipertensija, sirds un asinsvadu slimības un elpceļu slimības ietekmē arvien lielāku iedzīvotāju daļu, pieprasījums pēc mājas lietošanai paredzētām uzraudzības ierīcēm turpina pieaugt starptautiskajos tirgos. Izplatītājiem un zīmolu īpašniekiem šī ir savlaicīga iespēja izveidot vai stiprināt sirds un asinsvadu uzraudzības produktu līniju.
Divas ierīces, viena pilnīga sirds un asinsvadu uzraudzības kategorija
Asinsspiediena mērītāji un pirkstu galu pulsa oksimetri aptver divus vissvarīgākos sirds un asinsvadu veselības rādītājus, un kopā tie veido jebkuras uzticamas hronisku slimību uzraudzības produktu līnijas kodolu.
Tiem, kuriem jau ir viena veida ierīces, pievienojot otru, tiek nodrošināts pilnīgāks produktu piedāvājums un tiek atbalstīta SKU optimizācija sirds un asinsvadu uzraudzības kategorijā. Tiem, kas joprojām novērtē ienākšanu tirgū, šī kombinācija nodrošina skaidru, starptautiski apstiprinātu produkta virzienu.
Kāpēc šai kombinācijai ir komerciāla jēga?
Izplatītājiem un zīmolu īpašniekiem šī divu kategoriju pieeja ir komerciāla jēga vairākos līmeņos:
· Kategorijas pabeigšana: izplatītājs, kuram jau ir pulsa oksimetri ar pirkstgaliem, pievērš hroniskas slimības galalietotāja uzmanību. Asinsspiediena mērītājs — ierīce, pēc kuras tas pats galalietotājs ķeras pirmais — ir dabiskais nākamais solis. Abiem produktiem ir viens un tas pats galalietotājs, viens un tas pats mazumtirdzniecības kanāls un viens un tas pats pirkuma lēmums.
· Kanālu saskaņošana: hronisku slimību pārvaldības iepirkumos — vai nu ar aptieku ķēdēm, mājas aprūpes izplatītājiem vai televeselības platformām – uzraudzības ierīces reti tiek iegūtas atsevišķi. Asinsspiediens un SpO2 ir divi rādījumi, kas visbiežāk tiek izsekoti kopā hipertensijas un sirds un asinsvadu aprūpes protokolos. Produktu līniju, kas aptver abus, ir vieglāk uzskaitīt, vieglāk pārkārtot un vieglāk pozicionēt kā pilnīgu risinājumu.
· Iegūšanas efektivitāte: zīmolu īpašnieki, kas ienāk ar vienu SKU, saskaras ar strukturālu trūkumu: galalietotāji un iepirkuma kanāli arvien vairāk dod priekšroku produktu līnijām, kas aptver vairākas uzraudzības kategorijas. Abu ierīču iegāde no viena OEM piegādātāja samazina atbilstības izmaksas, vienkāršo loģistiku un nostiprina attiecības ar piegādātājiem.
Nākamais praktiskais solis ir tāda piegādātāja identificēšana, kuram ir sertifikāti un OEM iespējas, lai atbalstītu šo darbību.
Lai iekļūtu regulētos tirgos vai palielinātos tajos, ir nepieciešams vairāk nekā tikai konkurētspējīgas cenas. Izplatītājiem un zīmolu īpašniekiem, kas veido starptautisku produktu līniju, ir vajadzīgs piegādātājs, kura sertifikāti atbilst tirgiem, kurus tie plāno apkalpot, un kurš var piegādāt visās viņiem vajadzīgajās kategorijās. Bez pareizas normatīvās dokumentācijas ienākšana tirgū apstājas neatkarīgi no produkta kvalitātes.
· Regulējošā piekļuve: CE MDR, MDSAP un papildu sertifikāti, kas attiecas uz ES, ASV, Kanādu, Austrāliju, Japānu un citiem lielākajiem regulētajiem tirgiem — lai jūsu produktu līnija ienāktu un paplašinātos bez atbilstības šķēršļiem.
· OEM/ODM pakalpojumi: pilnīga marķēšanas, iepakojuma un produktu konfigurācijas pielāgošana, sniedzot zīmolu īpašniekiem elastību, lai tos varētu laist klajā ar savu identitāti, ar minimālu laiku līdz tirgum.
· Pētniecības un attīstības padziļinājums: 72 pētniecības un attīstības inženieri un 100+ patenti visā produktu portfelī — pamats nepārtrauktai inovācijai un iespējai attīstīt savu produktu līniju, mainoties tirgus prasībām.
· Pierādīts sasniegums: Fortune 500 veselības aprūpes uzņēmums ar eksporta pieredzi vairāk nekā 150 valstīs — tāds apjoms un stabilitāte, kāds nepieciešams partneriem, veidojot ilgtermiņa produktu līniju.
Joytech Healthcare ir ISO 13485 sertificēts, Fortune 500 medicīnisko ierīču ražotājs ar vairāk nekā divu gadu desmitu OEM/ODM pieredzi un izplatīšanu vairāk nekā 150 valstīs. XM sērijas pirkstu galu pulsa oksimetri nēsā CE MDR sertifikācija , atsevišķi asinsspiediena mērītāju modeļi ir klīniski apstiprināti saskaņā ar ESH protokoliem un iekļauti STRIDE BP neatkarīgai precizitātes pārbaudei — divi no vispazīstamākajiem precizitātes pārbaudes standartiem starptautiskajos tirgos — ar īpašu sertifikācijas pārklājumu, kas atšķiras atkarībā no modeļa.
Ja veidojat vai paplašināt hronisku slimību uzraudzības produktu līniju, sazinieties ar Joytech Healthcare, lai pieprasītu produkta specifikācijas, sertifikācijas dokumentus vai OEM pielāgošanas iespējas jūsu mērķa tirgum, sale14@sejoy.com
Q1: Kā izplatītāji un zīmolu īpašnieki var sākt darbu ar Joytech OEM/ODM programmu sirds un asinsvadu uzraudzības ierīcēm?
A: Pirmais solis ir tieši sazināties ar Joytech komandu ar savu mērķa tirgu, produktu prasībām un paredzamo pasūtījumu apjomu. Mūsu komanda izskatīs atbilstošās produkta specifikācijas un pieejamās pielāgošanas iespējas. Sazinieties ar mums plkst sale14@sejoy.com.
Q2: Kāda informācija pircējiem jāsagatavo, jautājot par MOQ un Joytech sirds un asinsvadu uzraudzības ierīču iepirkumu?
A. Pircēji tiek aicināti pirms sazināšanās sagatavot savu mērķa tirgu, paredzēto SKU skaitu un aptuveno pasūtījumu apjomu. Tas ļauj Joytech komandai jau no paša sākuma nodrošināt precīzu MOQ un izpildes laika informāciju.
Q3: Kuros starptautiskajos tirgos Joytech sertifikāti var atbalstīt pulsa oksimetru un asinsspiediena mērītāju izplatīšanu?
A: Joytech ir CE MDR, MDSAP un citi sertifikāti, kas attiecas uz galvenajiem regulētajiem tirgiem, tostarp ES, ASV, Kanādu, Austrāliju un Japānu. Lai iegūtu īpašu sertifikācijas dokumentāciju, kas attiecas uz jūsu mērķa tirgu, lūdzu, sazinieties tieši ar Joytech komandu.
Q4: Vai jūsu asinsspiediena mērītāji ir klīniski apstiprināti?
A: Jā, atlasītie modeļi ir apstiprināti, pamatojoties uz ESH protokoliem, un norādīti STRIDE BP.
