Řízení chronických onemocnění je jedním z nejvýznamnějších hnacích motorů růstu na globálním trhu zdravotní péče. Vzhledem k tomu, že hypertenze, kardiovaskulární onemocnění a respirační onemocnění postihují stále větší část populace, poptávka po monitorovacích zařízeních pro domácí použití na mezinárodních trzích nadále roste. Pro distributory a vlastníky značek to představuje dobře načasovanou příležitost vybudovat nebo posílit produktovou řadu pro monitorování kardiovaskulárního systému.
Dvě zařízení, jedna kategorie kompletního kardiovaskulárního monitorování
Monitory krevního tlaku a pulsní oxymetry na prstech pokrývají dva nejzákladnější ukazatele kardiovaskulárního zdraví – a společně tvoří jádro jakékoli důvěryhodné produktové řady pro monitorování chronických onemocnění.
Pro ty, kteří již mají jeden typ zařízení, umožňuje přidání druhého komplexnější nabídku produktů a podporuje optimalizaci SKU v kategorii kardiovaskulárního monitorování. Pro ty, kteří stále hodnotí vstup na trh, tato kombinace poskytuje jasný, mezinárodně ověřený směr produktu.
Proč má tato kombinace komerční smysl
Pro distributory a vlastníky značek má tento přístup dvou kategorií komerční smysl na několika úrovních:
· Dokončení kategorie: Distributor, který již nosí pulsní oxymetry pro konečky prstů, má pozornost koncového uživatele chronického onemocnění. Přirozeným dalším krokem je monitor krevního tlaku – zařízení, po kterém stejný koncový uživatel sáhne jako první. Tyto dva produkty sdílejí stejného koncového uživatele, stejný maloobchodní kanál a stejné nákupní rozhodnutí.
· Přizpůsobení kanálů: Při nákupu v oblasti managementu chronických onemocnění – ať už prostřednictvím řetězců lékáren, distributorů domácí péče nebo platforem telehealth – jsou monitorovací zařízení zřídka pořizována izolovaně. Krevní tlak a SpO2 jsou dvě hodnoty, které se nejčastěji sledují společně v protokolech hypertenze a kardiovaskulární péče. Produktová řada, která pokrývá obojí, je snazší sestavit, snáze přeobjednat a snáze umístit jako kompletní řešení.
· Efektivita sourcingu: Vlastníci značek vstupující s jediným SKU čelí strukturální nevýhodě: koncoví uživatelé a kanály nákupu stále více preferují produktové řady, které pokrývají více kategorií sledování. Získávání obou zařízení od jednoho dodavatele OEM snižuje režii na dodržování předpisů, zjednodušuje logistiku a upevňuje vztahy s dodavateli.
Dalším praktickým krokem je identifikace dodavatele s certifikacemi a schopnostmi OEM, které tento krok podporují.
Výběr správného dodavatele pro vstup na mezinárodní trh
Vstup na regulované trhy nebo jejich škálování vyžaduje více než konkurenční ceny. Distributoři a majitelé značek, kteří budují mezinárodní produktovou řadu, potřebují dodavatele, jehož certifikace jsou v souladu s trhy, na které mají v úmyslu obsluhovat – a který může dodávat napříč kategoriemi, které potřebují. Bez správné regulační dokumentace se vstup na trh zastaví – bez ohledu na kvalitu produktu.
· Regulační přístup: CE MDR, MDSAP a další certifikace pokrývající EU, USA, Kanadu, Austrálii, Japonsko a další hlavní regulované trhy – takže vaše produktová řada vstupuje na trh a rozšiřuje se bez překážek v souladu s předpisy.
· Služby OEM/ODM: Úplné přizpůsobení napříč značením, balením a konfigurací produktů, což majitelům značek poskytuje flexibilitu při uvádění na trh pod vlastní identitou s minimálním třením v čase uvedení na trh.
· Hloubka výzkumu a vývoje: 72 inženýrů výzkumu a vývoje a více než 100 patentů napříč portfoliem produktů – základ pro neustálé inovace a schopnost vyvíjet vaši produktovou řadu podle toho, jak se mění požadavky trhu.
· Osvědčené výsledky: Zdravotnická společnost ze seznamu Fortune 500 se zkušenostmi s exportem do více než 150 zemí – rozsah a stabilitu, kterou partneři potřebují při budování dlouhodobé produktové řady.
Joytech Healthcare je výrobcem zdravotnických prostředků s certifikací ISO 13485, Fortune 500, s více než dvěma desetiletími zkušeností s OEM/ODM a distribucí ve více než 150 zemích. Pulzní oxymetry řady XM nesou Certifikace CE MDR , vybrané modely monitorů krevního tlaku jsou klinicky validovány podle protokolů ESH a uvedeny na STRIDE BP pro nezávislé ověřování přesnosti – dva z nejuznávanějších standardů pro ověřování přesnosti na mezinárodních trzích – se specifickým pokrytím certifikací, které se liší podle modelu.
Pokud budujete nebo rozšiřujete produktovou řadu pro monitorování chronických onemocnění, kontaktujte Joytech Healthcare a vyžádejte si specifikace produktu, certifikační dokumenty nebo možnosti přizpůsobení OEM pro váš cílový trh na adrese sale14@sejoy.com
Otázka 1: Jak mohou distributoři a majitelé značek začít s programem OEM/ODM společnosti Joytech pro zařízení na sledování kardiovaskulárního systému?
Odpověď: Prvním krokem je oslovit přímo tým Joytech s vaším cílovým trhem, požadavky na produkty a očekávaným objemem objednávek. Náš tým bude sledovat příslušné specifikace produktu a dostupné možnosti přizpůsobení. Kontaktujte nás na sale14@sejoy.com.
Otázka 2: Jaké informace by si měli kupující připravit, když se budou ptát na MOQ a nákup kardiovaskulárních monitorovacích zařízení Joytech?
Odpověď: Kupujícím se doporučuje, aby si před kontaktováním připravili svůj cílový trh, zamýšlený počet SKU a odhadovaný objem objednávky. To umožňuje týmu Joytech poskytovat přesné informace o MOQ a dodacích lhůtách od samého počátku.
Otázka 3: Které mezinárodní trhy mohou certifikace Joytech podporovat pro distribuci pulzního oxymetru a monitoru krevního tlaku?
Odpověď: Joytech je držitelem CE MDR, MDSAP a dalších certifikací pokrývajících hlavní regulované trhy včetně EU, USA, Kanady, Austrálie a Japonska. Pro konkrétní certifikační dokumentaci relevantní pro váš cílový trh kontaktujte přímo tým Joytech.
Q4: Jsou vaše monitory krevního tlaku klinicky ověřeny?
Odpověď: Ano, vybrané modely jsou validovány na základě protokolů ESH a uvedeny na STRIDE BP.
