Лячэнне хранічных захворванняў з'яўляецца адным з найбольш значных фактараў росту на сусветным рынку аховы здароўя. Паколькі гіпертанія, сардэчна-сасудзістыя захворванні і рэспіраторныя захворванні закранаюць усё большую долю насельніцтва, попыт на прылады маніторынгу хатняга выкарыстання працягвае пашырацца на міжнародных рынках. Для дыстрыб'ютараў і ўладальнікаў брэндаў гэта своечасовая магчымасць стварыць або ўзмацніць лінейку прадуктаў для маніторынгу сардэчна-сасудзістай сістэмы.
Два прылады, адна поўная катэгорыя маніторынгу сардэчна-сасудзістай сістэмы
Датчыкі для вымярэння артэрыяльнага ціску і пульсаксіметры на пальцах ахопліваюць два асноўныя паказчыкі здароўя сардэчна-сасудзістай сістэмы — і разам яны складаюць ядро любой надзейнай лінейкі прадуктаў для маніторынгу хранічных захворванняў.
Для тых, хто ўжо мае прыладу аднаго тыпу, даданне другога дазваляе атрымаць больш поўную прапанову прадукту і падтрымлівае аптымізацыю SKU ў катэгорыі маніторынгу сардэчна-сасудзістай сістэмы. Для тых, хто ўсё яшчэ ацэньвае выхад на рынак, камбінацыя забяспечвае выразны, міжнародна пацверджаны кірунак прадукту.
Чаму гэта спалучэнне мае камерцыйны сэнс
Для дыстрыб'ютараў і ўладальнікаў брэндаў гэты падыход падвойных катэгорый мае камерцыйны сэнс на некалькіх узроўнях:
· Завяршэнне катэгорыі: дыстрыб'ютар, які ўжо пастаўляе пальцавыя пульсоксиметры, прыцягнуў увагу канчатковага карыстальніка з хранічным захворваннем. Танометр - прылада, да якой той самы канечны карыстальнік цягнецца першым - гэта натуральны наступны крок. У гэтых двух прадуктаў адзін і той жа канечны карыстальнік, адзін і той жа рознічны канал і аднолькавае рашэнне аб куплі.
· Выраўноўванне каналаў: пры закупках сродкаў для лячэння хранічных захворванняў — праз аптэчныя сеткі, дыстрыб'ютараў на даму або праз платформы тэлемедыцыны — прылады маніторынгу рэдка закупляюцца ізалявана. Артэрыяльны ціск і SpO2 - гэта два паказанні, якія часцей за ўсё адсочваюцца разам у пратаколах лячэння гіпертаніі і сардэчна-сасудзістай сістэмы. Лінейку прадуктаў, якая ахоплівае абодва, лягчэй пералічыць, лягчэй змяніць парадак і лягчэй пазіцыянаваць як поўнае рашэнне.
· Эфектыўнасць пошуку: уладальнікі брэндаў, якія ўваходзяць з адным SKU, сутыкаюцца са структурным недахопам: канчатковыя карыстальнікі і каналы закупак усё часцей аддаюць перавагу прадуктовым лініям, якія ахопліваюць некалькі катэгорый кантролю. Заказ абедзвюх прылад у аднаго пастаўшчыка OEM зніжае накладныя выдаткі на адпаведнасць, спрашчае лагістыку і кансалідуе адносіны з пастаўшчыкамі.
Наступным практычным крокам з'яўляецца вызначэнне пастаўшчыка з сертыфікатамі і магчымасцямі OEM для падтрымкі гэтага кроку.
Выбар правільнага пастаўшчыка для выхаду на міжнародны рынак
Выхад або маштабаванне на рэгуляваных рынках патрабуе не толькі канкурэнтаздольных цэн. Дыстрыб'ютарам і ўладальнікам брэндаў, якія ствараюць міжнародную лінейку прадуктаў, патрэбны пастаўшчык, чые сертыфікаты адпавядаюць рынкам, якія яны збіраюцца абслугоўваць, і які можа пастаўляць па катэгорыях, якія ім патрэбны. Без адпаведнай нарматыўнай дакументацыі выхад на рынак тармосіць — незалежна ад якасці прадукцыі.
· Нарматыўны доступ: CE MDR, MDSAP і дадатковыя сертыфікаты, якія ахопліваюць ЕС, ЗША, Канаду, Аўстралію, Японію і іншыя асноўныя рэгуляваныя рынкі — так што ваша лінейка прадуктаў увойдзе і павялічыцца без вузкіх месцаў у адпаведнасці.
· Паслугі OEM/ODM: поўная налада маркіроўкі, упакоўкі і канфігурацыі прадукту, што дае ўладальнікам брэндаў гібкасць для запуску пад іх уласнай ідэнтычнасцю з мінімальным часам выхаду на рынак.
· Глыбіня даследаванняў і распрацовак: 72 інжынеры-даследчыкі і распрацоўкі і больш за 100 патэнтаў на ўвесь прадуктовы партфель — аснова для бесперапынных інавацый і магчымасць развіваць сваю лінейку прадуктаў па меры змены патрабаванняў рынку.
· Правераная гісторыя: кампанія аховы здароўя са спісу Fortune 500 з вопытам экспарту ў 150+ краін — маштаб і стабільнасць, неабходныя партнёрам для стварэння доўгатэрміновай лінейкі прадуктаў.
Joytech Healthcare з'яўляецца сертыфікаваным па ISO 13485 вытворцам медыцынскіх прылад са спісу Fortune 500, які мае больш чым два дзесяцігоддзі вопыту OEM/ODM і распаўсюджваецца ў больш чым 150 краінах. Пальцавыя пульсоксиметры серыі XM Сертыфікацыя CE MDR , выбраныя мадэлі танометраў праходзяць клінічную праверку ў адпаведнасці з пратаколамі ESH і ўключаны ў спіс STRIDE BP для незалежнай праверкі дакладнасці — двух найбольш прызнаных стандартаў праверкі дакладнасці на міжнародных рынках — з канкрэтным ахопам сертыфікацыі ў залежнасці ад мадэлі.
Калі вы ствараеце або пашыраеце лінейку прадуктаў для маніторынгу хранічных захворванняў, звярніцеся ў Joytech Healthcare, каб запытаць спецыфікацыі прадукту, сертыфікацыйныя дакументы або варыянты налады OEM для вашага мэтавага рынку па адрасе sale14@sejoy.com
Q1: Як дыстрыб'ютары і ўладальнікі брэндаў могуць пачаць працу з праграмай Joytech OEM/ODM для прылад сардэчна-сасудзістай сістэмы?
A: Першы крок - звярнуцца непасрэдна да каманды Joytech з указаннем вашага мэтавага рынку, патрабаванняў да прадукцыі і чаканага аб'ёму заказаў. Наша каманда будзе сачыць за адпаведнымі спецыфікацыямі прадукту і даступнымі варыянтамі налады. Звяжыцеся з намі па адрасе sale14@sejoy.com.
Пытанне 2: Якую інфармацыю павінны падрыхтаваць пакупнікі, калі запытваюцца аб мінімальным заданні і закупках прылад для маніторынгу сардэчна-сасудзістай сістэмы Joytech?
A: Пакупнікам рэкамендуецца падрыхтаваць свой мэтавы рынак, меркаваную колькасць SKU і меркаваны аб'ём заказаў, перш чым звяртацца. Гэта дазваляе камандзе Joytech з самага пачатку прадастаўляць дакладную інфармацыю аб мінімальным заданні і часе выканання.
Q3: Якія міжнародныя рынкі могуць падтрымліваць сертыфікаты Joytech для распаўсюджвання пульсоксиметра і танометра?
A: Joytech мае сертыфікаты CE MDR, MDSAP і іншыя сертыфікаты, якія ахопліваюць асноўныя рэгуляваныя рынкі, уключаючы ЕС, ЗША, Канаду, Аўстралію і Японію. Для атрымання канкрэтнай сертыфікацыйнай дакументацыі, якая адпавядае вашаму мэтаваму рынку, звярніцеся непасрэдна да каманды Joytech.
Q4: Вашы танометры клінічна пацверджаны?
A: Так, выбраныя мадэлі пацверджаны на аснове пратаколаў ESH і ўнесены ў спіс STRIDE BP.
