만성질환 관리는 글로벌 헬스케어 시장에서 가장 중요한 성장 동력 중 하나입니다. 고혈압, 심혈관 질환 및 호흡기 질환이 점점 더 많은 인구에 영향을 미치면서 가정용 모니터링 장치에 대한 수요가 국제 시장에서 계속 확대되고 있습니다. 유통업체와 브랜드 소유자에게 이는 심혈관 모니터링 제품 라인을 구축하거나 강화할 수 있는 적절한 기회를 의미합니다.
혈압 모니터와 손가락 산소포화도 측정기는 심혈관 건강의 가장 기본적인 두 가지 지표를 포괄하며, 함께 신뢰할 수 있는 만성 질환 모니터링 제품 라인의 핵심을 형성합니다.
이미 한 가지 유형의 장치를 보유하고 있는 경우 다른 유형을 추가하면 보다 완전한 제품 제공이 가능하고 심혈관 모니터링 범주 내에서 SKU 최적화를 지원합니다. 여전히 시장 진입을 평가하고 있는 사람들에게 이 조합은 명확하고 국제적으로 검증된 제품 방향을 제공합니다.
유통업체와 브랜드 소유자의 경우 이러한 이중 범주 접근 방식은 여러 수준에서 상업적으로 의미가 있습니다.
· 카테고리 완성: 이미 손가락 끝 맥박 산소 측정기를 보유하고 있는 유통업체가 만성 질환 최종 사용자의 관심을 끌고 있습니다. 동일한 최종 사용자가 처음으로 사용하는 장치인 혈압 모니터는 자연스러운 다음 단계입니다. 두 제품은 동일한 최종 사용자, 동일한 소매 채널 및 동일한 구매 결정을 공유합니다.
· 채널 정렬: 약국 체인, 홈 케어 유통업체 또는 원격 의료 플랫폼 등을 통해 만성 질환 관리 조달에서 모니터링 장치를 단독으로 공급하는 경우는 거의 없습니다. 혈압과 SpO2는 고혈압 및 심혈관 관리 프로토콜에서 가장 일반적으로 함께 추적되는 두 가지 판독값입니다. 두 가지를 모두 포괄하는 제품 라인은 나열하기 쉽고, 재주문하기 쉬우며, 완전한 솔루션으로 포지셔닝하기도 더 쉽습니다.
· 소싱 효율성: 단일 SKU로 진입하는 브랜드 소유자는 구조적 단점에 직면합니다. 최종 사용자와 조달 채널은 점점 더 다양한 모니터링 범주를 포괄하는 제품 라인을 선호합니다. 단일 OEM 공급업체로부터 두 장치를 모두 소싱하면 규정 준수 오버헤드가 줄어들고 물류가 단순화되며 공급업체 관계가 통합됩니다.
실질적인 다음 단계는 이러한 움직임을 지원할 수 있는 인증 및 OEM 기능을 갖춘 공급업체를 식별하는 것입니다.
규제 시장에 진출하거나 규모를 확장하려면 경쟁력 있는 가격 이상의 것이 필요합니다. 국제적인 제품 라인을 구축하는 유통업체와 브랜드 소유자에게는 서비스를 제공하려는 시장에 맞는 인증을 갖고 필요한 범주에 걸쳐 제품을 공급할 수 있는 공급업체가 필요합니다. 올바른 규제 문서가 없으면 제품 품질에 관계없이 시장 진입이 중단됩니다.
Joytech Healthcare - 두 가지 모두 포함 손가락 끝 맥박 산소 측정기 및 혈압 모니터는 파트너에게 다음을 제공하는 데 도움이 됩니다. 포트폴리오에 포함된
· 규정 액세스: EU, 미국, 캐나다, 호주, 일본 및 기타 주요 규제 시장을 포괄하는 CE MDR, MDSAP 및 추가 인증을 통해 규정 준수 병목 현상 없이 제품 라인을 출시하고 확장할 수 있습니다.
· OEM/ODM 서비스: 라벨링, 포장 및 제품 구성 전반에 걸쳐 완전한 맞춤화를 제공하여 브랜드 소유자가 시장 출시 시간에 따른 마찰을 최소화하면서 자신의 정체성을 바탕으로 출시할 수 있는 유연성을 제공합니다.
· R&D 깊이: 제품 포트폴리오 전반에 걸쳐 72명의 R&D 엔지니어와 100개 이상의 특허 — 지속적인 혁신을 위한 기반이자 시장 수요 변화에 따라 제품 라인을 발전시킬 수 있는 능력입니다.
· 입증된 실적: 150개 이상의 국가에 걸쳐 수출 경험을 보유한 Fortune 500대 의료 회사입니다. 파트너가 장기적인 제품 라인을 구축할 때 필요한 규모와 안정성이 필요합니다.
Joytech Healthcare는 ISO 13485 인증을 받은 Fortune 500대 의료기기 제조업체로 20년 넘게 OEM/ODM 경험을 보유하고 있으며 150개 이상의 국가에 유통하고 있습니다. XM 시리즈 손가락 끝 맥박 산소 측정기는 다음과 같은 기능을 제공합니다. CE MDR 인증 , 선택된 혈압 모니터 모델은 ESH 프로토콜에 따라 임상적으로 검증되었으며 국제 시장에서 정확도 검증에 대해 가장 인정받는 표준 중 두 가지인 독립적인 정확도 검증을 위해 STRIDE BP에 등재되어 있으며 특정 인증 적용 범위는 모델에 따라 다릅니다.
만성 질환 모니터링 제품 라인을 구축하거나 확장하려는 경우 Joytech Healthcare에 문의하여 대상 시장에 대한 제품 사양, 인증 문서 또는 OEM 사용자 정의 옵션을 요청하십시오. sale14@sejoy.com
제품 라인을 직접 탐색하려면: 맥박 산소 측정기; 혈압 모니터.
A: 첫 번째 단계는 목표 시장, 제품 요구 사항 및 예상 주문량에 대해 Joytech 팀에 직접 연락하는 것입니다. 우리 팀은 관련 제품 사양과 사용 가능한 사용자 정의 옵션에 대해 후속 조치를 취할 것입니다. 다음 주소로 문의하세요. sale14@sejoy.com.
A: 구매자는 연락하기 전에 목표 시장, 원하는 SKU 수, 예상 주문량을 준비하는 것이 좋습니다. 이를 통해 Joytech 팀은 처음부터 정확한 MOQ 및 리드 타임 정보를 제공할 수 있습니다.
A: Joytech은 EU, 미국, 캐나다, 호주 및 일본을 포함한 주요 규제 시장에 대한 CE MDR, MDSAP 및 기타 인증을 보유하고 있습니다. 목표 시장과 관련된 특정 인증 문서에 대해서는 Joytech 팀에 직접 문의하세요.
A: 예, 선택한 모델은 ESH 프로토콜을 기반으로 검증되었으며 STRIDE BP에 등재되어 있습니다.