A krónikus betegségek kezelése a globális egészségügyi piac egyik legjelentősebb növekedési hajtóereje. Mivel a magas vérnyomás, a szív- és érrendszeri betegségek és a légzőszervi megbetegedések a lakosság egyre nagyobb hányadát érintik, az otthoni használatra szánt felügyeleti eszközök iránti kereslet folyamatosan bővül a nemzetközi piacokon. A forgalmazók és a márkatulajdonosok számára ez egy jól időzített lehetőség egy szív- és érrendszeri monitorozási termékcsalád kiépítésére vagy megerősítésére.
Két készülék, egy teljes szív- és érrendszeri monitorozási kategória
A vérnyomásmérők és az ujjbegyű pulzoximéterek lefedik a szív- és érrendszeri egészség két legalapvetőbb mutatóját – és együtt alkotják bármely hiteles krónikus betegségek monitorozási termékcsaládjának magját.
Azok számára, akik már rendelkeznek az egyik eszköztípussal, a másik hozzáadása teljesebb termékkínálatot tesz lehetővé, és támogatja az SKU-optimalizálást a szív- és érrendszeri monitorozási kategóriában. Azok számára, akik még értékelik a piacra lépést, a kombináció egyértelmű, nemzetközileg hitelesített termékirányt ad.
Miért van ennek a kombinációnak kereskedelmi értelme?
A forgalmazók és a márkatulajdonosok számára ez a kettős kategóriás megközelítés több szinten is kereskedelmi értelmű:
· Kategória kiegészítése: A már ujjhegyes pulzoximétereket hordozó forgalmazó felhívja a krónikus betegség végfelhasználójának figyelmét. A vérnyomásmérő – az a készülék, amelyhez ugyanaz a végfelhasználó először nyúl – a természetes következő lépés. A két terméknek ugyanaz a végfelhasználója, ugyanaz a kiskereskedelmi csatorna és ugyanaz a vásárlási döntés.
· Csatorna-igazítás: A krónikus betegségek kezelésére irányuló beszerzéseknél – akár gyógyszertári láncokon, otthoni ellátást forgalmazókon vagy távegészségügyi platformokon keresztül – a monitorozó eszközöket ritkán szerzik be elszigetelten. A vérnyomás és az SpO2 a két leggyakrabban követett érték a magas vérnyomás és a szív- és érrendszeri kezelési protokollokban. A mindkettőt lefedő termékcsalád könnyebben listázható, átrendelhető és komplett megoldásként könnyebben pozícionálható.
· Beszerzési hatékonyság: Az egyetlen SKU-val belépő márkatulajdonosok strukturális hátránnyal szembesülnek: a végfelhasználók és a beszerzési csatornák egyre inkább előnyben részesítik a több megfigyelési kategóriát lefedő termékvonalakat. Ha mindkét eszközt egyetlen OEM-beszállítótól szerzi be, akkor csökken a megfelelési költségek, leegyszerűsödik a logisztika és megszilárdul a beszállítói kapcsolat.
A következő gyakorlati lépés egy olyan beszállító azonosítása, amely rendelkezik a tanúsítvánnyal és az OEM-képességekkel, hogy támogassa ezt a lépést.
A megfelelő beszállító kiválasztása a nemzetközi piacra lépéshez
A szabályozott piacokra való belépéshez vagy az onnan való méretezéshez többre van szükség, mint versenyképes árképzésre. A nemzetközi termékvonalat építő forgalmazóknak és márkatulajdonosoknak olyan beszállítóra van szükségük, akinek a tanúsítványai megfelelnek az általuk kiszolgálni kívánt piacoknak – és aki a szükséges kategóriákban tud szállítani. A megfelelő hatósági dokumentáció nélkül a piacra lépés megakad – a termék minőségétől függetlenül.
· Szabályozási hozzáférés: CE MDR, MDSAP és további tanúsítványok, amelyek lefedik az EU-t, az Egyesült Államokat, Kanadát, Ausztráliát, Japánt és más nagyobb szabályozott piacokat – így a termékcsalád a megfelelőségi szűk keresztmetszetek nélkül léphet be és bővülhet.
· OEM/ODM szolgáltatások: A címkézés, a csomagolás és a termékkonfiguráció teljes körű testreszabása, amely rugalmasságot biztosít a márkatulajdonosok számára, hogy saját identitásuk alatt induljanak el, minimális piaci súrlódás mellett.
· K+F mélység: 72 K+F mérnök és több mint 100 szabadalom a termékportfólión keresztül – ez alapja a folyamatos innovációnak és a termékcsalád fejlesztésének a piaci igények változásával.
· Bizonyított eredmények: Fortune 500 egészségügyi vállalat, több mint 150 országban exporttapasztalattal – ez a méret és a stabilitás, amire a partnereknek szükségük van egy hosszú távú termékcsalád felépítéséhez.
A Joytech Healthcare egy ISO 13485 tanúsítvánnyal rendelkező, Fortune 500 orvostechnikai eszközök gyártója, amely több mint két évtizedes OEM/ODM tapasztalattal és több mint 150 országban forgalmazással rendelkezik. Az XM sorozat ujjhegyes pulzoximéterei hordozhatók CE MDR-tanúsítvány , a kiválasztott vérnyomásmérő modelleket klinikailag validálják az ESH-protokollok szerint, és a STRIDE BP listán szerepelnek a független pontosság-ellenőrzés érdekében – ez a két legelismertebb szabvány a pontosság-ellenőrzéshez a nemzetközi piacokon –, a specifikus tanúsítási lefedettség pedig modellenként változó.
Ha krónikus betegségek monitorozási termékcsaládját építi vagy bővíti, forduljon a Joytech Healthcare-hez, és kérjen termékleírásokat, tanúsítási dokumentumokat vagy OEM testreszabási lehetőségeket a célpiaca számára a következő címen: sale14@sejoy.com
1. kérdés: Hogyan kezdhetik el a forgalmazók és a márkatulajdonosok a Joytech OEM/ODM programját a szív- és érrendszeri monitorozó eszközökhöz?
V: Az első lépés az, hogy közvetlenül a Joytech csapatához forduljon az Ön célpiacával, termékigényeivel és várható rendelési mennyiségével. Csapatunk nyomon követi a vonatkozó termékleírásokat és a rendelkezésre álló testreszabási lehetőségeket. Vegye fel velünk a kapcsolatot a címen sale14@sejoy.com.
2. kérdés: Milyen információkat kell elkészíteniük a vásárlóknak, amikor a MOQ-ról és a Joytech szív- és érrendszeri monitorozó eszközeinek beszerzéséről érdeklődnek?
V: A vásárlókat arra bátorítjuk, hogy a kapcsolatfelvétel előtt készítsék elő célpiacukat, tervezett cikkszámukat és becsült rendelési mennyiségüket. Ez lehetővé teszi a Joytech csapat számára, hogy a kezdetektől fogva pontos MOQ és átfutási idő információkat biztosítson.
3. kérdés: Mely nemzetközi piacokon támogathatják a Joytech tanúsítványai a pulzoximéter és a vérnyomásmérők forgalmazását?
V: A Joytech rendelkezik CE MDR, MDSAP és egyéb tanúsítvánnyal, amely lefedi a főbb szabályozott piacokat, beleértve az EU-t, az Egyesült Államokat, Kanadát, Ausztráliát és Japánt. Az Ön célpiacára vonatkozó speciális tanúsítási dokumentációért forduljon közvetlenül a Joytech csapatához.
4. kérdés: Vérnyomásmérői klinikailag validáltak?
V: Igen, a kiválasztott modellek az ESH protokollok alapján érvényesek, és a STRIDE BP listán szerepelnek.
