Quản lý bệnh mãn tính là một trong những động lực tăng trưởng quan trọng nhất trong thị trường chăm sóc sức khỏe toàn cầu. Khi bệnh cao huyết áp, bệnh tim mạch và các bệnh về hô hấp ảnh hưởng đến phần lớn dân số, nhu cầu về các thiết bị theo dõi sử dụng tại nhà tiếp tục mở rộng trên các thị trường quốc tế. Đối với các nhà phân phối và chủ sở hữu thương hiệu, đây là cơ hội đúng lúc để xây dựng hoặc củng cố dòng sản phẩm theo dõi tim mạch.
Hai thiết bị, một danh mục theo dõi tim mạch hoàn chỉnh
Máy đo huyết áp và máy đo oxy xung đầu ngón tay bao gồm hai chỉ số cơ bản nhất về sức khỏe tim mạch — và cùng nhau, chúng tạo thành cốt lõi của bất kỳ dòng sản phẩm theo dõi bệnh mãn tính đáng tin cậy nào.
Đối với những người đã mang theo một loại thiết bị, việc thêm loại kia sẽ giúp cung cấp sản phẩm hoàn thiện hơn và hỗ trợ tối ưu hóa SKU trong danh mục theo dõi tim mạch. Đối với những người vẫn đang đánh giá việc gia nhập thị trường, sự kết hợp này mang lại một định hướng sản phẩm rõ ràng, được quốc tế công nhận.
Tại sao sự kết hợp này có ý nghĩa thương mại
Đối với các nhà phân phối và chủ sở hữu thương hiệu, cách tiếp cận hai danh mục này có ý nghĩa thương mại ở nhiều cấp độ:
· Hoàn thiện danh mục: Một nhà phân phối đã mang theo máy đo nồng độ oxy xung đầu ngón tay thu hút sự chú ý của người dùng cuối đối với bệnh mãn tính. Máy đo huyết áp — thiết bị mà người dùng cuối tiếp cận đầu tiên — là bước tiếp theo đương nhiên. Hai sản phẩm có cùng một người dùng cuối, cùng một kênh bán lẻ và cùng một quyết định mua hàng.
· Liên kết kênh: Trong hoạt động mua sắm quản lý bệnh mãn tính — cho dù thông qua chuỗi nhà thuốc, nhà phân phối dịch vụ chăm sóc tại nhà hay nền tảng y tế từ xa — các thiết bị giám sát hiếm khi có nguồn gốc riêng lẻ. Huyết áp và SpO2 là hai chỉ số được theo dõi phổ biến nhất cùng nhau trong các phác đồ chăm sóc bệnh tăng huyết áp và tim mạch. Một dòng sản phẩm bao gồm cả hai sẽ dễ dàng được liệt kê hơn, dễ sắp xếp lại hơn và dễ dàng được định vị là một giải pháp hoàn chỉnh hơn.
· Hiệu quả tìm nguồn cung ứng: Chủ sở hữu thương hiệu tham gia với một SKU duy nhất phải đối mặt với bất lợi về mặt cấu trúc: người dùng cuối và các kênh mua sắm ngày càng thích các dòng sản phẩm bao gồm nhiều danh mục giám sát. Việc tìm nguồn cung ứng cả hai thiết bị từ một nhà cung cấp OEM duy nhất giúp giảm chi phí tuân thủ, đơn giản hóa khâu hậu cần và củng cố mối quan hệ với nhà cung cấp.
Bước thực tế tiếp theo là xác định nhà cung cấp có chứng nhận và năng lực OEM để hỗ trợ bước đi đó.
Lựa chọn nhà cung cấp phù hợp để thâm nhập thị trường quốc tế
Việc thâm nhập hoặc mở rộng quy mô trong các thị trường được quản lý đòi hỏi nhiều điều hơn là giá cả cạnh tranh. Các nhà phân phối và chủ sở hữu thương hiệu xây dựng dòng sản phẩm quốc tế cần một nhà cung cấp có chứng nhận phù hợp với thị trường mà họ dự định phục vụ — và có thể cung cấp các danh mục họ cần. Nếu không có tài liệu pháp lý phù hợp, việc gia nhập thị trường sẽ bị trì hoãn - bất kể chất lượng sản phẩm như thế nào.
· Quyền truy cập theo quy định: CE MDR, MDSAP và các chứng nhận bổ sung bao gồm EU, Hoa Kỳ, Canada, Úc, Nhật Bản và các thị trường được quản lý lớn khác — để dòng sản phẩm của bạn tham gia và mở rộng quy mô mà không gặp trở ngại về tuân thủ.
· Dịch vụ OEM/ODM: Tùy chỉnh hoàn toàn trên nhãn mác, bao bì và cấu hình sản phẩm, giúp chủ sở hữu thương hiệu linh hoạt tung ra thị trường dưới danh tính riêng của họ với thời gian tiếp cận thị trường tối thiểu.
· Chiều sâu R&D: 72 kỹ sư R&D và hơn 100 bằng sáng chế trong danh mục sản phẩm — nền tảng cho sự đổi mới liên tục và khả năng phát triển dòng sản phẩm của bạn khi nhu cầu thị trường thay đổi.
· Thành tích đã được chứng minh: Một công ty chăm sóc sức khỏe nằm trong danh sách Fortune 500 với kinh nghiệm xuất khẩu trên hơn 150 quốc gia — quy mô và sự ổn định mà các đối tác cần có khi xây dựng dòng sản phẩm dài hạn.
Joytech Healthcare là nhà sản xuất thiết bị y tế Fortune 500 được chứng nhận ISO 13485 với hơn hai thập kỷ kinh nghiệm OEM/ODM và phân phối trên hơn 150 quốc gia. Máy đo nồng độ oxy xung đầu ngón tay dòng XM mang Chứng nhận CE MDR , các mẫu máy đo huyết áp chọn lọc được xác nhận lâm sàng theo các giao thức ESH và được liệt kê trên STRIDE BP để xác minh độ chính xác độc lập — hai trong số các tiêu chuẩn được công nhận nhất để xác minh độ chính xác trên thị trường quốc tế — với phạm vi chứng nhận cụ thể khác nhau tùy theo mẫu.
Nếu bạn đang xây dựng hoặc mở rộng dòng sản phẩm theo dõi bệnh mãn tính, hãy liên hệ với Joytech Healthcare để yêu cầu thông số kỹ thuật sản phẩm, tài liệu chứng nhận hoặc các tùy chọn tùy chỉnh OEM cho thị trường mục tiêu của bạn tại sale14@sejoy.com
Câu hỏi 1: Làm thế nào các nhà phân phối và chủ sở hữu thương hiệu có thể bắt đầu với chương trình OEM/ODM của Joytech dành cho các thiết bị theo dõi tim mạch?
Đáp: Bước đầu tiên là liên hệ trực tiếp với nhóm Joytech để hỏi về thị trường mục tiêu, yêu cầu về sản phẩm và số lượng đặt hàng dự kiến của bạn. Nhóm của chúng tôi sẽ theo dõi các thông số kỹ thuật sản phẩm có liên quan và các tùy chọn tùy chỉnh có sẵn. Liên hệ với chúng tôi tại sale14@sejoy.com.
Câu hỏi 2: Người mua nên chuẩn bị thông tin gì khi hỏi về MOQ và mua sắm các thiết bị theo dõi tim mạch của Joytech?
Đáp: Người mua được khuyến khích chuẩn bị thị trường mục tiêu, số lượng SKU dự kiến và khối lượng đặt hàng ước tính trước khi liên hệ. Điều này cho phép nhóm Joytech cung cấp thông tin về thời gian giao hàng và moq chính xác ngay từ đầu.
Câu hỏi 3: Chứng nhận của Joytech có thể hỗ trợ phân phối máy đo nồng độ oxy trong mạch và máy đo huyết áp ở những thị trường quốc tế nào?
Trả lời: Joytech có CE MDR, MDSAP và các chứng nhận khác áp dụng cho các thị trường được quản lý chính bao gồm EU, Hoa Kỳ, Canada, Úc và Nhật Bản. Để có tài liệu chứng nhận cụ thể liên quan đến thị trường mục tiêu của bạn, vui lòng liên hệ trực tiếp với nhóm Joytech.
Câu hỏi 4: Máy đo huyết áp của bạn có được kiểm chứng lâm sàng không?
Trả lời: Có, các mô hình đã chọn được xác thực dựa trên giao thức ESH và được liệt kê trên STRIDE BP.
