Menaxhimi i sëmundjeve kronike është një nga nxitësit më të rëndësishëm të rritjes në tregun global të kujdesit shëndetësor. Meqenëse hipertensioni, sëmundjet kardiovaskulare dhe kushtet e frymëmarrjes prekin një pjesë gjithnjë e më të madhe të popullsisë, kërkesa për pajisje monitoruese të përdorimit në shtëpi vazhdon të zgjerohet në tregjet ndërkombëtare. Për shpërndarësit dhe pronarët e markave, kjo përfaqëson një mundësi në kohën e duhur për të ndërtuar ose forcuar një linjë produktesh të monitorimit kardiovaskular.
Dy pajisje, një kategori e plotë e monitorimit kardiovaskular
Monitorët e presionit të gjakut dhe pulsi oksimetrat e gishtave mbulojnë dy treguesit më themelorë të shëndetit kardiovaskular – dhe së bashku, ata formojnë thelbin e çdo linje produkti të besueshme për monitorimin e sëmundjeve kronike.
Për ata që tashmë mbajnë një lloj pajisjeje, shtimi i tjetrit mundëson një ofertë më të plotë produkti dhe mbështet optimizimin e SKU brenda kategorisë së monitorimit kardiovaskular. Për ata që ende vlerësojnë hyrjen në treg, kombinimi ofron një drejtim të qartë të produktit të vërtetuar ndërkombëtarisht.
Pse ky kombinim ka kuptim komercial
Për shpërndarësit dhe pronarët e markave, kjo qasje me kategori të dyfishta ka kuptim komercial në nivele të shumta:
· Plotësimi i kategorisë: Një shpërndarës që tashmë mban pulsoksimetra në majë të gishtave ka vëmendjen e përdoruesit përfundimtar të sëmundjes kronike. Një matës i presionit të gjakut - pajisja që i njëjti përdorues fundor e kap i pari - është hapi i ardhshëm i natyrshëm. Të dy produktet ndajnë të njëjtin përdorues fundor, të njëjtin kanal të shitjes me pakicë dhe të njëjtin vendim blerjeje.
· Përafrimi i kanaleve: Në prokurimin e menaxhimit të sëmundjeve kronike - qoftë përmes zinxhirëve të farmacive, shpërndarësve të kujdesit në shtëpi ose platformave teleshëndetore - pajisjet e monitorimit rrallë merren të izoluara. Presioni i gjakut dhe SpO2 janë dy leximet që më së shpeshti gjurmohen së bashku në protokollet e hipertensionit dhe të kujdesit kardiovaskular. Një linjë produktesh që mbulon të dyja është më e lehtë për t'u renditur, më e lehtë për t'u porositur dhe më e lehtë për t'u pozicionuar si një zgjidhje e plotë.
· Efikasiteti i burimeve: Pronarët e markave që hyjnë me një SKU të vetme përballen me një disavantazh strukturor: përdoruesit përfundimtarë dhe kanalet e prokurimit preferojnë gjithnjë e më shumë linjat e produkteve që mbulojnë kategori të shumta monitorimi. Sigurimi i të dy pajisjeve nga një furnizues i vetëm OEM redukton shpenzimet e përgjithshme të pajtueshmërisë, thjeshton logjistikën dhe konsolidon marrëdhëniet me furnizuesit.
Hapi i ardhshëm praktik është identifikimi i një furnizuesi me çertifikatat dhe aftësitë OEM për të mbështetur atë lëvizje.
Zgjedhja e furnizuesit të duhur për hyrjen në tregun ndërkombëtar
Hyrja ose përshkallëzimi në tregjet e rregulluara kërkon më shumë sesa çmime konkurruese. Distributorët dhe pronarët e markave që ndërtojnë një linjë produktesh ndërkombëtare kanë nevojë për një furnizues, çertifikatat e të cilit përputhen me tregjet që ata synojnë t'i shërbejnë - dhe i cili mund të ofrojë në të gjitha kategoritë që u nevojiten. Pa dokumentacionin e duhur rregullator, hyrja në treg ngec – pavarësisht nga cilësia e produktit.
· Qasja rregullatore: CE MDR, MDSAP dhe çertifikime shtesë që mbulojnë BE, SHBA, Kanada, Australi, Japoni dhe tregje të tjera kryesore të rregulluara — në mënyrë që linja juaj e produktit të hyjë dhe të shkallëzohet pa pengesa të pajtueshmërisë.
· Shërbimet OEM/ODM: Përshtatje e plotë përgjatë etiketimit, paketimit dhe konfigurimit të produktit, duke u dhënë pronarëve të markave fleksibilitetin për të lançuar sipas identitetit të tyre me fërkime minimale nga koha në treg.
· Thellësia e R&D: 72 inxhinierë R&D dhe 100+ patenta në të gjithë portofolin e produkteve - një bazë për inovacion të vazhdueshëm dhe aftësi për të evoluar linjën tuaj të produktit ndërsa kërkesat e tregut ndryshojnë.
· Regjistrim i dëshmuar: Një kompani e kujdesit shëndetësor Fortune 500 me përvojë eksporti në mbi 150 vende - shkalla dhe stabiliteti që u nevojiten partnerëve kur ndërtojnë një linjë produktesh afatgjatë.
Joytech Healthcare është një prodhues i pajisjeve mjekësore i certifikuar me ISO 13485, Fortune 500 me mbi dy dekada përvojë dhe shpërndarje OEM/ODM në mbi 150 vende. Oksimetrat e pulsit me majë gishtash të serisë XM mbajnë Certifikimi CE MDR , modelet e zgjedhura të monitorit të presionit të gjakut janë të vërtetuara klinikisht sipas protokolleve ESH dhe janë të listuara në STRIDE BP për verifikimin e pavarur të saktësisë - dy nga standardet më të njohura për verifikimin e saktësisë në tregjet ndërkombëtare - me mbulimin specifik të certifikimit që ndryshon sipas modelit.
Nëse po ndërtoni ose zgjeroni një linjë produktesh për monitorimin e sëmundjeve kronike, kontaktoni Joytech Healthcare për të kërkuar specifikimet e produktit, dokumentet e certifikimit ose opsionet e personalizimit OEM për tregun tuaj të synuar në sale14@sejoy.com
Q1: Si mund të fillojnë shpërndarësit dhe pronarët e markave me programin OEM/ODM të Joytech për pajisjet e monitorimit kardiovaskular?
Përgjigje: Hapi i parë është të kontaktoni drejtpërdrejt ekipin e Joytech me tregun tuaj të synuar, kërkesat e produktit dhe vëllimin e pritshëm të porosive. Ekipi ynë do të ndjekë specifikimet përkatëse të produktit dhe opsionet e disponueshme të personalizimit. Na kontaktoni në sale14@sejoy.com.
Q2: Çfarë informacioni duhet të përgatisin blerësit kur pyesin për MOQ dhe prokurimin për pajisjet e monitorimit kardiovaskular të Joytech?
Përgjigje: Blerësit inkurajohen të përgatisin tregun e tyre të synuar, numrin e synuar të SKU dhe vëllimin e vlerësuar të porosisë përpara se të arrijnë. Kjo i lejon ekipit të Joytech të sigurojë informacion të saktë MOQ dhe kohëzgjatjeje që nga fillimi.
P3: Cilat tregje ndërkombëtare mund të mbështesin certifikatat e Joytech për shpërndarjen e pulsoksimetrit dhe monitorit të presionit të gjakut?
Përgjigje: Joytech mban CE MDR, MDSAP dhe certifikata të tjera që mbulojnë tregjet kryesore të rregulluara duke përfshirë BE-në, SHBA-në, Kanadanë, Australinë dhe Japoninë. Për dokumentacionin specifik të certifikimit që lidhet me tregun tuaj të synuar, ju lutemi kontaktoni drejtpërdrejt ekipin e Joytech.
Pyetja 4: A janë monitoruesit tuaj të presionit të gjakut të vërtetuar klinikisht?
Përgjigje: Po, modelet e përzgjedhura janë vërtetuar bazuar në protokollet ESH dhe janë të listuara në STRIDE BP.
