| Yksikön koko: | |
|---|---|
| Virtalähde: | |
| Liiketoiminnan luonne: | |
| Palvelutarjonta: | |
| Saatavuus: | |
XM-101
Joytech / OEM
XM-101 Bluetooth Fingertip Pulse Oximeter on kompakti, kevyt ja käyttäjäystävällinen laite, joka on suunniteltu tarkkaan reaaliaikaiseen veren happisaturaation (SpO₂), pulssin (PR), perfuusioindeksin (PI) ja aaltomuodon seurantaan.
ansiosta Alhaisen virrankulutuksen ja erittäin kannettavan rakenteensa se on ihanteellinen sekä kotikäyttöön että tien päällä tapahtuvaan terveydenhuoltoon.
takaa Näyttö säädettävällä kirkkaustasolla (1–5) selkeät lukemat erilaisissa valaistusolosuhteissa.
Visuaalinen matalajännitevaroitus varoittaa käyttäjiä, kun akun virta on riittämätön, kun taas automaattinen virrankatkaisutoiminto aktivoituu 10 sekunnin kuluessa 'sormi ulos' havaitsemisesta, mikä säästää energiaa.
XM-101 sisältää myös äänimerkin ja muistutustoiminnon : kun se on käytössä, näyttö vilkkuu ja summeri kuuluu lisävaroituksena, mikä lisää käyttäjän tietoisuutta.
avulla Bluetooth-yhteyden tulokset voidaan siirtää ja seurata kätevästi yhteensopivilla älylaitteilla, mikä tarjoaa entistä yhdistelemmän terveydentilan seurantakokemuksen.
Kompakti, luotettava ja helppokäyttöinen XM-101 on turvallinen ja käytännöllinen ratkaisu perheille, jotka haluavat seurata happisaturaatiota ja sykettä mukavasti kotona.
Piip ja vinkkejä
Automaattinen virrankatkaisu
Kevyt ja helppo kuljettaa
Säädettävä kirkkaus
Älykäs virtaa säästävä muotoilu, 2 'AAA' paristoa
Kaksivärinen näyttö, 360° kääntyvä näkymä
Malli |
XM-101/XM-111 |
Tyyppi |
Sormenpään pulssioksimetri |
Mittausmenetelmä |
Vaihteistotyyppinen |
Näytön tyyppi |
Kaksivärinen näyttö |
SpO2-näyttöalue |
0–100 % |
SpO2-mittausalue |
70–100 % |
Pulssin näyttöalue |
0-240 bpm |
Pulssin mittausalue |
30-240 bpm |
Ajoolosuhteet |
5-40 ℃ |
Näytön koko |
0,96 tuumaa |
Kosteus |
15-93 % RH |
Paine |
700hPa-1060hPa |
SpO2 |
Kyllä |
Pulssinopeus |
Kyllä |
Säädettävä kirkkaus |
Kyllä |
Automaattinen virrankatkaisu |
Kyllä |
piippaa |
Kyllä |
Alhainen happipitoisuus |
Kyllä |
Bluetooth |
Valinnainen |
Virtalähde |
2 'AAA' paristoa |
Sormi pois Muistuta |
Kyllä |
Tehon hajautus |
< 60mA |
Tietojen päivitysjakso |
< 12S |
PUNAINEN |
Noin 660nm noin 3,2mW |
IR |
Noin 905nm noin 2,4mW |
Yksikön mitat |
60,2x35x35,5 mm |
Yksikköpaino |
Noin 54 g |
Pakkaus |
1 kpl / lahjapakkaus; 60 kpl / laatikko |
Pahvilaatikon mitat |
36 x 22,5 x 35 cm |
Pakkauksen paino (GW) |
6,7 kg |
• 24 vuoden OEM- ja ODM-asiantuntemus.
• 3 tuotantokeskusta , joissa on 260 000 ㎡ automatisoituja tiloja ja 2 000 ㎡ automatisoituja varastoja.
• Yli 30 tuotantolinjaa ja yli 100 patentoitua innovaatiota.
• ISO 13485-, MDSAP-, BSCI-sertifioidut laatujärjestelmät.
• Täysi räätälöinti maailmanlaajuisille brändeille, mukaan lukien Fortune 500 -kumppanit.

• WHX Dubai (entinen Arab Health), Dubai
• WHX Miami (entinen FIME), Miami, USA
• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong
• ABC Kids Expo, USA
• KIMES, Soul, Korea
• MEDITEX Bangladesh, Dhaka
• Hospitalar, São Paulo, Brasilia
• Kantonin messut, Kiina
• MEDICA, Düsseldorf, Saksa
Olemme sitoutuneet tapaamaan kumppaneita maailmanlaajuisesti johtavilla kansainvälisillä lääketieteen ja kuluttajaterveysalan messuilla.

K: Miten Bluetooth-toiminto parantaa perheiden valvontaa?
V: Sen avulla useat käyttäjät voivat synkronoida lukemansa älypuhelinsovellukseen. Tämän ansiosta koko perhe voi seurata yksittäisiä SpO₂- ja pulssitrendejä kätevästi yhdestä paikasta.
K: Miten näyttötilat auttavat eri tilanteissa?
V: Säädettävän kirkkauden avulla voit mukauttaa näytön näkymää selkeyden saamiseksi pimeässä huoneessa yöllä tai kirkkaassa päivänvalossa, mikä varmistaa, että lukemat ovat aina helposti nähtävissä.
K: Mikä tekee tästä mallista käytännöllisen valinnan kodin terveydenhuoltoon?
V: Sen yhdistelmä lääketieteellistä tarkkuutta, yksinkertaista yhden painikkeen käyttöä ja kykyä kirjata tietoja Bluetoothin kautta tekee siitä luotettavan ja käyttäjäystävällisen työkalun kaikkien perheenjäsenten hyvinvoinnin seuraamiseen.
Räätälöityjä ratkaisuja tai kumppanuuskyselyitä varten ota meihin yhteyttä osoitteessa marketing@sejoygroup.com keskustellaksesi erityistarpeistasi.
1. Lue käyttöohje huolellisesti ennen käyttöä.
2. Älä käytä pulssioksimetriä:
- Jos olet allerginen kumituotteille.
-Jos laite tai sormi on kostea.
- MRI- tai CT-skannauksen aikana.
- Kun mittaat verenpainetta käsivarresta.
- Kynsilakka, likaiset, pinnoitetut sormet ja tekokynnet levitetyt sormet.
- Sormet, joissa on anatomisia muutoksia, turvotusta, arpia tai palovammoja.
- Liian iso sormi: sormen leveys on yli 20 mm ja paksuus yli 15 mm.
- Liian pieni sormi: sormen leveys on alle 10 mm ja paksuus alle 5 mm.
-Alle 18-vuotiaat alaikäiset.
– Ympäristön valo muuttuu voimakkaasti.
- Lähellä syttyviäसंस्कृत
3. Pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa kipua ihmisille, joilla on verenkiertohäiriöitä. Älä käytä pulssioksimetria kauempaa kuin kaksi tuntia yhdellä sormella.
4. Mittaukset ovat vain tiedoksi - ne eivät korvaa lääkärintarkastusta. Jos odottamaton lukema ilmenee, käyttäjä voi tehdä useita lisämittauksia ja ottaa yhteyttä lääkäriin.
5. Tarkista pulssioksimetri säännöllisesti ennen käyttöä varmistaaksesi, että siinä ei ole näkyviä vaurioita ja että akut ovat edelleen riittävästi ladattuja. Epäselvissä tapauksissa älä käytä laitetta vaan ota yhteyttä asiakaspalveluun tai valtuutettuun jälleenmyyjään.
6. Älä käytä lisäosia, joita valmistaja ei suosittele.
7. Älä missään tapauksessa avaa tai korjaa laitetta itse. Laiminlyönti johtaa takuun raukeamiseen. Korjauksia varten ota yhteyttä asiakaspalveluun tai valtuutettuun jälleenmyyjään.
8. Älä katso suoraan kotelon sisään mittauksen aikana. Pulssioksimetrin punainen valo ja näkymätön infrapunavalo ovat haitallisia silmillesi.
9. Tätä laitetta ei ole tarkoitettu henkilöiden (mukaan lukien lapset) käytettäväksi, joilla on rajoitetut fyysiset, sensoriset tai henkiset taidot tai joilla ei ole kokemusta tai tietoa, ellei heitä valvo henkilö, joka on vastuussa heidän turvallisuudestaan, tai ellei he saa tältä henkilöltä ohjeita laitteen käyttöön. Lapsia tulee valvoa laitteen lähellä, jotta he eivät leiki sillä.
10. Jos laitetta on säilytetty alle 0 ℃:n lämpötilassa, jätä se lämpimään paikkaan noin kahdeksi tunniksi ennen käyttöä.
11. Jos laitetta on säilytetty yli 40 °C:n lämpötilassa, jätä se viileään paikkaan noin kahdeksi tunniksi ennen käyttöä.
12. Pulssipalkin näytöt eivät salli pulssin tai verenkierron voimakkuuden arvioimista mittauskohdassa. Pikemminkin niitä käytetään yksinomaan näyttämään nykyisen visuaalisen signaalin vaihtelu mittauskohdassa, eivätkä ne mahdollista pulssin diagnostiikkaa.
13. Sähkökirurgisen yksikön (ESU) käyttö voi vaikuttaa sormenpään pulssioksimetrin toimintaan.
14. Noudata paikallisia määräyksiä ja kierrätysohjeita, jotka koskevat hävittämistä tai kierrätystä tai laitteen ja laitteen osia, mukaan lukien akut.
15. Tämä laite on IEC 60601-1-2 -standardin mukainen sähkömagneettista yhteensopivuutta varten lääketieteellisille sähkölaitteille ja -järjestelmille. Terveyskeskuksessa tai muussa ympäristössä heidän radiolähetyslaitteet ja sähkömagneettiset häiriöt voivat vaikuttaa oksimetrin toimintaan.
16. Tätä laitetta ei ole tarkoitettu käytettäväksi potilaskuljetuksen aikana terveydenhuoltolaitoksen ulkopuolella.
17. Kun signaali ei ole vakaa, lukema voi olla epätarkka. Älä viittaa.
18. Kannettavat ja liikkuvat RF-viestintälaitteet voivat vaikuttaa lääketieteellisiin sähkölaitteisiin.
19. VAROITUS: Tämän laitteen käyttöä muiden laitteiden vieressä tai päällekkäin tulee välttää, koska se voi johtaa virheelliseen toimintaan. Jos tällainen käyttö on välttämätöntä, tätä laitetta ja muita laitteita on tarkkailtava sen varmistamiseksi, että ne toimivat normaalisti.
20. VAROITUS: KANNETTAVIA RF-viestintälaitteita (mukaan lukien oheislaitteet, kuten antennikaapelit ja ulkoiset antennit) ei saa käyttää lähempänä kuin 30 cm (12 tuumaa) sormenpään pulssioksimetrin mistään osasta, mukaan lukien VALMISTAJAN määrittämät kaapelit. Muutoin seurauksena voi olla tämän laitteen suorituskyvyn heikkeneminen.
21. Kaikista laitteeseen liittyvistä vakavista vaaratilanteista on ilmoitettava valmistajalle ja sen jäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle, johon käyttäjä ja/tai potilas on sijoittautunut.