Ev istifadəsi üçün portativ Bluetooth barmaq ucu nəbz oksimetri

XM-101 Bluetooth Barmaq ucu Nəbz Oksimetri qanın oksigenlə doyması (SpO₂), nəbz dərəcəsi (PR), perfuziya indeksi (PI) və dalğa formasının dəqiq real vaxt rejimində monitorinqini təmin etmək üçün nəzərdə tutulmuş yığcam, yüngül və istifadəçi dostu cihazdır.

ilə Aşağı enerji istehlakı və yüksək portativ dizaynı həm evdə istifadə, həm də yolda sağlamlıq idarəsi üçün idealdır.

malik ekrana olan Tənzimlənən parlaqlıq səviyyələri (1–5) cihaz müxtəlif işıqlandırma şəraitində aydın oxunuşları təmin edir. 

Vizual aşağı gərginlikli xəbərdarlıq batareyanın gücü kifayət etmədikdə istifadəçiləri xəbərdar edir, avtomatik söndürmə funksiyası isə enerjiyə qənaət edərək 'Barmaqların çıxması' aşkar edildikdən sonra 10 saniyə ərzində aktivləşir.

XM-101 həmçinin səs siqnalı və xatırlatma funksiyasını ehtiva edir : işə salındıqda ekran yanıb-sönəcək və səs siqnalı əlavə xəbərdarlıq kimi səslənəcək və istifadəçi məlumatlılığını artıracaq. 

ilə Bluetooth bağlantısı nəticələr daha çox əlaqəli sağlamlıq monitorinqi təcrübəsi təklif edərək uyğun smart cihazlarda rahat şəkildə ötürülə və izlənilə bilər.

Yığcam, etibarlı və istifadəsi asan XM-101 oksigenlə doyma və ürək döyüntüsünü evdə rahat şəkildə izləmək istəyən ailələr üçün təhlükəsiz və praktik həlldir.

---

Model	XM-101/XM-111
Növ	Barmaq ucu nəbz oksimetri
Ölçmə metodu	Transmissiya növü
Ekran növü	İki rəngli ekran
SpO2 Göstərmə Aralığı	0%-100%
SpO2 Ölçmə Aralığı	70%-100%
Nəbz dərəcəsinin göstərilməsi diapazonu	0-240 vuruş/dəq
Pulse Rate Ölçmə Aralığı	30-240 vuruş/dəq
İşləmə şərtləri	5-40 ℃
Ekran Ölçüsü	0,96 düym
Rütubət	15%-93% RH
Təzyiq	700hPa-1060hPa
SpO2	Bəli
Nəbz dərəcəsi	Bəli
Tənzimlənən Parlaqlıq	Bəli
Avtomatik söndürmə	Bəli
Bip səsləri	Bəli
Aşağı Oksigen Tərkibi	Bəli
Bluetooth	Könüllü
Güc mənbəyi	2 'AAA' batareya
Barmaq off Xatırlat	Bəli
Gücün Dağılması	< 60mA
Məlumatların YENİLƏNMƏSİ Dövrü	< 12S
QIRMIZI	təqribən. 660nm Təxminən. 3,2 mVt
IR	təqribən. 905nm Təqribən. 2,4 mVt
Vahid Ölçüsü	60.2x35x35.5mm
Vahid Çəki	təqribən. 54 q
Qablaşdırma	1 ədəd / Hədiyyə qutusu; 60 ədəd / karton
Karton Ölçüləri	36x22.5x35sm
Karton Çəkisi (GW)	6,7 kq

Joytech: 20 ildən artıqdır ki, evdə səhiyyəyə etibar edilir

•  24 illik  OEM və ODM təcrübəsi.
•  3 istehsal mərkəzi .  olan  260,000㎡ avtomatlaşdırılmış obyektləri və 2000㎡ avtomatlaşdırılmış anbarları
•  30+  istehsal xətti və  100+  patentli yenilik.
•  ISO 13485, MDSAP, BSCI sertifikatlı keyfiyyət sistemləri. •
da daxil olmaqla qlobal brendlər üçün tam fərdiləşdirmə Fortune 500 tərəfdaşları .

Joytech Healthcare hər il əsas qlobal ticarət sərgilərində sərgilənir, o cümlədən:

• WHX Dubai (keçmiş Ərəb Sağlamlığı), Dubay

• WHX Miami (keçmiş FIME), Mayami, ABŞ

• Honq Konq Elektronika Sərgisi, Honq Konq

• ABC Kids Expo, ABŞ

• KIMES, Seul, Koreya

• MEDITEX Banqladeş, Dəkkə

• Hospitalar, San Paulo, Braziliya

• Kanton Sərgisi, Çin

• MEDICA, Düsseldorf, Almaniya

Biz aparıcı beynəlxalq tibbi və istehlakçı sağlamlığı sərgilərində dünya üzrə tərəfdaşlarla görüşməyə sadiqik.

S: Bluetooth funksiyası ailələr üçün monitorinqi necə artırır?
A:  Bu, birdən çox istifadəçiyə oxuduqlarını smartfon proqramı ilə sinxronlaşdırmağa imkan verir. Bu, bütün ailəyə fərdi SpO₂ və nəbz dərəcəsi meyllərini rahat şəkildə bir yerdə izləməyə imkan verir.

S: Ekran rejimləri müxtəlif vəziyyətlərdə necə kömək edir?
A:  Tənzimlənən parlaqlıq, oxunuşların həmişə asan görünməsini təmin edərək, gecə qaranlıq otaqda və ya parlaq gün işığında aydınlıq üçün ekran görünüşünü fərdiləşdirməyə imkan verir.

S: Bu modeli evdə sağlamlığın idarə edilməsi üçün praktik seçim edən nədir?
Cavab:  Onun tibbi səviyyəli dəqiqlik, sadə bir düyməli əməliyyat və Bluetooth vasitəsilə məlumatları daxil etmək qabiliyyətinin birləşməsi onu bütün ailə üzvlərinin sağlamlığına diqqət yetirmək üçün etibarlı və istifadəçi dostu bir vasitə halına gətirir.

Fərdi həllər və ya tərəfdaşlıq sorğuları üçün bizimlə əlaqə saxlayın marketing@sejoygroup.com . xüsusi ehtiyaclarınızı müzakirə etmək üçün

1. İstifadə etməzdən əvvəl təlimatı diqqətlə oxuyun.

2. Nəbz oksimetrindən istifadə etməyin:

-Rezin məhsullara qarşı allergiyanız varsa.

-Cihaz və ya barmaq nəmdirsə.

-MRT və ya KT müayinəsi zamanı.

-Qolda qan təzyiqinin ölçülməsi zamanı.

-Dırnaq lakı, çirkli, örtüklü barmaqlar və barmaqlara saxta dırnaqlar vurulur.

-Anatomik dəyişikliklər, ödemlər, çapıqlar və ya yanıqlar olan barmaqlar.

-Çox böyük barmaq: barmağın eni 20 mm-dən, qalınlığı isə 15 mm-dən çoxdur.

-Çox kiçik barmaq: barmağın eni 10 mm-dən, qalınlığı isə 5 mm-dən azdır.

- 18 yaşınadək yetkinlik yaşına çatmayanlar.

-Ətraf mühitin işığı kəskin şəkildə dəyişir.

-Alov və ya partlayıcı qaz qarışıqlarının yaxınlığında.

3. Uzun müddət istifadəsi qan dövranı pozğunluğu olan insanlarda ağrıya səbəb ola bilər. Pulse oksimetrini bir barmaqda iki saatdan çox istifadə etməyin.

4. Ölçmələr yalnız sizin məlumatınız üçündür - onlar tibbi müayinəni əvəz etmir. Gözlənilməz bir göstərici baş verərsə, operator daha bir neçə ölçmə apara və həkimə müraciət edə bilər.

5. Nəbz oksimetrini istifadə etməzdən əvvəl mütəmadi olaraq yoxlayın ki, heç bir görünən zədə olmadığına və batareyaların hələ də kifayət qədər doldurulmasına əmin olun. Şübhə yaranarsa, cihazdan istifadə etməyin və müştəri xidmətləri və ya səlahiyyətli satıcı ilə əlaqə saxlayın.

6. İstehsalçı tərəfindən tövsiyə edilməyən əlavə hissələrdən istifadə etməyin.

7. Heç bir halda cihazı özünüz açmayın və ya təmir etməyin. Buna əməl edilməməsi zəmanətin ləğvi ilə nəticələnəcək. Təmir üçün müştəri xidmətləri və ya səlahiyyətli satıcı ilə əlaqə saxlayın.

8. Ölçmə zamanı birbaşa korpusun içərisinə baxmayın. Nəbz oksimetrindəki qırmızı işıq və görünməz infraqırmızı işıq gözlərinizə zərərlidir.

9. Bu cihaz fiziki, hissiyyat və ya əqli bacarıqları məhdud olan və ya təcrübəsi və ya biliyi az olan insanların (o cümlədən uşaqlar) istifadəsi üçün nəzərdə tutulmayıb, əgər onların təhlükəsizliyinə cavabdeh olan şəxs tərəfindən nəzarət olunmursa və ya onlar bu şəxsdən cihazdan istifadə qaydalarına dair təlimat almamışlar. Uşaqlara cihazla oynamamaq üçün onun ətrafında nəzarət edilməlidir.

10. Əgər cihaz 0℃-dən aşağı temperaturda saxlanılıbsa, istifadə etməzdən əvvəl onu təxminən iki saat isti yerdə saxlayın.

11. Əgər cihaz 40 -dan yuxarı temperaturda saxlanılıbsa, istifadə etməzdən əvvəl onu təxminən iki saat sərin yerdə saxlayın.

12. Nəbz zolağının displeyləri ölçmə yerində nəbzin gücünün və ya dövriyyənin qiymətləndirilməsinə imkan vermir. Əksinə, onlar yalnız ölçmə yerində mövcud vizual siqnal dəyişikliyini göstərmək üçün istifadə olunur və nəbz üçün diaqnostikaya imkan vermir.

13. Barmaq ucu nəbzinin oksimetrinin işinə elektrocərrahi bölmənin (ESU) istifadəsi təsir göstərə bilər.

14. Utilizasiya və ya təkrar emal və ya cihaz və cihaz komponentləri, o cümlədən batareyalar ilə bağlı yerli qaydalara və təkrar emal təlimatlarına əməl edin.

15. Bu avadanlıq tibbi elektrik avadanlıqları və sistemləri üçün elektromaqnit uyğunluğu üzrə IEC 60601-1-2 standartına uyğundur. Səhiyyə mərkəzində və ya digər mühitdə onların radio ötürücü avadanlığı və elektromaqnit müdaxiləsi oksimetrin işinə təsir edə bilər.

16. Bu avadanlıq xəstələrin səhiyyə müəssisəsindən kənarda daşınması zamanı istifadə üçün nəzərdə tutulmayıb.

17. Siqnal sabit olmadıqda, oxunuş qeyri-dəqiq ola bilər. Zəhmət olmasa istinad etməyin.

18. Portativ və mobil RF rabitə avadanlığı tibbi elektrik avadanlıqlarına təsir göstərə bilər.

19. XƏBƏRDARLIQ: Bu avadanlığın digər avadanlığa bitişik və ya üst-üstə yığılmış istifadəsindən qaçınmaq lazımdır, çünki bu, düzgün işləməyə səbəb ola bilər. Əgər belə istifadə zəruri olarsa, bu avadanlıq və digər avadanlıqların normal işləməsini yoxlamaq üçün onlara nəzarət edilməlidir.

20. XƏBƏRDARLIQ: DAŞINABİLƏN RF rabitə avadanlığı (antena kabelləri və xarici antenalar kimi periferiya qurğuları daxil olmaqla) İSTEHSALÇI tərəfindən müəyyən edilmiş kabellər də daxil olmaqla, Barmaq ucu Pulse Oksimetrinin hər hansı hissəsinə 30 sm (12 düym) yaxın olmamalıdır. Əks halda, bu avadanlığın performansının aşağı düşməsinə səbəb ola bilər.

21. Cihazla bağlı baş vermiş hər hansı ciddi insident barədə istifadəçinin və/və ya xəstənin yerləşdiyi Üzv Dövlətin istehsalçısına və səlahiyyətli orqanına məlumat verilməlidir.