Nešiojamas Bluetooth pulso oksimetras su pirštų galiukais, skirtas naudoti namuose

XM-101 Bluetooth pirštų galiukų pulso oksimetras yra kompaktiškas, lengvas ir patogus naudoti prietaisas, skirtas tiksliai stebėti kraujo prisotinimą deguonimi (SpO₂), pulso dažnį (PR), perfuzijos indeksą (PI) ir bangos formą.

Mažas energijos suvartojimas ir labai nešiojamas dizainas idealiai tinka naudoti tiek namuose, tiek sveikatos priežiūrai keliaujant.

turintis penkis ekrano režimus su reguliuojamais ryškumo lygiais (1–5) , užtikrina aiškius rodmenis įvairiomis apšvietimo sąlygomis.Įrenginys,  

Jame taip pat pateikiama pulso juostinė diagrama ir bangos formos ekranas , padedantys vartotojams geriau suprasti savo širdies ir kraujagyslių būklę.

Vaizdinis žemos įtampos įspėjimas įspėja vartotojus, kai nepakanka akumuliatoriaus energijos, o automatinio išjungimo funkcija įsijungia per 10 sekundžių nuo 'Ištraukusio piršto' aptikimo ir taupo energiją.

XM-101 taip pat turi pyptelėjimo ir priminimo funkciją : kai įjungta, ekranas mirksės, o garsinis signalas skambės kaip papildomas įspėjimas, padidinantis vartotojo sąmoningumą. 

Naudojant „Bluetooth“ ryšį , rezultatus galima patogiai perkelti ir sekti suderinamuose išmaniuosiuose įrenginiuose, todėl sveikatos stebėjimas yra labiau prijungtas.

Kompaktiškas, patikimas ir lengvai valdomas XM-101 yra saugus ir praktiškas sprendimas šeimoms, norinčioms patogiai stebėti deguonies prisotinimą ir širdies ritmą namuose.

---

Modelis	XM-101 / XM-111
Tipas	Pirštų galiukų pulso oksimetras
Matavimo metodas	Transmisijos tipas
Ekrano tipas	Dviejų spalvų ekranas
SpO2 ekrano diapazonas	0–100 %
SpO2 matavimo diapazonas	70–100 %
Pulso dažnio rodymo diapazonas	0-240 bpm
Pulso dažnio matavimo diapazonas	30-240 bpm
Važiavimo sąlygos	5-40 ℃
Ekrano dydis	0,96 colio
Drėgmė	15–93 % RH
Slėgis	700hPa-1060hPa
SpO2	Taip
Pulso dažnis	Taip
Reguliuojamas ryškumas	Taip
Ekrano režimai	5
Automatinis maitinimo išjungimas	Taip
Pypsi	Taip
Mažas deguonies kiekis	Taip
Bluetooth	Neprivaloma
Maitinimo šaltinis	2 'AAA' baterijos
Nutraukite pirštą Priminti	Taip
Galios išsklaidymas	< 60 mA
Duomenų ATNAUJINIMO laikotarpis	< 12S
RAUDONA	apytiksliai 660nm apytiksliai. 3,2 mW
IR	apytiksliai 905nm apytiksliai. 2,4 mW
Vieneto matmenys	60,2x35x35,5 mm
Vieneto svoris	apytiksliai 54g
Pakavimas	1 vnt / Dovanų dėžutė; 60 vnt / dėžutė
Dėžutės matmenys	36x22,5x35 cm
Dėžutės svoris (GW)	6,7 kg

Joytech: daugiau nei 20 metų pasitikima sveikatos priežiūra namuose

•  24 metų  OĮG ir ODM patirtis.
•  3 gamybos centrai  su  260 000 ㎡ automatizuotomis patalpomis ir 2 000 ㎡ automatizuotais sandėliais.
•  Daugiau nei 30  gamybos linijų ir  100  patentuotų naujovių.
•  ISO 13485, MDSAP, BSCI sertifikuotos kokybės sistemos.
• Visiškas pritaikymas pasauliniams prekių ženklams, įskaitant  Fortune 500 partnerius.

„Joytech Healthcare“ kiekvienais metais eksponuoja didžiąsias pasaulines parodas, įskaitant:

• WHX Dubai (buvęs Arabų sveikata), Dubajus

• WHX Miami (anksčiau FIME), Majamis, JAV

• Honkongo elektronikos mugė, Honkongas

• ABC Kids Expo, JAV

• KIMES, Seulas, Korėja

• MEDITEX Bangladešas, Daka

• Hospitalar, San Paulas, Brazilija

• Kantono mugė, Kinija

• MEDICA, Diuseldorfas, Vokietija

Esame įsipareigoję susitikti su partneriais visame pasaulyje pirmaujančiose tarptautinėse medicinos ir vartotojų sveikatos parodose.

K: Kaip „Bluetooth“ funkcija pagerina šeimų stebėjimą?
A:  Tai leidžia keliems vartotojams sinchronizuoti savo rodmenis su išmaniojo telefono programa. Tai leidžia visai šeimai patogiai vienoje vietoje stebėti individualias SpO₂ ir pulso dažnio tendencijas.

Kl .: Kaip rodymo režimai padeda įvairiose situacijose?
A:  5 rodymo režimai ir reguliuojamas ryškumas leidžia tinkinti ekrano vaizdą, kad būtų aiškumo, nesvarbu, ar esate tamsioje patalpoje naktį ar ryškioje dienos šviesoje, todėl rodmenys visada bus lengvai matomi.

Kl.: Dėl ko šis modelis yra praktiškas namų sveikatos valdymo pasirinkimas?
A:  Dėl medicininio tikslumo, paprasto veikimo vienu mygtuku ir galimybės registruoti duomenis per „Bluetooth“ jis yra patikimas ir patogus įrankis, leidžiantis stebėti visų šeimos narių sveikatą.

Dėl pritaikytų sprendimų ar užklausų dėl partnerystės susisiekite su mumis el marketing@sejoygroup.com  ir aptarti jūsų konkrečius poreikius.

1. Prieš naudodami atidžiai perskaitykite vadovą.

2. Nenaudokite pulso oksimetro:

-Jei esate alergiškas gumos gaminiams.

-Jei prietaisas arba pirštas drėgnas.

- Atliekant MRT ar kompiuterinę tomografiją.

- Matuojant kraujospūdį ant rankos.

-Nagų lakas, nešvarūs, padengti pirštai ir dirbtiniais nagais užtepti pirštai.

-Pirštai su anatominiais pakitimais, edemomis, randais ar nudegimais.

- Per didelis pirštas: piršto plotis didesnis nei 20 mm, o storis didesnis nei 15 mm.

- Per mažas pirštas: piršto plotis yra mažesnis nei 10 mm, o storis mažesnis nei 5 mm.

- Nepilnamečiai iki 18 metų.

- Aplinkos šviesa stipriai keičiasi.

- Šalia degių ar sprogių dujų mišinių.

3. Ilgalaikis naudojimas gali sukelti skausmą žmonėms, turintiems kraujotakos sutrikimų. Nenaudokite pulsoksimetro ilgiau nei dvi valandas ant vieno piršto.

4. Išmatavimai skirti tik jums – jie neatstoja medicininės apžiūros. Atsiradus netikėtam rodmeniui, operatorius gali atlikti dar kelis matavimus ir kreiptis į gydytoją.

5. Prieš naudodami reguliariai tikrinkite pulso oksimetrą, kad įsitikintumėte, jog nėra matomų pažeidimų ir ar akumuliatoriai vis dar pakankamai įkrauti. Jei kyla abejonių, nenaudokite prietaiso ir susisiekite su klientų aptarnavimo tarnyba arba įgaliotuoju pardavėju.

6. Nenaudokite jokių papildomų dalių, kurių nerekomenduoja gamintojas.

7. Jokiomis aplinkybėmis neatidarykite ir netaisykite įrenginio patys. Nesilaikant garantijos bus anuliuota. Dėl remonto kreipkitės į klientų aptarnavimo tarnybą arba įgaliotąjį pardavėją.

8. Matuodami nežiūrėkite tiesiai į korpuso vidų. Raudona šviesa ir nematoma infraraudonųjų spindulių šviesa pulsoksimetre kenkia jūsų akims.

9. Šis prietaisas nėra skirtas naudoti žmonėms (įskaitant vaikus), kurių fiziniai, jutiminiai ar protiniai įgūdžiai yra riboti arba neturi patirties ar žinių, nebent jie būtų prižiūrimi už jų saugumą atsakingo asmens arba iš šio asmens gautų instrukcijų, kaip naudotis įrenginiu. Vaikai turi būti prižiūrimi aplink prietaisą, kad jie nežaistų su juo.

10. Jei įrenginys buvo laikomas žemesnėje nei 0 ℃ temperatūroje, prieš naudodami palikite jį šiltoje vietoje maždaug dvi valandas.

11. Jei įrenginys buvo laikomas aukštesnėje nei 40 °C temperatūroje, prieš naudodami palikite jį vėsioje vietoje maždaug dvi valandas.

12. Pulso juostos ekranai neleidžia įvertinti pulso ar cirkuliacijos stiprumo matavimo vietoje. Atvirkščiai, jie naudojami tik dabartiniam regėjimo signalo pokyčiui matavimo vietoje rodyti ir neleidžia atlikti impulso diagnostikos.

13. Elektrochirurginio įrenginio (ESU) naudojimas gali turėti įtakos piršto galiuko pulsoksimetro veikimui.

14. Laikykitės vietinių potvarkių ir perdirbimo instrukcijų dėl šalinimo ar perdirbimo arba įrenginio ir įrenginio komponentų, įskaitant baterijas.

15. Ši įranga atitinka IEC 60601-1-2 dėl medicininės elektrinės įrangos ir sistemų elektromagnetinio suderinamumo. Sveikatos priežiūros centre ar kitoje aplinkoje jų radijo perdavimo įranga ir elektromagnetiniai trukdžiai gali turėti įtakos oksimetro veikimui.

16. Ši įranga nėra skirta naudoti pacientus vežant už sveikatos priežiūros įstaigos ribų.

17. Kai signalas nėra stabilus, rodmenys gali būti netikslūs. Prašome nenurodyti.

18. Nešiojamoji ir mobilioji RD ryšio įranga gali turėti įtakos medicinos elektros įrangai.

19. ĮSPĖJIMAS: Reikėtų vengti naudoti šią įrangą šalia kitos įrangos arba sukrautą su ja, nes tai gali sukelti netinkamą veikimą. Jei toks naudojimas yra būtinas, reikia stebėti šią ir kitą įrangą, kad įsitikintumėte, jog jos veikia normaliai.

20. ĮSPĖJIMAS: Nešiojamoji RF ryšio įranga (įskaitant periferinius įrenginius, pvz., antenos kabelius ir išorines antenas) turi būti naudojama ne arčiau kaip 30 cm (12 colių) nuo bet kurios pirštų galiukų pulso oksimetro dalies, įskaitant GAMINTOJO nurodytus laidus. Priešingu atveju gali pablogėti šios įrangos veikimas.

21. Apie bet kokį rimtą incidentą, susijusį su prietaisu, reikia pranešti gamintojui ir valstybės narės, kurioje yra įsisteigęs naudotojas ir (arba) pacientas, kompetentingai institucijai.