| Birim Boyutu: | |
|---|---|
| Güç Kaynağı: | |
| İşin Niteliği: | |
| Hizmet Teklifi: | |
| Kullanılabilirlik: | |
XM-101
Joytech / OEM
XM-101 Bluetooth Parmak Ucu Nabız Oksimetresi, kan oksijen satürasyonunun (SpO₂), nabız hızının (PR), perfüzyon indeksinin (PI) ve dalga formunun doğru ve gerçek zamanlı izlenmesini sağlamak üzere tasarlanmış kompakt, hafif ve kullanıcı dostu bir cihazdır.
tasarımıyla Düşük güç tüketimi ve son derece taşınabilir hem evde kullanım hem de hareket halindeyken sağlık yönetimi için idealdir.
sahip olan ekrana sahip Ayarlanabilir parlaklık seviyelerine (1-5) cihaz, çeşitli aydınlatma koşullarında net okumalar sağlar.
Görsel düşük voltaj uyarısı, pil gücü yetersiz olduğunda kullanıcıları uyarırken, otomatik kapanma işlevi 'Parmak dışarı' algılandıktan sonra 10 saniye içinde devreye girerek enerji tasarrufu sağlar.
XM-101 ayrıca bir bip sesi ve hatırlatma işlevi içerir : etkinleştirildiğinde, ekran yanıp sönecek ve ek bir uyarı olarak sesli uyarı duyularak kullanıcının farkındalığı artırılacaktır.
sonuçlar Bluetooth bağlantısıyla uyumlu akıllı cihazlara kolaylıkla aktarılıp takip edilebiliyor ve bu da daha bağlantılı bir sağlık izleme deneyimi sunuyor.
Kompakt, güvenilir ve kullanımı kolay XM-101, oksijen doygunluğunu ve kalp atış hızını evde rahatça izlemek isteyen aileler için güvenli ve pratik bir çözümdür.
Bip sesi ve ipuçları
Otomatik kapanma
Hafif ve taşıması kolay
Ayarlanabilir parlaklık
Akıllı güç tasarrufu tasarımı, 2 'AAA' pil
Çift renkli ekran, 360° dönebilen görünüm
Modeli |
XM-101/XM-111 |
Tip |
Parmak ucu nabız oksimetresi |
Ölçüm Yöntemi |
İletim tipi |
Ekran Tipi |
Çift renkli ekran |
SpO2 Görüntüleme Aralığı |
%0-%100 |
SpO2 Ölçüm Aralığı |
%70-%100 |
Nabız Hızı Görüntüleme Aralığı |
0-240bpm |
Nabız Hızı Ölçüm Aralığı |
30-240bpm |
Koşu Koşulları |
5-40°C |
Ekran Boyutu |
0,96 inç |
Nem |
%15-%93 bağıl nem |
Basınç |
700hPa-1060hPa |
SpO2 |
Evet |
Nabız Hızı |
Evet |
Ayarlanabilir Parlaklık |
Evet |
Otomatik Kapanma |
Evet |
Bip sesleri |
Evet |
Düşük Oksijen İçeriği |
Evet |
Bluetooth |
İsteğe bağlı |
Güç Kaynağı |
2'AAA' pil |
Parmak kapalı Hatırlatma |
Evet |
Güç Dağılımı |
< 60mA |
Veri GÜNCELLEME Dönemi |
< 12S |
KIRMIZI |
Yaklaşık. 660nm Yaklaşık. 3,2mW |
IR |
Yaklaşık. 905 nm Yaklaşık. 2,4mW |
Birim Boyutu |
60,2x35x35,5 mm |
Birim Ağırlığı |
Yaklaşık. 54g |
Ambalaj |
1 adet / Hediye kutusu; 60 adet / Karton |
Karton Boyutları |
36x22,5x35cm |
Karton Ağırlığı(GW) |
6,7 kg |
• 24 yıllık OEM ve ODM uzmanlığı.
• 3 üretim merkezi . sahip 260.000㎡ otomatik tesis ve 2000㎡ otomatik depoya
• 30'dan fazla üretim hattı ve 100'den fazla patentli yenilik.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI sertifikalı kalite sistemleri. •
da dahil olmak üzere küresel markalar için tam özelleştirme Fortune 500 ortakları .

• WHX Dubai (eski adıyla Arab Health), Dubai
• WHX Miami (eski adıyla FIME), Miami, ABD
• Hong Kong Elektronik Fuarı, Hong Kong
• ABC Çocuk Fuarı, ABD
• KIMES, Seul, Kore
• MEDITEX Bangladeş, Dakka
• Hospitalar, São Paulo, Brezilya
• Kanton Fuarı, Çin
• MEDICA, Düsseldorf, Almanya
Önde gelen uluslararası tıp ve tüketici sağlığı fuarlarında dünya çapındaki ortaklarımızla buluşmaya kararlıyız.

S: Bluetooth işlevi aileler için izlemeyi nasıl geliştirir?
C: Birden fazla kullanıcının okumalarını bir akıllı telefon uygulamasıyla senkronize etmesine olanak tanır. Bu, tüm ailenin bireysel SpO₂ ve nabız hızı trendlerini tek bir yerden rahatlıkla takip etmesine olanak tanır.
S: Görüntü modları farklı durumlarda nasıl yardımcı olur?
C: Ayarlanabilir parlaklık, ister gece karanlık bir odada ister parlak gün ışığında olsun, ekran görünümünü netlik için özelleştirmenize olanak tanır ve okumaların her zaman kolay görülmesini sağlar.
S: Bu modeli evde sağlık yönetimi için pratik bir seçim haline getiren şey nedir?
C: Tıbbi düzeyde doğruluk, basit tek tuşla işlem ve Bluetooth yoluyla veri kaydetme yeteneğinin birleşimi, onu tüm aile üyelerinin sağlığını gözetmek için güvenilir ve kullanıcı dostu bir araç haline getiriyor.
Özelleştirilmiş çözümler veya ortaklık sorularınız için lütfen bizimle iletişime geçin: marketing@sejoygroup.com . Özel ihtiyaçlarınızı görüşmek için
1. Kullanmadan önce kılavuzu dikkatlice okuyun.
2. Nabız oksimetresini aşağıdaki durumlarda kullanmayın:
-Kauçuk ürünlere alerjiniz varsa.
-Cihaz veya parmak nemliyse.
-MRI veya CT taraması sırasında.
-Koldan tansiyon ölçümü yapılırken.
-Ojeli, kirli, kaplamalı parmaklar ve takma tırnak uygulanmış parmaklar.
-Anatomik değişiklik, ödem, yara izi veya yanık olan parmaklar.
-Çok büyük parmak: Parmağın genişliği 20 mm'den ve kalınlığı 15 mm'den fazladır.
-Çok küçük parmak: Parmağın genişliği 10 mm'den az ve kalınlığı 5 mm'den az.
-18 yaş altı küçükler.
-Çevresel ışık güçlü bir şekilde değişir.
-Yanıcı veya patlayıcı gaz karışımlarının yakınında.
3. Uzun süreli kullanım dolaşım bozukluğu olan kişilerde ağrıya neden olabilir. Nabız oksimetresini tek parmağınızda iki saatten fazla kullanmayın.
4. Ölçümler yalnızca bilgi amaçlıdır; tıbbi muayenenin yerine geçmez. Beklenmeyen bir okuma meydana gelirse operatör birkaç ölçüm daha yapabilir ve bir doktora başvurabilir.
5. Görünür bir hasar olmadığından ve pillerin hala yeterince şarjlı olduğundan emin olmak için kullanmadan önce nabız oksimetresini düzenli olarak kontrol edin. Şüphelendiğiniz durumlarda cihazı kullanmayınız ve müşteri hizmetlerine ya da yetkili satıcıya başvurunuz.
6. Üretici tarafından tavsiye edilmeyen ek parçaları kullanmayınız.
7. Hiçbir durumda cihazı kendiniz açmayın veya tamir etmeyin. Buna uyulmaması garantinin geçersiz kılınmasına yol açacaktır. Onarımlar için lütfen müşteri hizmetlerine veya yetkili satıcıya başvurun.
8. Ölçüm sırasında doğrudan muhafazanın içine bakmayın. Nabız oksimetresindeki kırmızı ışık ve görünmez kızılötesi ışık gözlerinize zararlıdır.
9. Bu cihaz, güvenliklerinden sorumlu bir kişi tarafından denetlenmedikçe veya bu kişiden cihazın nasıl kullanılacağına ilişkin talimatlar almadıkça, sınırlı fiziksel, duyusal veya zihinsel becerilere sahip veya deneyim veya bilgi eksikliği olan kişiler (çocuklar dahil) tarafından kullanılmak üzere tasarlanmamıştır. Çocuklar, cihazla oynamadıklarından emin olmak için cihazın etrafında gözetim altında bulundurulmalıdır.
10. Ünite 0°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklandıysa, kullanmadan önce yaklaşık iki saat boyunca ılık bir yerde bırakın.
11. Ünite 40°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklanmışsa, kullanmadan önce yaklaşık iki saat kadar serin bir yerde bırakın.
12. Nabız çubuğunun ekranları, ölçüm yerinde nabız veya dolaşımın gücünün değerlendirilmesine izin vermiyor. Bunun yerine, yalnızca ölçüm yerindeki mevcut görsel sinyal değişimini görüntülemek için kullanılırlar ve nabız için diyagnostiği mümkün kılmazlar.
13. Parmak ucu nabız oksimetresinin çalışması, elektrocerrahi ünitesinin (ESU) kullanımından etkilenebilir.
14. Piller de dahil olmak üzere cihaz ve cihaz bileşenlerinin imhası veya geri dönüştürülmesiyle ilgili yerel yönetmeliklere ve geri dönüşüm talimatlarına uyun.
15. Bu ekipman, tıbbi elektrikli ekipman ve sistemlere yönelik elektromanyetik uyumluluk açısından IEC 60601-1-2 ile uyumludur. Sağlık merkezi veya diğer ortamlarda, radyo iletim ekipmanları ve elektromanyetik girişim, oksimetrenin performansını etkileyebilir.
16. Bu ekipman, hastanın sağlık tesisi dışına taşınması sırasında kullanılmak üzere tasarlanmamıştır.
17. Sinyal stabil olmadığında okuma hatalı olabilir. Lütfen referans yapmayın.
18. Taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanı, tıbbi elektrikli ekipmanı etkileyebilir.
19. UYARI: Bu ekipmanın diğer ekipmanlarla bitişik veya üst üste kullanılmasından kaçınılmalıdır çünkü bu, hatalı çalışmaya neden olabilir. Böyle bir kullanımın gerekli olması durumunda, bu ekipman ve diğer ekipmanların normal şekilde çalıştıklarının doğrulanması için gözlemlenmesi gerekir.
20. UYARI: TAŞINABİLİR RF iletişim ekipmanı (anten kabloları ve harici antenler gibi çevre birimleri dahil), ÜRETİCİ tarafından belirtilen kablolar dahil, Parmak Ucu Nabız Oksimetresinin herhangi bir kısmına 30 cm'den (12 inç) daha yakın kullanılmamalıdır. Aksi takdirde bu ekipmanın performansında düşüş meydana gelebilir.
21. Cihazla ilgili olarak meydana gelen herhangi bir ciddi olay, imalatçıya ve kullanıcının ve/veya hastanın yerleşik olduğu Üye Devletin yetkili makamına bildirilmelidir.