| Enhetens mått: | |
|---|---|
| Strömkälla: | |
| Affärstyp: | |
| Serviceerbjudande: | |
| Tillgänglighet: | |
XM-101
Joytech / OEM
XM-101 Bluetooth Fingertip Pulse Oximeter är en kompakt, lätt och användarvänlig enhet designad för att leverera exakt realtidsövervakning av blodets syremättnad (SpO₂), pulsfrekvens (PR), perfusionsindex (PI) och vågform.
Med låg strömförbrukning och en mycket bärbar design är den idealisk för både hemmabruk och hälsohantering när du är på språng.
Med display med justerbara ljusstyrkanivåer (1–5) säkerställer enheten tydliga avläsningar under olika ljusförhållanden.
Den visuella lågspänningsvarningen varnar användarna när batteriströmmen är otillräcklig, medan den automatiska avstängningsfunktionen aktiveras inom 10 sekunder efter att 'Finger ut' har upptäckts, vilket sparar energi.
XM-101 har också en pip- och påminnelsefunktion : när den är aktiverad blinkar displayen och summern ljuder som en extra varning, vilket ökar användarens medvetenhet.
Med Bluetooth-anslutning kan resultat enkelt överföras och spåras på kompatibla smarta enheter, vilket ger en mer uppkopplad hälsoövervakningsupplevelse.
Kompakt, pålitlig och lätt att använda, XM-101 är en säker och praktisk lösning för familjer som vill övervaka syremättnad och hjärtfrekvens bekvämt hemma.
Pip och tips
Automatisk avstängning
Lätt vikt och lätt att bära
Justerbar ljusstyrka
Intelligent energisparande design, 2 'AAA'-batterier
Dubbelfärgsskärm, 360° vridbar vy
Modell |
XM-101/XM-111 |
Typ |
Pulsoximeter i fingertopparna |
Mätmetod |
Transmissionstyp |
Visningstyp |
Dubbelfärgad display |
SpO2 visningsområde |
0%-100% |
SpO2-mätområde |
70%-100% |
Visningsintervall för pulsfrekvens |
0-240 bpm |
Mätområde för pulsfrekvens |
30-240 bpm |
Driftförhållanden |
5-40 ℃ |
Displaystorlek |
0,96 tum |
Fuktighet |
15%-93%RH |
Tryck |
700hPa-1060hPa |
SpO2 |
Ja |
Pulsfrekvens |
Ja |
Justerbar ljusstyrka |
Ja |
Automatisk avstängning |
Ja |
Piper |
Ja |
Lågt syreinnehåll |
Ja |
Bluetooth |
Frivillig |
Strömkälla |
2'AAA'batterier |
Finger av Påminn |
Ja |
Kraftförlust |
< 60mA |
Perioden för dataUPPDATERING |
< 12S |
RÖD |
Ca. 660nm ca. 3,2mW |
IR |
Ca. 905nm ca. 2,4mW |
Enhet Dimension |
60,2x35x35,5mm |
Enhetsvikt |
Ca. 54g |
Förpackning |
1 st / presentförpackning; 60 st / Kartong |
Kartongmått |
36x22,5x35cm |
Kartongvikt (GW) |
6,7 kg |
• 24 års OEM & ODM expertis.
• 3 tillverkningscenter med 260 000㎡ automatiserade anläggningar och 2000㎡ automatiserade lager.
• 30+ produktionslinjer & 100+ patenterade innovationer.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI certifierade kvalitetssystem.
• Fullständig anpassning för globala varumärken, inklusive Fortune 500-partners.

• WHX Dubai (tidigare Arab Health), Dubai
• WHX Miami (tidigare FIME), Miami, USA
• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong
• ABC Kids Expo, USA
• KIMES, Seoul, Korea
• MEDITEX Bangladesh, Dhaka
• Hospitalar, São Paulo, Brasilien
• Kantonmässan, Kina
• MEDICA, Düsseldorf, Tyskland
Vi är fast beslutna att träffa partners över hela världen på ledande internationella medicinska och konsumenthälsoutställningar.

F: Hur förbättrar Bluetooth-funktionen övervakning för familjer?
S: Det tillåter flera användare att synkronisera sina avläsningar till en smartphone-app. Detta gör det möjligt för hela familjen att spåra individuella SpO₂- och pulstrender bekvämt på ett ställe.
F: Hur hjälper visningslägena i olika situationer?
S: Den justerbara ljusstyrkan låter dig anpassa skärmvyn för klarhet, oavsett om det är i ett mörkt rum på natten eller i starkt dagsljus, vilket säkerställer att avläsningarna alltid är lätta att se.
F: Vad gör den här modellen till ett praktiskt val för hälsovård i hemmet?
S: Dess kombination av medicinsk noggrannhet, enkel enknappsmanövrering och möjligheten att logga data via Bluetooth gör det till ett pålitligt och användarvänligt verktyg för att hålla ett öga på alla familjemedlemmars välbefinnande.
För skräddarsydda lösningar eller partnerskapsförfrågningar, vänligen kontakta oss på marketing@sejoygroup.com för att diskutera dina specifika behov.
1. Läs bruksanvisningen noggrant före användning.
2. Använd inte pulsoximetern:
-Om du är allergisk mot gummiprodukter.
-Om enheten eller fingret är fuktigt.
-Under MR eller datortomografi.
-Medan du gör en blodtrycksmätning på armen.
-Nagellack, smutsiga, beläggningsfingrar och lösnaglar applicerade fingrar.
-Fingrar med anatomiska förändringar, ödem, ärr eller brännskador.
-För stort finger: fingrets bredd är över 20 mm och tjockleken är över 15 mm.
-För litet finger: fingrets bredd är mindre än 10 mm och tjockleken är mindre än 5 mm.
- Minderåriga under 18 år.
-Omgivningsljuset förändras kraftigt.
-Nära brandfarliga eller explosiva gasblandningar.
3. Långvarig användning kan orsaka smärta för personer med cirkulationsstörningar. Använd inte pulsoximetern längre än två timmar på ett finger.
4. Mätningar är endast för din information - de ersätter inte en läkarundersökning. Om en oväntad avläsning inträffar kan operatören göra flera mätningar till och konsultera en läkare.
5. Kontrollera pulsoximetern regelbundet före användning för att säkerställa att det inte finns några synliga skador och att batterierna fortfarande är tillräckligt laddade. I tveksamma fall, använd inte enheten och kontakta kundtjänst eller auktoriserad återförsäljare.
6. Använd inga extra delar som inte rekommenderas av tillverkaren.
7. Inga omständigheter öppna eller reparera enheten själv. Underlåtenhet att följa kommer att resultera i att garantin upphävs. Kontakta kundtjänst eller auktoriserad återförsäljare för reparationer.
8. Titta inte direkt in i höljet under mätningen. Det röda ljuset och det osynliga infraröda ljuset i pulsoximetern är skadliga för dina ögon.
9. Den här enheten är inte avsedd att användas av personer (inklusive barn) med begränsade fysiska, sensoriska eller mentala färdigheter eller bristande erfarenhet eller bristande kunskap, såvida de inte övervakas av en person som har ansvar för deras säkerhet eller om de får instruktioner från denna person om hur enheten ska användas. Barn bör övervakas runt enheten för att säkerställa att de inte leker med den.
10. Om enheten har förvarats vid temperaturer under 0℃, lämna den på en varm plats i cirka två timmar innan du använder den.
11. Om enheten har förvarats vid temperaturer över 40 °C, lämna den på en sval plats i cirka två timmar innan du använder den.
12. Displayerna för pulsstapeln tillåter inte att styrkan på pulsen eller cirkulationen utvärderas på mätplatsen. Snarare används de uteslutande för att visa den aktuella visuella signalvariationen på mätplatsen och möjliggör inte diagnostik för pulsen.
13. Funktionen av fingertoppspulsoximetern kan påverkas av användningen av en elektrokirurgisk enhet (ESU).
14. Följ lokala föreskrifter och återvinningsinstruktioner angående kassering eller återvinning eller enheten och enhetens komponenter, inklusive batterier.
15. Denna utrustning överensstämmer med IEC 60601-1-2 för elektromagnetisk kompatibilitet för medicinsk elektrisk utrustning och system. I vårdcentraler eller annan miljö kan deras radiosändningsutrustning och elektromagnetiska störningar påverka oximeterns prestanda.
16. Denna utrustning är inte avsedd att användas under patienttransport utanför vårdinrättningen.
17. När signalen inte är stabil kan avläsningen bli felaktig. Vänligen referera inte.
18. Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning kan påverka medicinsk elektrisk utrustning.
19. VARNING: Användning av denna utrustning intill eller staplad med annan utrustning bör undvikas eftersom det kan leda till felaktig användning. Om sådan användning är nödvändig bör denna utrustning och den andra utrustningen observeras för att verifiera att de fungerar normalt.
20. VARNING: BÄRBAR RF-kommunikationsutrustning (inklusive kringutrustning som antennkablar och externa antenner) bör inte användas närmare än 30 cm (12 tum) från någon del av fingertoppspulsoximetern, inklusive kablar som specificerats av TILLVERKAREN. Annars kan försämring av utrustningens prestanda bli resultatet.
21. Varje allvarlig incident som har inträffat i samband med produkten bör rapporteras till tillverkaren och den behöriga myndigheten i den medlemsstat där användaren och/eller patienten är etablerad.