1. Përpara përdorimit, lexoni me kujdes manualin.
2. Mos përdorni pulsoksimetrin:
-Nëse jeni alergjik ndaj produkteve të gomës.
-Nëse pajisja ose gishti është i lagur.
-Gjatë skanimit MRI ose CT.
-Gjatë matjes së presionit të gjakut në krah.
-Maniki i thonjve, gishtat e ndotur, të lyer dhe gishtat e thonjve të rremë të aplikuar.
-Gishtat me ndryshime anatomike, edemë, cikatrice apo djegie.
-Gishti shumë i madh: gjerësia e gishtit është mbi 20 mm dhe trashësia është mbi 15 mm.
-Gishti shumë i vogël: gjerësia e gishtit është më pak se 10 mm dhe trashësia është më pak se 5 mm.
-Të miturit nën 18 vjeç.
-Drita e mjedisit ndryshon fuqishëm.
- Pranë përzierjeve të gazit të ndezshëm ose shpërthyes.
3. Përdorimi i zgjatur mund të shkaktojë dhimbje te njerëzit me çrregullime të qarkullimit të gjakut. Mos e përdorni pulsoksimetrin për më shumë se dy orë në një gisht.
4. Matjet janë vetëm për informacionin tuaj - ato nuk janë zëvendësim për një ekzaminim mjekësor. Nëse ndodh një lexim i papritur, operatori mund të marrë disa matje të tjera dhe të konsultohet me një mjek.
5. Kontrolloni rregullisht pulsoksimetrin përpara përdorimit për t'u siguruar që nuk ka dëmtime të dukshme dhe se bateritë janë ende mjaftueshëm të ngarkuara. Në rast dyshimi, mos e përdorni pajisjen dhe kontaktoni shërbimet e klientit ose shitësin e autorizuar.
6. Mos përdorni asnjë pjesë shtesë që nuk rekomandohet nga prodhuesi.
7. Në asnjë rrethanë mos e hapni ose riparoni pajisjen vetë. Mosrespektimi do të rezultojë në anulimin e garancisë. Për riparime, ju lutemi kontaktoni shërbimet e klientit ose shitësin e autorizuar.
8. Mos shikoni direkt brenda kabinës gjatë matjes. Drita e kuqe dhe drita e padukshme infra të kuqe në puls oksimetrin janë të dëmshme për sytë tuaj.
9. Kjo pajisje nuk është menduar për t'u përdorur nga njerëz (përfshirë fëmijët) me aftësi të kufizuara fizike, shqisore ose mendore ose me mungesë përvoje ose mungesë njohurie, përveç rastit kur ata mbikëqyren nga një person që ka përgjegjësinë për sigurinë e tyre ose kur marrin udhëzime nga ky person se si ta përdorin pajisjen. Fëmijët duhet të mbikëqyren rreth pajisjes për t'u siguruar që të mos luajnë me të.
10. Nëse njësia është ruajtur në temperatura nën 0℃, lëreni në një vend të ngrohtë për rreth dy orë përpara se ta përdorni.
11. Nëse njësia është ruajtur në temperatura mbi 40 , lëreni në një vend të freskët për rreth dy orë përpara se ta përdorni.
12. Ekranet për shiritin e pulsit nuk lejojnë që fuqia e pulsit ose qarkullimi të vlerësohet në vendin e matjes. Përkundrazi, ato përdoren ekskluzivisht për të shfaqur ndryshimin aktual të sinjalit vizual në vendin e matjes dhe nuk mundësojnë diagnostikimin e pulsit.
13. Funksionimi i pulsoksimetrit të majës së gishtit mund të ndikohet nga përdorimi i një njësie elektrokirurgjike (ESU).
14. Ndiqni urdhëresat lokale dhe udhëzimet e riciklimit në lidhje me asgjësimin ose riciklimin ose pajisjen dhe përbërësit e pajisjes, duke përfshirë bateritë.
15. Kjo pajisje është në përputhje me IEC 60601-1-2 për pajtueshmërinë elektromagnetike për pajisjet dhe sistemet elektrike mjekësore. Në qendrën e kujdesit shëndetësor ose mjedise të tjera, pajisjet e tyre të transmetimit radio dhe ndërhyrja elektromagnetike mund të ndikojnë në performancën e oksimetrit.
16. Kjo pajisje nuk është e destinuar për përdorim gjatë transportit të pacientit jashtë institucionit shëndetësor.
17. Kur sinjali nuk është i qëndrueshëm, leximi mund të jetë i pasaktë. Ju lutemi mos referoni.
18. Pajisjet portative dhe të lëvizshme të komunikimit RF mund të ndikojnë në pajisjet elektrike mjekësore.
19. PARALAJMËRIM: Përdorimi i kësaj pajisjeje ngjitur ose i grumbulluar me pajisje të tjera duhet të shmanget sepse mund të rezultojë në funksionim jo të duhur. Nëse një përdorim i tillë është i nevojshëm, kjo pajisje dhe pajisjet e tjera duhet të vëzhgohen për të verifikuar që ato funksionojnë normalisht.
20. PARALAJMËRIM: Pajisjet PORTABLE të komunikimit RF (duke përfshirë pajisjet periferike si kabllot e antenave dhe antenat e jashtme) duhet të përdoren jo më afër se 30 cm (12 inç) në çdo pjesë të Pulse Oksimetrit të gishtit, duke përfshirë kabllot e specifikuara nga PRODHUESI. Përndryshe, mund të rezultojë degradimi i performancës së kësaj pajisjeje.
21. Çdo incident serioz që ka ndodhur në lidhje me pajisjen duhet t'i raportohet prodhuesit dhe autoritetit kompetent të Shtetit Anëtar në të cilin është vendosur përdoruesi dhe/ose pacienti.
