Disponueshmëria: | |
---|---|
XM-103
OEM në dispozicion
Model | XM-103 | ||
Shfaq | Ekran 0.96 ' | ||
SPO2 | Varg i ekranit | 0%~ 100% | |
Varg matje | 70%~ 100% | ||
Saktësi | 70% ~ 100% ± 2% 0% ~ 69% Pa përkufizim | ||
Zgjidhje | 1% | ||
Norma e pulsit | Varg i ekranit | 0 ~ 240bpm | |
Varg matje | 30 ~ 240bpm | ||
Saktësi | 30 ~ 100bpm, 101 ~ 240bpm, ± 2% ± 2bpm; | ||
Zgjidhje | 1bpm | ||
Furnizim me energji elektrike | Bateritë 2x1.5vaaa | ||
Peshë | Përafërsisht.50g | ||
Dimensione | Përafërsisht.60 mm*32 mm*31.4 mm | ||
Mjedis operativ | Temperaturë | 5 ℃ 40 ℃ | |
Lagështi | 15%~ 93%RH | ||
Presion | 700HPA ~ 1060HPA | ||
Ruajtje dhe Transportim Ambient | Temperaturë | -20 ℃ 55 ℃ | |
Lagështi | 15%~ 93%RH | ||
Presion | 700HPA ~ 1060HPA | ||
Vlerësim i mbrojtjes së hyrjes | IP22 | ||
Klasifikim | Pajisjet e brendshme të pajisjeve të brendshme Lloji bf | ||
Periudha e azhurnimit të datës | Më pak se 12 -të | ||
Funksion | I verdhë |
1.SIMPLE për të operuar dhe të përshtatshme për të mbartur.
2. Vëllimi i vogël, pesha e lehtë dhe konsumi i ulët i energjisë.
3.Displays SPO2, PR, shiritin e pulsit dhe formën e valës.
4.lvel 1-5 shkëlqim i rregullueshëm.
5.5 Mënyrat e ekranit.
6. Një paralajmërim i tensionit të ulët do të tregohet në dritaren vizuale kur tensioni i baterisë është aq i ulët sa që funksionimi normal i oximetrit mund të ndikohet.
7.Kur tregon 'gishtin jashtë', oximetri i pulsit do të ndizet automatikisht në 10 sekonda.
8.Beep.
9.Kur funksioni i buzzerit dhe kujtesës janë të ndezur, numrat në ekran do të ndezin kur të ndodhë kujtimi, dhe gumëzhimi do të bjerë.
10. Indeksi i Perfuzionit (vlera në përqindje).
11. Display OLED me ngjyra të dyfishta, 360 ° Drejtimi i shikimit të rrotullueshëm
12. Aplikacioni Joytech mund të përdoret së bashku me oximetrin e pulsit Bluetooth.
1. Para përdorimit, lexoni me kujdes manualin.
2. Mos përdorni oximetrin e pulsit:
-Nëse jeni alergjik ndaj produkteve të gomës.
-Nëse pajisja ose gishti është i lagur.
-Në skanimin e MRI ose CT.
-Nuse marrja e një matjeje të presionit të gjakut në krah.
-Polonat e gatimit, gishtat e ndyrë, të veshjes dhe thonjve të rremë të aplikuar gishtat.
-Finger me ndryshime anatomike, edemas, plagë ose djegie.
-Too Gishti i madh: Gjerësia e gishtit ka mbaruar se 20 mm dhe trashësia ka mbaruar se 15 mm.
-Too Gishti i vogël: Gjerësia e gishtit është më pak se 10 mm dhe trashësia është më pak se 5 mm.
-Minors nën 18 vjeç.
-Drita mjedisore ndryshon fuqimisht.
-Në përzierje të ndezshme ose shpërthyese të gazit.
3. Përdorimi i zgjatur mund të shkaktojë dhimbje për njerëzit me çrregullime të qarkullimit të gjakut. Mos e përdorni oximetrin e pulsit për më gjatë se dy orë në një gisht.
4. Matjet janë vetëm për informacionin tuaj - ato nuk janë zëvendësuese për një ekzaminim mjekësor. Nëse ndodh një lexim i papritur, operatori mund të marrë disa matje të tjera dhe të konsultohet me një mjek.
5. Kontrolloni rregullisht oximetrin e pulsit para përdorimit për të siguruar që nuk ka dëme të dukshme dhe bateritë janë akoma të ngarkuara sa duhet. Në rast dyshimi, mos përdorni pajisjen dhe kontaktoni shërbimet e klientit ose shitësin e autorizuar.
6. Mos përdorni ndonjë pjesë shtesë që nuk rekomandohet nga prodhuesi.
7. Anydo rrethanë nuk e hap ose riparon pajisjen vetë. Mosrespektimi do të rezultojë në heqjen e garancisë. Për riparime, ju lutemi kontaktoni Shërbimet e Klientit ose shitësin me pakicë të autorizuar.
8. Mos shikoni drejtpërdrejt brenda banesave gjatë matjes. Drita e kuqe dhe drita infra të kuqe e padukshme në oximetrin e pulsit janë të dëmshme për sytë tuaj.
9. Kjo pajisje nuk është e destinuar për t'u përdorur nga njerëzit (përfshirë fëmijët) me aftësi të kufizuara fizike, shqisore ose mendore ose mungesë përvoje ose mungesë të njohurive, përveç nëse ato mbikëqyren nga një person që ka përgjegjësi për sigurinë e tyre ose ata marrin udhëzime nga ky person se si të përdorin pajisjen. Fëmijët duhet të mbikëqyren rreth pajisjes për të siguruar që ata nuk luajnë me të.
10. Nëse njësia është ruajtur në temperaturat nën 0 ℃, lëreni atë në një vend të ngrohtë për rreth dy orë para se ta përdorni.
11 Nëse njësia është ruajtur në temperatura mbi 40 ℃, lëreni atë në një vend të freskët për rreth dy orë para se ta përdorni.
12. Asnjë nga ekranet për valën e pulsit dhe shiritin e pulsit nuk lejon që forca e pulsit ose qarkullimit të vlerësohet në vendin e matjes. Përkundrazi, ato përdoren ekskluzivisht për të shfaqur ndryshimin aktual të sinjalit vizual në vendin e matjes dhe nuk mundësojnë diagnostikimin për pulsin.
13. Funksionimi i oksimetrit të pulsit të gishtave mund të preket nga përdorimi i një njësie elektrokirurgjike (ESU).
14. Ndiqni ordinancat lokale dhe udhëzimet e riciklimit në lidhje me asgjësimin ose riciklimin ose përbërësit e pajisjes dhe pajisjes, përfshirë bateritë.
15. Kjo pajisje përputhet me IEC 60601-1-2 për pajtueshmërinë elektromagnetike për pajisjet elektrike dhe sistemet mjekësore. Në qendrën e kujdesit shëndetësor ose mjedisin tjetër, pajisjet e tyre të transmetimit të radios dhe ndërhyrjet elektromagnetike mund të ndikojnë në performancën e oksimetrit.
16. Kjo pajisje nuk është e destinuar për përdorim gjatë transportit të pacientëve jashtë objektit të kujdesit shëndetësor.
17 Kur sinjali nuk është i qëndrueshëm, leximi mund të jetë i pasaktë. Ju lutemi mos referoni.
18. Pajisjet e komunikimit të lëvizshëm dhe celular RF mund të ndikojnë në pajisjet elektrike mjekësore.
19. Paralajmërim: Përdorimi i kësaj pajisje ngjitur me ose grumbulluar me pajisje të tjera duhet të shmanget sepse mund të rezultojë në funksionim të pahijshëm. Nëse një përdorim i tillë është i nevojshëm, kjo pajisje dhe pajisjet e tjera duhet të vërehen për të verifikuar se ato funksionojnë normalisht.
20. Paralajmërim: Pajisjet e lëvizshme të komunikimit RF (që përfshijnë periferikët e tillë si kabllot e antenës dhe antenat e jashtme) nuk duhet të përdoren jo më afër se 30 cm (12 inç) për çdo pjesë të oximeterit të pulsit të gishtave, përfshirë kabllot e specifikuara nga prodhuesi.
21. Incidentido incident serioz që ka ndodhur në lidhje me pajisjen duhet t'i raportohet prodhimit dhe autoritetit kompetent të shtetit anëtar në të cilin është vendosur përdoruesi dhe/ose pacienti.
Model | XM-103 | ||
Shfaq | Ekran 0.96 ' | ||
SPO2 | Varg i ekranit | 0%~ 100% | |
Varg matje | 70%~ 100% | ||
Saktësi | 70% ~ 100% ± 2% 0% ~ 69% Pa përkufizim | ||
Zgjidhje | 1% | ||
Norma e pulsit | Varg i ekranit | 0 ~ 240bpm | |
Varg matje | 30 ~ 240bpm | ||
Saktësi | 30 ~ 100bpm, 101 ~ 240bpm, ± 2% ± 2bpm; | ||
Zgjidhje | 1bpm | ||
Furnizim me energji elektrike | Bateritë 2x1.5vaaa | ||
Peshë | Përafërsisht.50g | ||
Dimensione | Përafërsisht.60 mm*32 mm*31.4 mm | ||
Mjedis operativ | Temperaturë | 5 ℃ 40 ℃ | |
Lagështi | 15%~ 93%RH | ||
Presion | 700HPA ~ 1060HPA | ||
Ruajtje dhe Transportim Ambient | Temperaturë | -20 ℃ 55 ℃ | |
Lagështi | 15%~ 93%RH | ||
Presion | 700HPA ~ 1060HPA | ||
Vlerësim i mbrojtjes së hyrjes | IP22 | ||
Klasifikim | Pajisjet e brendshme të pajisjeve të brendshme Lloji bf | ||
Periudha e azhurnimit të datës | Më pak se 12 -të | ||
Funksion | I verdhë |
1.SIMPLE për të operuar dhe të përshtatshme për të mbartur.
2. Vëllimi i vogël, pesha e lehtë dhe konsumi i ulët i energjisë.
3.Displays SPO2, PR, shiritin e pulsit dhe formën e valës.
4.lvel 1-5 shkëlqim i rregullueshëm.
5.5 Mënyrat e ekranit.
6. Një paralajmërim i tensionit të ulët do të tregohet në dritaren vizuale kur tensioni i baterisë është aq i ulët sa që funksionimi normal i oximetrit mund të ndikohet.
7.Kur tregon 'gishtin jashtë', oximetri i pulsit do të ndizet automatikisht në 10 sekonda.
8.Beep.
9.Kur funksioni i buzzerit dhe kujtesës janë të ndezur, numrat në ekran do të ndezin kur të ndodhë kujtimi, dhe gumëzhimi do të bjerë.
10. Indeksi i Perfuzionit (vlera në përqindje).
11. Display OLED me ngjyra të dyfishta, 360 ° Drejtimi i shikimit të rrotullueshëm
12. Aplikacioni Joytech mund të përdoret së bashku me oximetrin e pulsit Bluetooth.
1. Para përdorimit, lexoni me kujdes manualin.
2. Mos përdorni oximetrin e pulsit:
-Nëse jeni alergjik ndaj produkteve të gomës.
-Nëse pajisja ose gishti është i lagur.
-Në skanimin e MRI ose CT.
-Nuse marrja e një matjeje të presionit të gjakut në krah.
-Polonat e gatimit, gishtat e ndyrë, të veshjes dhe thonjve të rremë të aplikuar gishtat.
-Finger me ndryshime anatomike, edemas, plagë ose djegie.
-Too Gishti i madh: Gjerësia e gishtit ka mbaruar se 20 mm dhe trashësia ka mbaruar se 15 mm.
-Too Gishti i vogël: Gjerësia e gishtit është më pak se 10 mm dhe trashësia është më pak se 5 mm.
-Minors nën 18 vjeç.
-Drita mjedisore ndryshon fuqimisht.
-Në përzierje të ndezshme ose shpërthyese të gazit.
3. Përdorimi i zgjatur mund të shkaktojë dhimbje për njerëzit me çrregullime të qarkullimit të gjakut. Mos e përdorni oximetrin e pulsit për më gjatë se dy orë në një gisht.
4. Matjet janë vetëm për informacionin tuaj - ato nuk janë zëvendësuese për një ekzaminim mjekësor. Nëse ndodh një lexim i papritur, operatori mund të marrë disa matje të tjera dhe të konsultohet me një mjek.
5. Kontrolloni rregullisht oximetrin e pulsit para përdorimit për të siguruar që nuk ka dëme të dukshme dhe bateritë janë akoma të ngarkuara sa duhet. Në rast dyshimi, mos përdorni pajisjen dhe kontaktoni shërbimet e klientit ose shitësin e autorizuar.
6. Mos përdorni ndonjë pjesë shtesë që nuk rekomandohet nga prodhuesi.
7. Anydo rrethanë nuk e hap ose riparon pajisjen vetë. Mosrespektimi do të rezultojë në heqjen e garancisë. Për riparime, ju lutemi kontaktoni Shërbimet e Klientit ose shitësin me pakicë të autorizuar.
8. Mos shikoni drejtpërdrejt brenda banesave gjatë matjes. Drita e kuqe dhe drita infra të kuqe e padukshme në oximetrin e pulsit janë të dëmshme për sytë tuaj.
9. Kjo pajisje nuk është e destinuar për t'u përdorur nga njerëzit (përfshirë fëmijët) me aftësi të kufizuara fizike, shqisore ose mendore ose mungesë përvoje ose mungesë të njohurive, përveç nëse ato mbikëqyren nga një person që ka përgjegjësi për sigurinë e tyre ose ata marrin udhëzime nga ky person se si të përdorin pajisjen. Fëmijët duhet të mbikëqyren rreth pajisjes për të siguruar që ata nuk luajnë me të.
10. Nëse njësia është ruajtur në temperaturat nën 0 ℃, lëreni atë në një vend të ngrohtë për rreth dy orë para se ta përdorni.
11 Nëse njësia është ruajtur në temperatura mbi 40 ℃, lëreni atë në një vend të freskët për rreth dy orë para se ta përdorni.
12. Asnjë nga ekranet për valën e pulsit dhe shiritin e pulsit nuk lejon që forca e pulsit ose qarkullimit të vlerësohet në vendin e matjes. Përkundrazi, ato përdoren ekskluzivisht për të shfaqur ndryshimin aktual të sinjalit vizual në vendin e matjes dhe nuk mundësojnë diagnostikimin për pulsin.
13. Funksionimi i oksimetrit të pulsit të gishtave mund të preket nga përdorimi i një njësie elektrokirurgjike (ESU).
14. Ndiqni ordinancat lokale dhe udhëzimet e riciklimit në lidhje me asgjësimin ose riciklimin ose përbërësit e pajisjes dhe pajisjes, përfshirë bateritë.
15. Kjo pajisje përputhet me IEC 60601-1-2 për pajtueshmërinë elektromagnetike për pajisjet elektrike dhe sistemet mjekësore. Në qendrën e kujdesit shëndetësor ose mjedisin tjetër, pajisjet e tyre të transmetimit të radios dhe ndërhyrjet elektromagnetike mund të ndikojnë në performancën e oksimetrit.
16. Kjo pajisje nuk është e destinuar për përdorim gjatë transportit të pacientëve jashtë objektit të kujdesit shëndetësor.
17 Kur sinjali nuk është i qëndrueshëm, leximi mund të jetë i pasaktë. Ju lutemi mos referoni.
18. Pajisjet e komunikimit të lëvizshëm dhe celular RF mund të ndikojnë në pajisjet elektrike mjekësore.
19. Paralajmërim: Përdorimi i kësaj pajisje ngjitur me ose grumbulluar me pajisje të tjera duhet të shmanget sepse mund të rezultojë në funksionim të pahijshëm. Nëse një përdorim i tillë është i nevojshëm, kjo pajisje dhe pajisjet e tjera duhet të vërehen për të verifikuar se ato funksionojnë normalisht.
20. Paralajmërim: Pajisjet e lëvizshme të komunikimit RF (që përfshijnë periferikët e tillë si kabllot e antenës dhe antenat e jashtme) nuk duhet të përdoren jo më afër se 30 cm (12 inç) për çdo pjesë të oximeterit të pulsit të gishtave, përfshirë kabllot e specifikuara nga prodhuesi.
21. Incidentido incident serioz që ka ndodhur në lidhje me pajisjen duhet t'i raportohet prodhimit dhe autoritetit kompetent të shtetit anëtar në të cilin është vendosur përdoruesi dhe/ose pacienti.