1. Перед використанням уважно прочитайте інструкцію.
2. Не використовуйте пульсоксиметр:
-Якщо у вас алергія на гумові вироби.
- Якщо пристрій або палець вологий.
- Під час МРТ або КТ.
- Під час вимірювання артеріального тиску на руці.
- Лак для нігтів, брудні, покриття пальців і накладні нігті.
- Пальці з анатомічними змінами, набряками, рубцями або опіками.
-Занадто великий палець: ширина пальця перевищує 20 мм, а товщина перевищує 15 мм.
- Занадто маленький палець: ширина пальця менше 10 мм, а товщина менше 5 мм.
- Неповнолітні до 18 років.
- Освітлення навколишнього середовища сильно змінюється.
- Поблизу легкозаймистих або вибухонебезпечних газових сумішей.
3. Тривале використання може викликати біль у людей з порушеннями кровообігу. Не використовуйте пульсоксиметр на одному пальці довше двох годин.
4. Вимірювання лише для вашої інформації - вони не можуть замінити медичне обстеження. У разі отримання неочікуваного показання оператор може провести ще кілька вимірювань і звернутися до лікаря.
5. Регулярно перевіряйте пульсоксиметр перед використанням, щоб переконатися, що немає видимих пошкоджень і що батареї досі достатньо заряджені. У разі сумнівів не використовуйте пристрій і зверніться до служби підтримки клієнтів або до авторизованого продавця.
6. Не використовуйте додаткові частини, не рекомендовані виробником.
7. Ні за яких обставин не відкривайте та не ремонтуйте пристрій самостійно. Невиконання вимог призведе до втрати гарантії. Для ремонту зверніться до служби підтримки клієнтів або до авторизованого продавця.
8. Не дивіться прямо всередину корпусу під час вимірювання. Червоне світло та невидиме інфрачервоне світло в пульсоксиметрі шкідливі для ваших очей.
9. Цей пристрій не призначений для використання людьми (включаючи дітей) з обмеженими фізичними, сенсорними чи розумовими здібностями або браком досвіду чи знань, якщо вони не перебувають під наглядом особи, яка несе відповідальність за їх безпеку, або вони отримують від цієї особи інструкції щодо використання пристрою. Слідкуйте за дітьми біля пристрою, щоб вони не гралися з ним.
10. Якщо пристрій зберігався при температурі нижче 0℃, залиште його в теплому місці приблизно на дві години перед використанням.
11. Якщо пристрій зберігався при температурі вище 40 °C, залиште його в прохолодному місці приблизно на дві години перед використанням.
12. Дисплей для смуги пульсу не дозволяє оцінити силу пульсу чи кровообігу на місці вимірювання. Натомість вони використовуються виключно для відображення поточної зміни візуального сигналу на місці вимірювання та не дозволяють діагностику пульсу.
13. На роботу пальцевого пульсоксиметра може вплинути використання електрохірургічної установки (ESU).
14. Дотримуйтесь місцевих постанов та інструкцій щодо переробки щодо утилізації або переробки пристрою та його компонентів, включаючи батареї.
15. Це обладнання відповідає стандарту IEC 60601-1-2 щодо електромагнітної сумісності для медичного електричного обладнання та систем. У медичному центрі чи іншому середовищі радіопередавальне обладнання та електромагнітні перешкоди можуть впливати на роботу оксиметра.
16. Це обладнання не призначене для використання під час транспортування пацієнтів за межі медичного закладу.
17. Коли сигнал не стабільний, показання можуть бути неточними. Будь ласка, не посилайтеся.
18. Портативне та мобільне радіочастотне обладнання зв'язку може впливати на медичне електричне обладнання.
19. ПОПЕРЕДЖЕННЯ: Слід уникати використання цього обладнання поруч із іншим обладнанням або в штабелі з ним, оскільки це може призвести до неправильної роботи. Якщо таке використання є необхідним, слід спостерігати за цим та іншим обладнанням, щоб переконатися, що вони працюють нормально.
20. ПОПЕРЕДЖЕННЯ: ПОРТАТИВНЕ радіочастотне комунікаційне обладнання (включно з периферійними пристроями, такими як антенні кабелі та зовнішні антени) слід використовувати не ближче ніж 30 см (12 дюймів) до будь-якої частини пальцевого пульсоксиметра, включаючи кабелі, визначені ВИРОБНИКОМ. Інакше це може призвести до погіршення продуктивності цього обладнання.
21. Про будь-який серйозний інцидент, який стався з пристроєм, слід повідомляти виробника та компетентний орган держави-члена, в якій проживає користувач та/або пацієнт.
