1. Trước khi sử dụng, hãy đọc kỹ hướng dẫn sử dụng.
2. Không sử dụng máy đo nồng độ oxy trong mạch:
-Nếu bạn bị dị ứng với các sản phẩm cao su.
-Nếu thiết bị hoặc ngón tay bị ẩm.
-Trong khi chụp MRI hoặc CT.
-Khi đo huyết áp ở cánh tay.
-Sơn móng tay, làm bẩn, phủ sơn lên ngón tay và dán móng tay giả vào ngón tay.
- Ngón tay có những thay đổi về mặt giải phẫu, phù nề, sẹo hoặc bỏng.
- Ngón tay quá to: chiều rộng ngón tay trên 20mm và độ dày trên 15mm.
- Ngón tay quá nhỏ: chiều rộng của ngón tay nhỏ hơn 10 mm và độ dày nhỏ hơn 5 mm.
-Người chưa thành niên dưới 18 tuổi.
-Ánh sáng môi trường thay đổi mạnh mẽ.
-Gần các hỗn hợp khí dễ cháy, nổ.
3. Sử dụng kéo dài có thể gây đau cho người bị rối loạn tuần hoàn. Không sử dụng máy đo nồng độ oxy trong mạch lâu hơn hai giờ trên một ngón tay.
4. Các phép đo chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin cho bạn - chúng không thể thay thế cho việc kiểm tra y tế. Nếu kết quả đo không mong muốn xảy ra, người vận hành có thể thực hiện thêm vài phép đo và tham khảo ý kiến bác sĩ.
5. Kiểm tra máy đo nồng độ oxy xung thường xuyên trước khi sử dụng để đảm bảo không có hư hỏng rõ ràng và pin vẫn được sạc đầy. Trong trường hợp có nghi ngờ, không sử dụng thiết bị và liên hệ với bộ phận dịch vụ khách hàng hoặc nhà bán lẻ được ủy quyền.
6. Không sử dụng thêm bất kỳ bộ phận nào không được nhà sản xuất khuyến nghị.
7. Trong mọi trường hợp không tự ý mở hoặc sửa chữa máy. Việc không tuân thủ sẽ dẫn đến việc mất hiệu lực bảo hành. Để sửa chữa, vui lòng liên hệ với bộ phận dịch vụ khách hàng hoặc nhà bán lẻ được ủy quyền.
8. Không nhìn thẳng vào bên trong vỏ trong quá trình đo. Ánh sáng đỏ và ánh sáng hồng ngoại vô hình trong máy đo nồng độ oxy trong mạch có hại cho mắt bạn.
9. Thiết bị này không dành cho những người (bao gồm cả trẻ em) bị hạn chế về thể chất, giác quan hoặc tinh thần hoặc thiếu kinh nghiệm hoặc thiếu kiến thức sử dụng, trừ khi họ được giám sát bởi người chịu trách nhiệm về sự an toàn của họ hoặc họ nhận được hướng dẫn từ người này về cách sử dụng thiết bị. Trẻ em phải được giám sát xung quanh thiết bị để đảm bảo chúng không chơi đùa với thiết bị.
10. Nếu thiết bị được bảo quản ở nhiệt độ dưới 0oC, hãy để thiết bị ở nơi ấm áp trong khoảng hai giờ trước khi sử dụng.
11. Nếu thiết bị được bảo quản ở nhiệt độ trên 40 , hãy để thiết bị ở nơi mát mẻ trong khoảng hai giờ trước khi sử dụng.
12. Màn hình hiển thị của thanh xung không cho phép đánh giá cường độ của mạch hoặc sự tuần hoàn tại vị trí đo. Thay vào đó, chúng chỉ được sử dụng để hiển thị sự biến đổi tín hiệu hình ảnh hiện tại tại vị trí đo và không cho phép chẩn đoán xung.
13. Hoạt động của máy đo oxy xung đầu ngón tay có thể bị ảnh hưởng do sử dụng thiết bị phẫu thuật điện (ESU).
14. Tuân thủ các quy định của địa phương và hướng dẫn tái chế liên quan đến việc thải bỏ hoặc tái chế hoặc thiết bị và các bộ phận của thiết bị, bao gồm cả pin.
15. Thiết bị này tuân thủ tiêu chuẩn IEC 60601-1-2 về khả năng tương thích điện từ cho các hệ thống và thiết bị điện y tế. Trong trung tâm chăm sóc sức khỏe hoặc môi trường khác, thiết bị truyền vô tuyến và nhiễu điện từ có thể ảnh hưởng đến hiệu suất của máy đo oxy.
16. Thiết bị này không được thiết kế để sử dụng trong quá trình vận chuyển bệnh nhân ra ngoài cơ sở chăm sóc sức khỏe.
17. Khi tín hiệu không ổn định, kết quả đọc có thể không chính xác. Vui lòng không tham khảo.
18. Thiết bị liên lạc RF cầm tay và di động có thể ảnh hưởng đến thiết bị điện y tế.
19. CẢNH BÁO: Nên tránh sử dụng thiết bị này liền kề hoặc xếp chồng lên các thiết bị khác vì có thể dẫn đến hoạt động không đúng cách. Nếu việc sử dụng đó là cần thiết, thiết bị này và các thiết bị khác phải được quan sát để xác minh rằng chúng đang hoạt động bình thường.
20. CẢNH BÁO: Không nên sử dụng thiết bị liên lạc RF DI ĐỘNG (bao gồm các thiết bị ngoại vi như cáp ăng-ten và ăng-ten bên ngoài) gần hơn 30cm (12 inch) với bất kỳ bộ phận nào của Máy đo nồng độ oxy xung đầu ngón tay, bao gồm cả cáp do NHÀ SẢN XUẤT chỉ định. Nếu không, có thể xảy ra tình trạng suy giảm hiệu suất của thiết bị này.
21. Bất kỳ sự cố nghiêm trọng nào xảy ra liên quan đến thiết bị phải được báo cáo cho nhà sản xuất và cơ quan có thẩm quyền của Quốc gia Thành viên nơi người dùng và/hoặc bệnh nhân sinh sống.
