Gia đình sử dụng máy đo oxy xung đầu ngón tay có thể điều chỉnh để điều dưỡng

Máy đo nồng độ oxy xung đầu ngón tay có thể điều chỉnh tùy chọn Bluetooth Joytech XM-113 được thiết kế để đáp ứng nhu cầu khắt khe của môi trường điều dưỡng và chăm sóc sức khỏe chuyên nghiệp. Nó cung cấp các phép đo chính xác về mặt y tế về độ bão hòa oxy trong máu và nhịp tim thông qua công nghệ cảm biến tiên tiến. Được thiết kế để mang lại hiệu quả, màn hình có thể điều chỉnh, hoạt động thân thiện với người dùng và kết nối Bluetooth tùy chọn kết hợp để hỗ trợ việc ra quyết định lâm sàng sáng suốt và tích hợp dữ liệu bệnh nhân liền mạch, dù ở đầu giường hay khi đang di chuyển.

1. XM-113 được chứng nhận về độ chính xác y tế, đáp ứng các tiêu chuẩn hiệu suất liên quan để đảm bảo các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có thể tin cậy vào kết quả đọc của nó để đánh giá và theo dõi bệnh nhân. Độ tin cậy này là nền tảng cho cả kiểm tra định kỳ và các tình huống chăm sóc quan trọng.

2. Sử dụng có độ nhạy cao cảm biến photodiode và LED , thiết bị cung cấp kết quả đo SpO2 và nhịp tim ổn định và nhanh chóng. Công nghệ này được thiết kế để giảm thiểu nhiễu do tạo tác chuyển động, cung cấp dữ liệu rõ ràng, theo thời gian thực cần thiết cho việc đánh giá chuyên nghiệp.

3. Mô-đun Bluetooth Low Energy tùy chọn cho phép truyền các kết quả đọc không dây liền mạch sang ứng dụng Joyhealth hoặc ứng dụng tùy chỉnh. Điều này tạo điều kiện thuận lợi cho việc theo dõi xu hướng dài hạn, ghi dữ liệu hiệu quả vào hồ sơ bệnh nhân và hỗ trợ các giao thức theo dõi sức khỏe từ xa.

4. Được thiết kế để có thể sử dụng cả ngày, nó có tính năng vận hành bằng một nút bấm và bản lề lò xo thông minh có thể điều chỉnh thoải mái nhiều kích cỡ ngón tay. Hình dạng của nó nhỏ gọn, nhẹ đi kèm với túi đựng và dây buộc, khiến nó trở thành một công cụ di động dễ dàng để các y tá đi khám hoặc sử dụng trong nhiều cơ sở chăm sóc khác nhau.

Nâng cao hoạt động điều dưỡng của bạn với Máy đo nồng độ oxy xung đầu ngón tay có thể điều chỉnh tùy chọn Bluetooth. Kết hợp độ chính xác, tiện lợi và công nghệ tiên tiến, thiết bị của chúng tôi đặt ra một tiêu chuẩn mới để theo dõi trong ngành chăm sóc sức khỏe. Tin tưởng vào độ chính xác, hỗ trợ quá trình thực hành của bạn và mang lại sự chăm sóc tốt nhất với XM-103 / XM-113.

---

Người mẫu	XM-113
Kiểu	Máy đo oxy xung đầu ngón tay
Phương pháp đo	Kiểu truyền động
Loại hiển thị	Màn hình hai màu
Phạm vi hiển thị SpO2	0%-100%
Phạm vi đo SpO2	70%-100%
Phạm vi hiển thị nhịp tim	0-240bpm
Phạm vi đo nhịp tim	30-240bpm
Điều kiện chạy	5-40oC
Kích thước hiển thị	0,96 inch
Độ ẩm	15%-93%RH
Áp lực	700hPa-1060hPa
SpO2	Đúng
Tốc độ xung	Đúng
Độ sáng có thể điều chỉnh	Đúng
Tự động tắt nguồn	Đúng
Tiếng bíp	Đúng
Hàm lượng oxy thấp	Đúng
Bluetooth	Không bắt buộc
Nguồn điện	2 pin 'AAA'
Tắt ngón tay Nhắc nhở	Đúng
Tản điện	< 60mA
Khoảng thời gian CẬP NHẬT dữ liệu	< 12S
MÀU ĐỎ	Xấp xỉ. Xấp xỉ 660nm 3,2mW
IR	Xấp xỉ. Xấp xỉ 905nm 2,4mW
Kích thước đơn vị	60x32x31,4mm
Đơn vị trọng lượng	Xấp xỉ. 50g
đóng gói	1 cái/Hộp quà; 60 cái/thùng
Kích thước thùng carton	36x22,5x35cm
Trọng lượng thùng carton (GW)	6,7kg

Joytech: Được tin cậy trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe tại nhà trong hơn 20 năm

• 24 năm kinh nghiệm về OEM & ODM.
• 3 trung tâm sản xuất với 260.000㎡ cơ sở tự động và 2000㎡ kho tự động.
• Hơn 30 dây chuyền sản xuất và hơn 100 cải tiến được cấp bằng sáng chế.
• Hệ thống chất lượng được chứng nhận ISO 13485, MDSAP, BSCI.
• Tùy chỉnh hoàn toàn cho các thương hiệu toàn cầu, bao gồm các đối tác Fortune 500.

Joytech Healthcare trưng bày tại các triển lãm thương mại lớn toàn cầu hàng năm, bao gồm:

• WHX Dubai (trước đây là Arab Health), Dubai

• WHX Miami (trước đây là FIME), Miami, Hoa Kỳ

• Hội chợ Điện tử Hồng Kông, Hồng Kông

• Hội chợ triển lãm trẻ em ABC, Mỹ

• KIMES, Seoul, Hàn Quốc

• MEDITEX Bangladesh, Dhaka

• Bệnh viện, São Paulo, Brazil

• Hội chợ Canton, Trung Quốc

• MEDICA, Düsseldorf, Đức

Chúng tôi cam kết gặp gỡ các đối tác trên toàn thế giới tại các triển lãm y tế và sức khỏe người tiêu dùng quốc tế hàng đầu.

1. Trước khi sử dụng, hãy đọc kỹ hướng dẫn sử dụng.

2. Không sử dụng máy đo nồng độ oxy trong mạch:

-Nếu bạn bị dị ứng với các sản phẩm cao su.

-Nếu thiết bị hoặc ngón tay bị ẩm.

-Trong khi chụp MRI hoặc CT.

-Khi đo huyết áp ở cánh tay.

-Sơn móng tay, làm bẩn, phủ sơn lên ngón tay và dán móng tay giả vào ngón tay.

- Ngón tay có những thay đổi về mặt giải phẫu, phù nề, sẹo hoặc bỏng.

- Ngón tay quá to: chiều rộng ngón tay trên 20mm và độ dày trên 15mm.

- Ngón tay quá nhỏ: chiều rộng của ngón tay nhỏ hơn 10 mm và độ dày nhỏ hơn 5 mm.

-Người chưa thành niên dưới 18 tuổi.

-Ánh sáng môi trường thay đổi mạnh mẽ.

-Gần các hỗn hợp khí dễ cháy, nổ.

3. Sử dụng kéo dài có thể gây đau cho người bị rối loạn tuần hoàn. Không sử dụng máy đo nồng độ oxy trong mạch lâu hơn hai giờ trên một ngón tay.

4. Các phép đo chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin cho bạn - chúng không thể thay thế cho việc kiểm tra y tế. Nếu kết quả đo không mong muốn xảy ra, người vận hành có thể thực hiện thêm vài phép đo và tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.

5. Kiểm tra máy đo nồng độ oxy xung thường xuyên trước khi sử dụng để đảm bảo không có hư hỏng rõ ràng và pin vẫn được sạc đầy. Trong trường hợp có nghi ngờ, không sử dụng thiết bị và liên hệ với bộ phận dịch vụ khách hàng hoặc nhà bán lẻ được ủy quyền.

6. Không sử dụng thêm bất kỳ bộ phận nào không được nhà sản xuất khuyến nghị.

7. Trong mọi trường hợp không tự ý mở hoặc sửa chữa máy. Việc không tuân thủ sẽ dẫn đến việc mất hiệu lực bảo hành. Để sửa chữa, vui lòng liên hệ với bộ phận dịch vụ khách hàng hoặc nhà bán lẻ được ủy quyền.

8. Không nhìn thẳng vào bên trong vỏ trong quá trình đo. Ánh sáng đỏ và ánh sáng hồng ngoại vô hình trong máy đo nồng độ oxy trong mạch có hại cho mắt bạn.

9. Thiết bị này không dành cho những người (kể cả trẻ em) bị hạn chế về thể chất, giác quan hoặc tinh thần hoặc thiếu kinh nghiệm hoặc thiếu kiến ​​thức sử dụng, trừ khi họ được giám sát bởi người chịu trách nhiệm về sự an toàn của họ hoặc họ nhận được hướng dẫn từ người này về cách sử dụng thiết bị. Trẻ em phải được giám sát xung quanh thiết bị để đảm bảo chúng không chơi đùa với thiết bị.

10. Nếu thiết bị được bảo quản ở nhiệt độ dưới 0oC, hãy để thiết bị ở nơi ấm áp trong khoảng hai giờ trước khi sử dụng.

11. Nếu thiết bị được bảo quản ở nhiệt độ trên 40 , hãy để thiết bị ở nơi mát mẻ trong khoảng hai giờ trước khi sử dụng.

12. Màn hình hiển thị của thanh xung không cho phép đánh giá cường độ của mạch hoặc sự tuần hoàn tại vị trí đo. Thay vào đó, chúng chỉ được sử dụng để hiển thị sự biến đổi tín hiệu hình ảnh hiện tại tại vị trí đo và không cho phép chẩn đoán xung.

13. Hoạt động của máy đo oxy xung đầu ngón tay có thể bị ảnh hưởng do sử dụng thiết bị phẫu thuật điện (ESU).

14. Tuân thủ các quy định của địa phương và hướng dẫn tái chế liên quan đến việc thải bỏ hoặc tái chế hoặc thiết bị và các bộ phận của thiết bị, bao gồm cả pin.

15. Thiết bị này tuân thủ tiêu chuẩn IEC 60601-1-2 về khả năng tương thích điện từ cho các hệ thống và thiết bị điện y tế. Trong trung tâm chăm sóc sức khỏe hoặc môi trường khác, thiết bị truyền vô tuyến và nhiễu điện từ có thể ảnh hưởng đến hiệu suất của máy đo oxy.

16. Thiết bị này không được thiết kế để sử dụng trong quá trình vận chuyển bệnh nhân ra ngoài cơ sở chăm sóc sức khỏe.

17. Khi tín hiệu không ổn định, kết quả đọc có thể không chính xác. Vui lòng không tham khảo.

18. Thiết bị liên lạc RF cầm tay và di động có thể ảnh hưởng đến thiết bị điện y tế.

19. CẢNH BÁO: Nên tránh sử dụng thiết bị này liền kề hoặc xếp chồng lên các thiết bị khác vì có thể dẫn đến hoạt động không đúng cách. Nếu việc sử dụng đó là cần thiết, thiết bị này và các thiết bị khác phải được quan sát để xác minh rằng chúng đang hoạt động bình thường.

20. CẢNH BÁO: Không nên sử dụng thiết bị liên lạc RF DI ĐỘNG (bao gồm các thiết bị ngoại vi như cáp ăng-ten và ăng-ten bên ngoài) gần hơn 30cm (12 inch) với bất kỳ bộ phận nào của Máy đo nồng độ oxy xung đầu ngón tay, bao gồm cả cáp do NHÀ SẢN XUẤT chỉ định. Nếu không, có thể xảy ra tình trạng suy giảm hiệu suất của thiết bị này.

21. Bất kỳ sự cố nghiêm trọng nào xảy ra liên quan đến thiết bị phải được báo cáo cho nhà sản xuất và cơ quan có thẩm quyền của Quốc gia Thành viên nơi người dùng và/hoặc bệnh nhân sinh sống.