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XM-112
ジョイテック / OEM
を使用して、健康状態のモニタリング体験を向上させましょう XM-112 高精度フィンガーチップ パルスオキシメーター。精度と使いやすさを重視して設計されたこの最先端のデバイスは、包括的な健康評価のための信頼性の高い正確な測定を保証します。
1. 正確な測定:
当社の指先パルスオキシメーターは高度なセンサー技術を採用しており、酸素飽和度 (SpO2) と脈拍数の測定における高精度を保証します。各測定値はあなたの健康状態を正確に反映していますので、ご安心ください。
2. 認定された精度:
業界標準によって認定された XM-112 は、最高の精度ベンチマークを満たしています。一貫した信頼できる結果が得られる当社のパルスオキシメーターの信頼性を信頼してください。これにより、お客様は自分の健康について十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。
3. ユーザーフレンドリーなデザイン:
XM-112 で手軽に便利さを体験してください。ユーザーフレンドリーなデザインには、ボタン 1 つで簡単に操作できるため、迅速かつ手間のかからない測定が可能です。鮮明な LCD ディスプレイにより、どのような環境でも簡単に読みやすくなります。
4. ポータブル健康コンパニオン:
コンパクトで軽量な XM-112 は、携帯用の健康コンパニオンです。ポケットやバッグに入れて、外出先でも健康状態を監視しましょう。旅行中、運動中、または自宅にいるときでも、この便利なデバイスで健康を管理しましょう。
5. 優れた多機能性:
XM-112 は、パルスオキシメトリー以外にも、健康モニタリング体験を強化する追加機能を提供します。 [LCD ディスプレイや調整可能な明るさレベルなど、製品に備わっている追加機能があれば含めてください。
6.長寿命を考慮した設計:
XM-112 は耐久性を念頭に置いて作られており、毎日の使用に耐えられるように作られています。時の試練に耐えるパルスオキシメーターに投資すると、必要なときにいつでも継続的かつ信頼性の高い健康状態モニタリングが保証されます。
組み込み XM-112 高精度指先パルスオキシメーターを日常生活に 、自信を持って健康を優先しましょう。正確な健康状態に関する洞察を簡単に得られる、当社の最先端デバイスの精度、信頼性、利便性を信頼してください。今すぐ注文して、最適な健康を目指す旅に乗り出しましょう。
ビープ音とヒント
自動電源オフ
軽量で持ち運びが簡単
大型液晶ディスプレイ
インテリジェントな省電力設計、「単 4」電池 2 本
モデル |
XM-112 |
タイプ |
指先パルスオキシメーター |
測定方法 |
透過型 |
表示タイプ |
液晶 |
SpO2表示範囲 |
0%~100% |
SpO2測定範囲 |
70%-100% |
脈拍数表示範囲 |
0~240bpm |
脈拍数測定範囲 |
30-240bpm |
走行条件 |
5~40℃ |
表示サイズ |
22.7×17.8mm |
湿度 |
15%-93%RH |
プレッシャー |
700hPa~1060hPa |
SpO2 |
はい |
脈拍数 |
はい |
調整可能な明るさ |
いいえ |
自動電源オフ |
はい |
ビープ音 |
はい |
低酸素含有量 |
はい |
ブルートゥース |
いいえ |
電源 |
単4電池2本 |
指を離してください リマインド |
はい |
消費電力 |
< 60mA |
データ更新期間 |
< 12S |
赤 |
約約660nm 3.2mW |
IR |
約約905nm 2.4mW |
単位寸法 |
60×32×32.9mm |
単重 |
約54g |
パッキング |
1個/ギフトボックス; 60 個/カートン |
カートンの寸法 |
36×22.5×35cm |
カートン重量(GW) |
6.7kg |
• 24 年以上 の OEM および ODM の専門知識。
• 3つの製造センター。 備えた 260,000㎡の自動化設備と2000㎡の自動倉庫を
• 30 以上の 生産ラインと 100 以上の 特許取得済みのイノベーション。
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当社は、主要な国際医療および消費者健康展示会で世界中のパートナーと出会うことに尽力しています。

Q: 業界認定は信頼性の高い測定値をどのように保証しますか?
A: この認定により、デバイスが厳格な臨床精度基準を満たしていることが確認され、すべての SpO₂ と脈拍数の測定が家庭での情報に基づいた健康モニタリングに信頼できることが保証されます。
Q: 日常点検の操作は本当に簡単ですか?
A: はい。ワンボタン設計により、セットアップの必要がなく瞬時に測定でき、大きな LCD 画面にはあらゆる照明下でも結果が明確に表示されるため、素早く簡単に読み取ることができます。
Q: 外出先で定期的に使用するのに実用的なデバイスとなるのはなぜですか?
A: コンパクトで軽量なデザインはポケットやバッグに簡単に収まり、自動シャットオフを備えたインテリジェントな省電力機能によりバッテリー寿命が延長されるため、どこでも毎日の追跡に最適です。
カスタマイズされたソリューションやパートナーシップに関するお問い合わせについては、次のアドレスまでお問い合わせください。 marketing@sejoygroup.comお問い合わせください。 特定のニーズについて話し合うには、
1. ご使用前に、説明書をよくお読みください。
2. パルスオキシメーターは使用しないでください。
・ゴム製品にアレルギーのある方。
・本体や指が濡れている場合。
-MRI または CT スキャン中。
-腕で血圧を測定しているとき。
・マニキュア、汚れ、コーティングを施した指、付け爪を塗った指。
-解剖学的変化、浮腫、傷跡、火傷のある指。
-大きすぎる指:指の幅が20mm以上、厚さが15mm以上。
・指が小さすぎる:指の幅が10mm未満、厚さが5mm未満。
-18歳未満の未成年者。
・環境光の変化が激しい。
- 引火性または爆発性ガス混合物の近く。
3. 循環障害のある方は長時間使用すると痛みを感じる場合があります。パルスオキシメーターを 1 本の指で 2 時間以上使用しないでください。
4. 測定値は情報提供のみを目的としており、健康診断に代わるものではありません。予期せぬ測定値が発生した場合、オペレーターはさらに数回測定を行って医師に相談することができます。
5. 使用前にパルスオキシメーターを定期的にチェックし、目に見える損傷がないこと、およびバッテリーがまだ十分に充電されていることを確認します。疑問がある場合は、デバイスを使用せず、カスタマー サービスまたは正規販売店にお問い合わせください。
6. メーカーが推奨していない追加部品は使用しないでください。
7. いかなる場合でも、自分でデバイスを開けたり修理したりしないでください。遵守しない場合は保証が無効になります。修理につきましては、カスタマーサービスまたは正規販売店にご相談ください。
8. 測定中はハウジング内を直視しないでください。パルスオキシメーターの赤色光と目に見えない赤外線は目に有害です。
9. この装置は、安全に責任を負う人の監督を受けるか、その人から装置の使用方法について指示を受けない限り、身体的、感覚的、または精神的スキルが制限されている人、または経験や知識が不足している人 (子供を含む) による使用を意図したものではありません。お子様がデバイスで遊ばないよう、デバイスの周囲で監視する必要があります。
10. 0℃以下で保管した場合は、暖かい場所に2時間程度放置してからご使用ください。
11. ユニットを 40 ℃を超える温度で保管した場合は、使用する前に涼しい場所に約 2 時間放置してください。
12. 脈拍バーの表示では、脈拍や循環の強さを測定部位で評価することはできません。むしろ、これらは測定部位での現在の視覚信号の変化を表示するためにのみ使用され、脈拍の診断を可能にするものではありません。
13. 指先パルスオキシメータの動作は、電気手術ユニット (ESU) の使用によって影響を受ける可能性があります。
14. デバイスおよびデバイスのコンポーネント (バッテリーを含む) の廃棄またはリサイクルに関しては、地方自治体の条例およびリサイクルの指示に従ってください。
15. この装置は、医用電気機器およびシステムの電磁適合性に関する IEC 60601-1-2 に準拠しています。医療センターやその他の環境では、無線送信装置や電磁干渉が酸素濃度計の性能に影響を与える可能性があります。
16. この機器は、医療施設の外へ患者を搬送する際の使用を目的としていません。
17. 信号が安定していない場合、読み取り値が不正確になる可能性があります。参考にしないでください。
18. ポータブルおよびモバイル RF 通信機器は、医療用電気機器に影響を与える可能性があります。
19. 警告: この装置を他の装置に隣接または積み重ねて使用すると、不適切な動作が発生する可能性があるため避けてください。そのような使用が必要な場合は、本装置および他の装置が正常に動作していることを確認するために観察する必要があります。
20. 警告: ポータブル RF 通信機器 (アンテナ ケーブルや外部アンテナなどの周辺機器を含む) は、製造元が指定したケーブルを含め、指先パルスオキシメータのどの部分からも 30cm (12 インチ) 以内で使用してください。本装置の性能が低下する可能性があります。
21. 機器に関連して発生した重大な事故は、製造業者およびユーザーおよび/または患者が拠点を置く加盟国の管轄当局に報告する必要があります。