1. Használat előtt figyelmesen olvassa el a kézikönyvet.
2. Ne használja a pulzoximétert:
- Ha allergiás a gumitermékekre.
- Ha a készülék vagy az ujj nedves.
- MRI vagy CT vizsgálat során.
- Vérnyomásmérés közben a karon.
-Körömlakk, piszkos, bevonatos ujjak és műkörmök felvitt ujjak.
- Ujjak anatómiai elváltozásokkal, ödémákkal, hegekkel vagy égési sérülésekkel.
- Túl nagy ujj: az ujj szélessége meghaladja a 20 mm-t, a vastagsága pedig meghaladja a 15 mm-t.
- Túl kicsi ujj: az ujj szélessége kevesebb, mint 10 mm, vastagsága pedig kevesebb, mint 5 mm.
- 18 év alatti kiskorúak.
- A környezeti fény erősen változik.
- Gyúlékony vagy robbanásveszélyes gázkeverékek közelében.
3. Keringési zavarban szenvedőknek a hosszan tartó használat fájdalmat okozhat. Ne használja a pulzoximétert két óránál tovább egy ujjal.
4. A mérések tájékoztató jellegűek – nem helyettesítik az orvosi vizsgálatot. Ha váratlan leolvasás történik, a kezelő további méréseket végezhet, és orvoshoz fordulhat.
5. Használat előtt rendszeresen ellenőrizze a pulzoximétert, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincs látható sérülés, és hogy az akkumulátorok még mindig kellően fel vannak töltve. Kétség esetén ne használja a készüléket, és forduljon az ügyfélszolgálathoz vagy a hivatalos viszonteladóhoz.
6. Ne használjon olyan további alkatrészeket, amelyeket a gyártó nem javasolt.
7. Semmilyen körülmények között ne nyissa ki vagy javítsa meg a készüléket egyedül. Ennek elmulasztása a garancia érvényét veszti. Javításhoz forduljon az ügyfélszolgálathoz vagy a hivatalos viszonteladóhoz.
8. Mérés közben ne nézzen közvetlenül a ház belsejébe. A pulzoximéterben lévő vörös fény és láthatatlan infravörös fény káros a szemére.
9. Ezt a készüléket nem használhatják korlátozott fizikai, érzékszervi vagy szellemi képességekkel rendelkező személyek (beleértve a gyermekeket is), vagy nem rendelkeznek tapasztalattal vagy ismeretekkel, kivéve, ha olyan személy felügyeli őket, aki felelősséggel tartozik a biztonságukért, vagy ha ettől a személytől utasításokat kapnak az eszköz használatára vonatkozóan. A gyermekeket felügyelni kell a készülék körül, hogy ne játsszanak vele.
10. Ha az egységet 0 ℃ alatti hőmérsékleten tárolták, hagyja meleg helyen körülbelül két órán át használat előtt.
11. Ha az egységet 40 °C feletti hőmérsékleten tárolták, használat előtt hagyja hűvös helyen körülbelül két órán át.
12. A pulzussáv kijelzői nem teszik lehetővé az impulzus vagy a keringés erősségének értékelését a mérési helyen. Inkább kizárólag a vizuális jel aktuális változásának megjelenítésére szolgálnak a mérési helyen, és nem teszik lehetővé az impulzus diagnosztikáját.
13. Elektrosebészeti egység (ESU) használata befolyásolhatja az ujjbegyű pulzoximéter működését.
14. Kövesse a helyi rendeleteket és az újrahasznosítási utasításokat az ártalmatlanításra vagy újrahasznosításra, illetve a készülékre és a készülék összetevőire, beleértve az akkumulátorokat is.
15. Ez a berendezés megfelel az IEC 60601-1-2 szabványnak az orvosi elektromos berendezések és rendszerek elektromágneses kompatibilitására vonatkozóan. Egészségügyi központban vagy más környezetben a rádióadó berendezéseik és az elektromágneses interferencia befolyásolhatja az oximéter teljesítményét.
16. Ezt a berendezést nem a betegek egészségügyi intézményen kívüli szállítása során történő használatra tervezték.
17. Ha a jel nem stabil, a leolvasás pontatlan lehet. Kérjük, ne hivatkozzon.
18. A hordozható és mobil rádiófrekvenciás kommunikációs berendezések hatással lehetnek az elektromos orvosi berendezésekre.
19. FIGYELMEZTETÉS: Kerülni kell a berendezés más berendezések melletti vagy egymásra rakott használatát, mert ez helytelen működést eredményezhet. Ha ilyen használat szükséges, ezt a berendezést és a többi berendezést meg kell figyelni, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelően működnek-e.
20. FIGYELMEZTETÉS: A HORDOZHATÓ RF kommunikációs berendezéseket (ideértve a perifériákat, például antennakábeleket és külső antennákat) nem szabad 30 cm-nél (12 hüvelyknél) közelebb használni az ujjbegyű pulzoximéter bármely részétől, beleértve a GYÁRTÓ által meghatározott kábeleket is. Ellenkező esetben a berendezés teljesítménye romolhat.
21. Az eszközzel kapcsolatban bekövetkezett minden súlyos eseményt jelenteni kell a gyártónak és annak a tagállamnak az illetékes hatóságának, amelyben a felhasználó és/vagy a beteg letelepedett.
