ಒಂದು ಸಾಗಣೆಯು ಕಾರ್ಖಾನೆಯನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ತಪಾಸಣೆಯನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಮ್ಯಸ್ಥಾನವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ - ಒಂದೇ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವು ಸ್ಥಳೀಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ ಕಾರಣ ಕಸ್ಟಮ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಚೀನಾದಿಂದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ವಿತರಕರಿಗೆ, ಇದು ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಸನ್ನಿವೇಶವಲ್ಲ. ಗಡಿಯಾಚೆಗಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ವ್ಯಾಪಾರದಲ್ಲಿ ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ - ಮತ್ತು ದುಬಾರಿ - ಸೋರ್ಸಿಂಗ್ ತಪ್ಪುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.
ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಒಂದು ನಿರ್ಧಾರಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತವೆ: ಅದರ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳು, ಗುಣಮಟ್ಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಸೇವೆ ಸಲ್ಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸದೆಯೇ ಪೂರೈಕೆದಾರರನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವುದು. ಈ ಲೇಖನವು ಏನನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು, ಅದು ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಏಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜಾಯ್ಟೆಕ್ ಹೆಲ್ತ್ಕೇರ್ನಂತಹ ಸ್ಥಾಪಿತ ತಯಾರಕರು ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಪರಿಹರಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ.
ಯಾವ ಖರೀದಿದಾರರಿಗೆ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ
ಯಾರು ಸೋರ್ಸಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹಕ್ಕನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ - ಆದರೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಅಗತ್ಯವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.
• ನಿಯಂತ್ರಿತ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿತರಕರಿಗೆ ಪ್ರತಿ ಗಮ್ಯಸ್ಥಾನದ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ - ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಿಲ್ಲದಿರುವುದು ಕಸ್ಟಮ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು.
• ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಮಾಲೀಕರು ತಮ್ಮ ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಇಮೇಜ್ ಅನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ತಯಾರಕರ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಅವರ ಗುಣಮಟ್ಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅವರು ನಂಬಬಹುದು - ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಉತ್ಪನ್ನದ ಮೇಲೆ ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಮಾಲೀಕರ ಹೆಸರಾಗಿದೆ, ತಯಾರಕರಲ್ಲ. ಅಂತಿಮ ಬಳಕೆದಾರರನ್ನು ತಲುಪುವ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರ ಹಿಂದಿನ ಕಾರ್ಖಾನೆಯ ಮೇಲೆ ಅಲ್ಲ.
• ಕಸ್ಟಮ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸುವ OEM/ODM ಖರೀದಿದಾರರಿಗೆ ಬಹು-ವರ್ಷದ ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ದಾಖಲಾತಿಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪಾಲುದಾರರ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಕೇವಲ ಒಂದೇ ರನ್ ಅಲ್ಲ.
ವಿಭಿನ್ನ ಆದ್ಯತೆಗಳು, ಆದರೆ ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ ಅವೆಲ್ಲವೂ ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ: ಪೂರೈಸುವ ಮೊದಲು ಪೂರೈಕೆದಾರರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.
ಪೂರೈಕೆದಾರರ ರುಜುವಾತುಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಏಕೆ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ
ಬೆಲೆ ಅಥವಾ ಪ್ರಮುಖ ಸಮಯದ ಮೊದಲು, ತಯಾರಕರ ರುಜುವಾತುಗಳು ನಿಜವಾಗಿ ಹಿಡಿದಿವೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ. ಪ್ರತಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಸಾಧನದ ಮಾರ್ಗವು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ವರ್ಗಾವಣೆಯಾಗದ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ - ಒಂದು ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸಲು ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಮೂರು ಆಯಾಮಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಮುಖ್ಯ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ನಿಮ್ಮ ಬಾಟಮ್ ಲೈನ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು:
• ಸ್ಥಿರವಾದ ಉತ್ಪನ್ನದ ಗುಣಮಟ್ಟ - ಅಂಚುಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಆದಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ISO 13485 ನಂತಹ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ತಯಾರಕರು ಕಂಪನಿಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ರನ್ಗಳಾದ್ಯಂತ ಔಟ್ಪುಟ್ ಊಹಿಸಬಹುದಾದಂತಿರುತ್ತದೆ. ಖರೀದಿದಾರರಿಗೆ, ಇದು ಅಂತಿಮ ಗ್ರಾಹಕರನ್ನು ತಲುಪುವ ದೋಷಯುಕ್ತ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ದೂರು ದರಗಳು ಮತ್ತು ಆದಾಯಕ್ಕೆ ಕಳೆದುಹೋದ ಅಂಚುಗಳನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
• ಬಹು-ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಸನ್ನದ್ಧತೆ - ಹೆಚ್ಚು ಆದಾಯದ ಚಾನಲ್ಗಳು, ಶೆಲ್ಫ್ಗೆ ವೇಗವಾದ ಸಮಯ. ನಿಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಕಾನೂನುಬದ್ಧವಾಗಿ ಎಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಮಾರುಕಟ್ಟೆ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. CE MDR ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ FDA 510(k) ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ (ಅನ್ವಯವಾಗುವ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ) US ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ. MDSAP ಐದು ನ್ಯಾಯವ್ಯಾಪ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಧಿಕಾರಿಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಏಕೈಕ ಆಡಿಟ್ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ತಯಾರಕರು ಬಹು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿರ್ವಹಣೆ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಮೋದನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ, ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ತರುವುದು ವಿಳಂಬವಾಗಬಹುದು.
• ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಪೂರೈಕೆ - ಕಪಾಟುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕರು ಹಿಂತಿರುಗಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಪೇಟೆಂಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಆಳವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತಯಾರಕರು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲು - ಕೇವಲ ಒಂದೇ ಆದೇಶವನ್ನು ಪೂರೈಸುವುದಿಲ್ಲ - ಹೆಚ್ಚು ಊಹಿಸಬಹುದಾದ ಪ್ರಮುಖ ಸಮಯವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಬಹುದು, ಸ್ಟಾಕ್ಔಟ್ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವ್ಯಾಪಾರವನ್ನು ಬೆಳೆಯಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಜಾಯ್ಟೆಕ್ ಹೆಲ್ತ್ಕೇರ್ 2002 ರಿಂದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಈಗ 150 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ದೇಶಗಳಿಗೆ ರಫ್ತು ಮಾಡುತ್ತಿದೆ. ಇದರ ಉತ್ಪನ್ನ ಶ್ರೇಣಿಯು ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮಾನಿಟರ್ಗಳು, ಸ್ತನ ಪಂಪ್ಗಳು, ಸಂಕೋಚಕ ನೆಬ್ಯುಲೈಜರ್ಗಳು, ಫಿಂಗರ್ಟಿಪ್ ಪಲ್ಸ್ ಆಕ್ಸಿಮೀಟರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಥರ್ಮಾಮೀಟರ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಚೀನಾದಿಂದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಸೋರ್ಸಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಖರೀದಿದಾರರಿಗೆ, ಅಂದರೆ ಬಹು-ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ವ್ಯಾಪಾರಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ದಾಖಲಾತಿ, ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸರಬರಾಜುದಾರರ ಸ್ಥಾನ.
• ಆದಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಖ್ಯಾತಿಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು — Joytech ಕಂಪನಿಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ISO 13485 ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಖರೀದಿದಾರರು ನೇರವಾಗಿ ಈ ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು ವಿನಂತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಆಡಿಟ್ ಮಾಡಬಹುದು, ಒಪ್ಪಿಸುವ ಮೊದಲು ಬ್ಯಾಚ್-ಟು-ಬ್ಯಾಚ್ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.
• ಬಹು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಇರಿಸಲಾಗಿದೆ - ಜಾಯ್ಟೆಕ್ನ ಉತ್ಪನ್ನದ ಸಾಲುಗಳು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ CE MDR ಅನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಆಯ್ದ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ FDA 510(k) ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಐದು ನಿಯಂತ್ರಕ ನ್ಯಾಯವ್ಯಾಪ್ತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ MDSAP ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ. ಖರೀದಿದಾರರು ಅವರು ಸೇವೆ ಮಾಡಲು ಯೋಜಿಸಿರುವ ನಿಖರವಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರದೇಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು.
• ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪೂರೈಕೆ ಪಾಲುದಾರಿಕೆಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ - 260,000 ಚದರ ಮೀಟರ್ಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ, 100 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಪೇಟೆಂಟ್ಗಳು ಮತ್ತು 100 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ತಜ್ಞರ ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ, Joytech ಬಹು-ವರ್ಷದ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ - ಒಂದು ಅರ್ಹ ಮೂಲದ ಮೂಲಕ ಅನೇಕ ವರ್ಗಗಳಿಗೆ ಪಾಲುದಾರರಿಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಜಾಯ್ಟೆಕ್ ಏನು ತಯಾರಿಸುತ್ತದೆ
ಜಾಯ್ಟೆಕ್ ಹೆಲ್ತ್ಕೇರ್ನ ಉತ್ಪನ್ನ ಶ್ರೇಣಿಯು ಐದು ಪ್ರಮುಖ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
• ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮಾನಿಟರ್ಗಳು - ಬಹು ಸಂಪರ್ಕ ಆಯ್ಕೆಗಳು (ಬ್ಲೂಟೂತ್, ವೈ-ಫೈ, 4G) ಖರೀದಿದಾರರು SKU ಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಮಾರಾಟ ಚಾನಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತವೆ.
• ಸ್ತನ ಪಂಪ್ಗಳು - ಧರಿಸಬಹುದಾದ, ವಿದ್ಯುತ್ ಮತ್ತು ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಮಾದರಿಗಳು. ಅಂತಿಮ-ಬಳಕೆದಾರರ ದೂರುಗಳು ಮತ್ತು ರಿಟರ್ನ್ ದರಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಪ್ರಮುಖ ಮಾದರಿಗಳಾದ್ಯಂತ ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಸ್ತಬ್ಧ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.
• ಸಂಕೋಚಕ ನೆಬ್ಯುಲೈಜರ್ಗಳು - ವಯಸ್ಕ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ಸ್ನೇಹಿ ವಿನ್ಯಾಸಗಳು, ಕಡಿಮೆ SKU ಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಗ್ರಾಹಕರ ನೆಲೆಯನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಖರೀದಿದಾರರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಥರ್ಮಾಮೀಟರ್ಗಳು - ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್, ವಯಸ್ಕ ಮತ್ತು ಇಡೀ-ಕುಟುಂಬದ ಸ್ಥಾನೀಕರಣದಾದ್ಯಂತ ಬಹು ರೂಪದ ಅಂಶಗಳು, ಒಬ್ಬ ಪೂರೈಕೆದಾರರಿಂದ ವಿಶಾಲವಾದ ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿಂಗಡಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಖರೀದಿದಾರರಿಗೆ ನಮ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಎಲ್ಲಾ ಉತ್ಪನ್ನ ಸಾಲುಗಳು OEM, ODM ಮತ್ತು ಖಾಸಗಿ-ಲೇಬಲ್ ಪಾಲುದಾರಿಕೆಗಳಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿದೆ.
ನಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಮೂಲಕ್ಕೆ ಸಿದ್ಧರಿದ್ದೀರಾ?
ನೀವು ವಿತರಕರು, ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಮಾಲೀಕರು ಅಥವಾ OEM/ODM ಖರೀದಿದಾರರಾಗಿರಲಿ, ಸರಿಯಾದ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪಾಲುದಾರರು ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಸರಳೀಕರಿಸಲು, ನಿಮ್ಮ ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಾದ್ಯಂತ ನಿಮ್ಮ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಜಾಯ್ಟೆಕ್ ಹೆಲ್ತ್ಕೇರ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು, ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ sale14@sejoy.com . ಖರೀದಿದಾರರು ವಿನಂತಿಸಬಹುದು:
• ISO 13485 ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸಿಸ್ಟಮ್ ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು
• ಅನ್ವಯವಾಗುವ ಉತ್ಪನ್ನ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ CE MDR ಮತ್ತು FDA 510(k) ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಸ್ಥಿತಿ
• MDSAP ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ವಿವರಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ನ್ಯಾಯವ್ಯಾಪ್ತಿಗಳು
• ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿಶೇಷಣಗಳು, MOQ, ಮತ್ತು OEM/ODM ಗ್ರಾಹಕೀಕರಣ ಆಯ್ಕೆಗಳು
• ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಆಡಿಟ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಚುವಲ್ ಸೌಲಭ್ಯ ಪ್ರವಾಸಗಳು
FAQ
ಚೀನಾದಿಂದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಸೋರ್ಸಿಂಗ್ ಮಾಡುವಾಗ ಖರೀದಿದಾರರು ಯಾವ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು?
ಪ್ರಮುಖ ರುಜುವಾತುಗಳಲ್ಲಿ ISO 13485 (ಕಂಪನಿ ಮಟ್ಟದ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿರ್ವಹಣಾ ಮಾನದಂಡ), CE MDR (ಉತ್ಪನ್ನ-ಮಟ್ಟದ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ), FDA 510(k) ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ (ಮಾದರಿ-ಹಂತ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ಗೆ, ಆಯ್ದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ), ಮತ್ತು MDSAP (ಐದು ನ್ಯಾಯವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಏಕ-ಆಡಿಟ್ ಚೌಕಟ್ಟು) ಸೇರಿವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ವಿಭಿನ್ನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಖರೀದಿದಾರರು ತಮ್ಮ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಗಮ್ಯಸ್ಥಾನಗಳಿಗೆ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬೇಕು.
ಒಂದೇ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವು ಎಲ್ಲಾ ರಫ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆಯೇ?
ಇಲ್ಲ. ನಿಯಂತ್ರಕ ಅನುಮೋದನೆಗಳು ಮಾರುಕಟ್ಟೆ- ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾದರಿ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿವೆ. ಒಂದು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾನ್ಯವಾದ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವು ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟವನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಅಧಿಕೃತಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ. MDSAP ನಂತಹ ಚೌಕಟ್ಟುಗಳು ಬಹು-ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಖರೀದಿದಾರರು ಇನ್ನೂ ಪ್ರತಿ ಗುರಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು.
ಸ್ಥಾಪಿತ ತಯಾರಕರಿಂದ ಸೋರ್ಸಿಂಗ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ?
ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದಾದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ವಿಶಾಲ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಪೂರೈಕೆದಾರರು ಖರೀದಿದಾರರಿಗೆ ಅನುಸರಣೆ ಮರುಕೆಲಸ, ಸಾಗಣೆ ವಿಳಂಬಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆ-ಪ್ರವೇಶದ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು - ಸೋರ್ಸಿಂಗ್ ಸಂಬಂಧದಾದ್ಯಂತ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಅಪಾಯ ಎರಡನ್ನೂ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
