ਚੀਨ ਤੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਸੋਰਸਿੰਗ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਗਲੋਬਲ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਪਤਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ

ਇੱਕ ਮਾਲ ਫੈਕਟਰੀ ਨੂੰ ਕਲੀਅਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨਿਰੀਖਣ ਪਾਸ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੰਜ਼ਿਲ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਦਾ ਹੈ - ਸਿਰਫ਼ ਕਸਟਮ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਸਥਾਨਕ ਲੋੜਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਨਹੀਂ ਖਾਂਦਾ ਹੈ। ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ ਅਤੇ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ ਚੀਨ ਤੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਸੋਰਸਿੰਗ, ਇਹ ਇੱਕ ਕਾਲਪਨਿਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਸਰਹੱਦ ਪਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਪਾਰ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ - ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹਿੰਗੀਆਂ - ਸੋਰਸਿੰਗ ਗਲਤੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।

ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਇੱਕ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ: ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣਾਂ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਖਾਸ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਦੀ ਸੇਵਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਚੁਣਨਾ। ਇਹ ਲੇਖ ਇਸ ਗੱਲ ਨੂੰ ਤੋੜਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸ ਚੀਜ਼ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨੀ ਹੈ, ਇਹ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਉਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਅਤੇ Joytech ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਵਰਗਾ ਇੱਕ ਸਥਾਪਿਤ ਨਿਰਮਾਤਾ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਕਿਹੜੇ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਲਈ ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ

ਦਾਅ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੌਣ ਸੋਰਸ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ - ਪਰ ਅੰਤਰੀਵ ਲੋੜ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਹੈ।

•  ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਤਰਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਹਰੇਕ ਮੰਜ਼ਿਲ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਹਨ - ਇੱਕ ਬੇਮੇਲ ਕਸਟਮਜ਼ 'ਤੇ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ।

•  ਆਪਣੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਚਿੱਤਰ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਮਾਲਕਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ 'ਤੇ ਉਹ ਭਰੋਸਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ — ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਉਤਪਾਦ 'ਤੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੇ ਮਾਲਕ ਦਾ ਨਾਮ ਹੈ, ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਨਹੀਂ। ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਮੁੱਦੇ ਜੋ ਅੰਤਮ ਉਪਭੋਗਤਾ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਦੇ ਹਨ, ਬ੍ਰਾਂਡ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਸਦੇ ਪਿੱਛੇ ਫੈਕਟਰੀ 'ਤੇ ਨਹੀਂ।

• ਕਸਟਮ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ OEM/ODM ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ  ਇੱਕ ਸਾਥੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਬਹੁ-ਸਾਲ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਵਾਲੀਅਮ ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖ ਸਕੇ, ਨਾ ਕਿ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਦੌੜ।

ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੀਆਂ ਤਰਜੀਹਾਂ, ਪਰ ਆਦਰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਹ ਸਾਰੇ ਇੱਕੋ ਥਾਂ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ: ਕਮਿਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਸੇ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ।

ਸਪਲਾਇਰ ਪ੍ਰਮਾਣ ਪੱਤਰ ਤੁਹਾਡੀ ਮਾਰਕੀਟ ਪਹੁੰਚ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਿਉਂ ਕਰਦੇ ਹਨ

ਕੀਮਤ ਜਾਂ ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਪ੍ਰਮਾਣ ਪੱਤਰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਬਰਕਰਾਰ ਹਨ।  ਹਰੇਕ ਬਜ਼ਾਰ ਲਈ ਇੱਕ ਡਿਵਾਈਸ ਦਾ ਰੂਟ ਉਹਨਾਂ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਵੈਚਲਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ - ਜੋ ਇੱਕ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਦੂਜੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਤਿੰਨ ਮਾਪ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਹੱਤਵ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਹਰ ਇੱਕ ਤੁਹਾਡੀ ਹੇਠਲੀ ਲਾਈਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਇਕਸਾਰ ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ — ਹਾਸ਼ੀਏ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨ ਅਤੇ ਰਿਟਰਨ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।  ISO 13485 ਵਰਗੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਕੰਪਨੀ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਆਪਣੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਆਉਟਪੁੱਟ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪੂਰਵ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਅੰਤਮ ਗਾਹਕਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਵਾਲੀਆਂ ਨੁਕਸਦਾਰ ਇਕਾਈਆਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ, ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਦਰਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਰਿਟਰਨ ਵਿੱਚ ਗੁਆਚੇ ਮਾਰਜਿਨ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

• ਮਲਟੀ-ਮਾਰਕੀਟ ਤਿਆਰੀ — ਵਧੇਰੇ ਮਾਲੀਆ ਚੈਨਲ, ਸ਼ੈਲਫ ਲਈ ਤੇਜ਼ ਸਮਾਂ।  ਮਾਰਕੀਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿੱਥੇ ਵੇਚੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। CE MDR ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮਾਰਕੀਟ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ FDA 510(k) ਕਲੀਅਰੈਂਸ (ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਮਾਡਲਾਂ ਲਈ) ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। MDSAP ਪੰਜ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਆਡਿਟ ਫਰੇਮਵਰਕ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਈ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਸੁਚਾਰੂ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਉਚਿਤ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਲਿਆਉਣ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

• ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਸਪਲਾਈ — ਸ਼ੈਲਫਾਂ ਨੂੰ ਸਟਾਕ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।  ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ, ਪੇਟੈਂਟ, ਅਤੇ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਡੂੰਘਾਈ ਵਾਲਾ ਨਿਰਮਾਤਾ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਲਗਾਤਾਰ ਡਿਲੀਵਰ ਕਰਨ ਲਈ — ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਆਰਡਰ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ — ਵਧੇਰੇ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣ ਯੋਗ ਲੀਡ ਸਮੇਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਸਟਾਕਆਊਟ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕਾਰੋਬਾਰ ਨੂੰ ਵਧਣ ਲਈ ਹੋਰ ਜਗ੍ਹਾ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕਿਵੇਂ ਜੋਏਟੈਕ ਹੈਲਥਕੇਅਰ  ਕ੍ਰਾਸ-ਬਾਰਡਰ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ

ਜੋਏਟੈਕ ਹੈਲਥਕੇਅਰ 2002 ਤੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹੁਣ 150 ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਉਤਪਾਦ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਮਾਨੀਟਰ, ਬ੍ਰੈਸਟ ਪੰਪ, ਕੰਪ੍ਰੈਸਰ ਨੈਬੂਲਾਈਜ਼ਰ, ਫਿੰਗਰਟਿਪ ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰ, ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਥਰਮਾਮੀਟਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਚੀਨ ਤੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਲਈ, ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ, ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ ਲਈ ਤਾਇਨਾਤ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਮਲਟੀ-ਮਾਰਕੀਟ ਵਪਾਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

• ਰਿਟਰਨ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੀ ਸਾਖ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ  — Joytech ਕੰਪਨੀ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ISO 13485 ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਖਰੀਦਦਾਰ ਇਸ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੇਨਤੀ ਅਤੇ ਆਡਿਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪ੍ਰਤੀਬੱਧ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬੈਚ-ਟੂ-ਬੈਚ ਇਕਸਾਰਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੇ ਹੋਏ।

• ਕਈ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਪਹੁੰਚ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸਥਿਤੀ  - Joytech ਦੀਆਂ ਉਤਪਾਦ ਲਾਈਨਾਂ ਵਿੱਚ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮਾਰਕੀਟ ਲਈ CE MDR, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਚੋਣਵੇਂ ਮਾਡਲਾਂ ਲਈ FDA 510(k) ਕਲੀਅਰੈਂਸ, ਅਤੇ MDSAP ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਪੰਜ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਖਰੀਦਦਾਰ ਸਹੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕਵਰੇਜ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਉਹ ਸੇਵਾ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹਨ।

• ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਭਾਈਵਾਲੀ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ  — 260,000 ਵਰਗ ਮੀਟਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ, 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਪੇਟੈਂਟ, ਅਤੇ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਾਹਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਖੋਜ ਟੀਮ ਦੇ ਨਾਲ, Joytech ਬਹੁ-ਸਾਲਾ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ — ਇੱਕ ਯੋਗ ਸਰੋਤ ਦੁਆਰਾ ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਨੂੰ ਕਈ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਜੋਏਟੈਕ ਕੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ

Joytech ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਦੀ ਉਤਪਾਦ ਰੇਂਜ ਪੰਜ ਮੁੱਖ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੀ ਹੈ:

• ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਮਾਨੀਟਰ  — ਮਲਟੀਪਲ ਕਨੈਕਟੀਵਿਟੀ ਵਿਕਲਪ (ਬਲੂਟੁੱਥ, ਵਾਈ-ਫਾਈ, 4G) ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਕਰੀ ਚੈਨਲਾਂ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਲੋੜਾਂ ਨਾਲ SKU ਦਾ ਮੇਲ ਕਰਨ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

• ਬ੍ਰੈਸਟ ਪੰਪ   — ਪਹਿਨਣਯੋਗ, ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ, ਅਤੇ ਮੈਨੂਅਲ ਮਾਡਲ। ਮੁੱਖ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅਤਿ-ਸ਼ਾਂਤ ਸੰਚਾਲਨ ਅੰਤ-ਉਪਭੋਗਤਾ ਦੀਆਂ ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ ਅਤੇ ਵਾਪਸੀ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

• ਕੰਪ੍ਰੈਸਰ ਨੈਬੂਲਾਈਜ਼ਰ   — ਬਾਲਗ ਅਤੇ ਬਾਲ-ਅਨੁਕੂਲ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ SKU ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਗਾਹਕ ਅਧਾਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।

• ਫਿੰਗਰਟਿਪ ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰ   — ਲਚਕਦਾਰ ਚੈਨਲ ਪੋਜੀਸ਼ਨਿੰਗ ਲਈ ਬਲੂਟੁੱਥ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਬਲੂਟੁੱਥ SKU ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ।

• ਕਲੀਨਿਕਲ ਥਰਮਾਮੀਟਰ   - ਬਾਲ ਚਿਕਿਤਸਕ, ਬਾਲਗ, ਅਤੇ ਪੂਰੇ-ਪਰਿਵਾਰਕ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਕਈ ਫਾਰਮ ਕਾਰਕ, ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਤੋਂ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਉਤਪਾਦ ਵਰਗੀਕਰਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਲਚਕਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਸਾਰੀਆਂ ਉਤਪਾਦ ਲਾਈਨਾਂ OEM, ODM, ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਭਾਈਵਾਲੀ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹਨ।

ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸਰੋਤ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੋ?

ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਵਿਤਰਕ ਹੋ, ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੇ ਮਾਲਕ ਹੋ, ਜਾਂ OEM/ODM ਖਰੀਦਦਾਰ ਹੋ, ਸਹੀ ਨਿਰਮਾਣ ਸਹਿਭਾਗੀ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਸਰਲ ਬਣਾਉਣ, ਤੁਹਾਡੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਬਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। Joytech ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਨ ਲਈ, 'ਤੇ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ sale14@sejoy.com ​ਖਰੀਦਦਾਰ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ISO 13485 ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਿਸਟਮ ਦਸਤਾਵੇਜ਼

• ਲਾਗੂ ਉਤਪਾਦ ਮਾਡਲਾਂ ਲਈ CE MDR ਅਤੇ FDA 510(k) ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਸਥਿਤੀ

• MDSAP ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਵੇਰਵੇ ਅਤੇ ਕਵਰ ਕੀਤੇ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ

• ਉਤਪਾਦ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, MOQ, ਅਤੇ OEM/ODM ਕਸਟਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਵਿਕਲਪ

• ਫੈਕਟਰੀ ਆਡਿਟ ਪ੍ਰਬੰਧ ਜਾਂ ਵਰਚੁਅਲ ਸੁਵਿਧਾ ਟੂਰ

FAQ

ਚੀਨ ਤੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕਿਹੜੇ ਪ੍ਰਮਾਣ ਪੱਤਰਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?

ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਮਾਣ ਪੱਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ISO 13485 (ਇੱਕ ਕੰਪਨੀ-ਪੱਧਰ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਮਿਆਰ), CE MDR (ਉਤਪਾਦ-ਪੱਧਰ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਮਾਰਕੀਟ ਲਈ), FDA 510(k) ਕਲੀਅਰੈਂਸ (ਮਾਡਲ-ਪੱਧਰ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਲਈ, ਚੋਣਵੇਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ), ਅਤੇ MDSAP (ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ-ਆਡਿਟ ਫਰੇਮਵਰਕ ਜੋ ਪੰਜ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ)। ਹਰ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਉਦੇਸ਼ ਦੀ ਪੂਰਤੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਖਾਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਮੰਜ਼ਿਲਾਂ ਲਈ ਕਵਰੇਜ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਕੀ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਸਾਰੇ ਨਿਰਯਾਤ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਨਹੀਂ। ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਮਾਰਕੀਟ- ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਮਾਡਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਦੂਜੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਰੀ ਨੂੰ ਸਵੈਚਲਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। MDSAP ਵਰਗੇ ਫਰੇਮਵਰਕ ਮਲਟੀ-ਮਾਰਕੀਟ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਸੁਚਾਰੂ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਹਰੇਕ ਟਾਰਗੇਟ ਮਾਰਕੀਟ ਦੀ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਇੱਕ ਸਥਾਪਿਤ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੋਂ ਸੋਰਸਿੰਗ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ?

ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਵਿਆਪਕ ਮਾਰਕੀਟ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣਾਂ, ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਪਾਲਣਾ ਮੁੜ ਕੰਮ, ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਦੇਰੀ, ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ-ਪਹੁੰਚ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ - ਸੋਰਸਿੰਗ ਸਬੰਧਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗਤ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ।