ოჯახური გამოყენების რეგულირებადი თითის პულსოქსიმეტრი საექთნოდ

Joytech XM-113 Bluetooth სურვილისამებრ რეგულირებადი თითის პულსური ოქსიმეტრი შექმნილია საექთნო და პროფესიული ჯანდაცვის გარემოს მკაცრი მოთხოვნების დასაკმაყოფილებლად. ის უზრუნველყოფს სისხლის ჟანგბადით გაჯერების და პულსის სიხშირის სამედიცინო ზუსტ გაზომვას მოწინავე სენსორის ტექნოლოგიის მეშვეობით. შექმნილია ეფექტურობისთვის, მისი რეგულირებადი დისპლეი, მომხმარებლისთვის მოსახერხებელი ოპერაცია და არჩევითი Bluetooth დაკავშირება გაერთიანდება ინფორმირებული კლინიკური გადაწყვეტილების მიღებისა და პაციენტის მონაცემების უწყვეტი ინტეგრაციის მხარდასაჭერად, საწოლთან თუ მოძრაობაში.

1. XM-113 სერთიფიცირებულია სამედიცინო სიზუსტისთვის, აკმაყოფილებს შესრულების შესაბამის სტანდარტებს, რათა უზრუნველყოს ჯანდაცვის პროვაიდერებს ენდობიან მის წაკითხვებს პაციენტის შეფასებისა და მონიტორინგისთვის. ეს საიმედოობა ფუნდამენტურია როგორც რუტინული შემოწმებისთვის, ასევე კრიტიკული მოვლის სიტუაციებისთვის.

2. მაღალი მგრძნობელობის ფოტოდიოდისა და LED სენსორების გამოყენებით , მოწყობილობა უზრუნველყოფს SpO2-ის და პულსის სიხშირის სტაბილურ და სწრაფ კითხვას. ტექნოლოგია შექმნილია მოძრაობის არტეფაქტის ჩარევის შესამცირებლად, რაც უზრუნველყოფს მკაფიო, რეალურ დროში მონაცემებს, რომლებიც აუცილებელია პროფესიული შეფასებისთვის.

3. არჩევითი Bluetooth Low Energy მოდული საშუალებას იძლევა წაკითხვის უსადენო უსადენო გადაცემა Joyhealth აპში ან მორგებულ აპლიკაციაში. ეს ხელს უწყობს გრძელვადიანი ტენდენციების თვალყურის დევნებას, ეფექტურ მონაცემთა აღრიცხვას პაციენტების ჩანაწერებისთვის და მხარს უჭერს ტელეჯანმრთელობის მონიტორინგის პროტოკოლებს.

4. შექმნილია მთელი დღის გამოყენებისთვის, აქვს ერთი ღილაკით მუშაობა და ინტელექტუალური ზამბარით დატვირთული საკიდი, რომელიც კომფორტულად იტევს თითის ზომის ფართო სპექტრს. მის კომპაქტურ, მსუბუქ ფორმას მოყვება შესანახი ჩანთა და ლანგარი, რაც მას ძალისხმევად გადასატან ინსტრუმენტად აქცევს ექთნებს, რომლებიც ატარებენ ტურებს ან სხვადასხვა მოვლის პირობებში გამოსაყენებლად.

გაზარდეთ თქვენი საექთნო პრაქტიკა Bluetooth სურვილისამებრ რეგულირებადი თითის პულს ოქსიმეტრით. სიზუსტის, მოხერხებულობისა და უახლესი ტექნოლოგიების შერწყმით, ჩვენი მოწყობილობა ადგენს ახალ ნიშნულს ჯანდაცვის ინდუსტრიაში მონიტორინგისთვის. ენდეთ სიზუსტეს, გააძლიერეთ თქვენი პრაქტიკა და უზრუნველყოთ საუკეთესო ზრუნვა XM-103 / XM-113-ით.

---

მოდელი	XM-113
ტიპი	თითის პულსოქსიმეტრი
გაზომვის მეთოდი	ტრანსმისიის ტიპი
ჩვენების ტიპი	ორმაგი ფერის ჩვენება
SpO2 ჩვენების დიაპაზონი	0%-100%
SpO2 გაზომვის დიაპაზონი	70%-100%
პულსის სიხშირის ჩვენების დიაპაზონი	0-240 bpm
პულსის სიხშირის გაზომვის დიაპაზონი	30-240 bpm
მუშაობის პირობები	5-40℃
ჩვენების ზომა	0,96 ინჩი
ტენიანობა	15%-93% RH
წნევა	700hPa-1060hPa
SpO2	დიახ
პულსის სიხშირე	დიახ
რეგულირებადი სიკაშკაშე	დიახ
ავტომატური გამორთვა	დიახ
ბიპები	დიახ
დაბალი ჟანგბადის შემცველობა	დიახ
Bluetooth	სურვილისამებრ
დენის წყარო	2 'AAA' ბატარეა
თითის მოხსნა შეხსენება	დიახ
დენის გაფრქვევა	< 60 mA
მონაცემთა განახლების პერიოდი	< 12S
წითელი	დაახლ. 660 ნმ დაახლ. 3.2 მვტ
IR	დაახლ. 905 ნმ დაახლ. 2.4 მვტ
ერთეულის განზომილება	60x32x31.4 მმ
ერთეული წონა	დაახლ. 50გრ
შეფუთვა	1 ც / სასაჩუქრე ყუთი; 60 ცალი / მუყაო
მუყაოს ზომები	36x22.5x35 სმ
მუყაოს წონა (GW)	6.7 კგ

Joytech: სანდოა სახლის ჯანდაცვაში 20 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში

• 24 წლიანი OEM & ODM ექსპერტიზა.
• 3 საწარმოო ცენტრი 260 000 ავტომატური ტექნიკით და 2000 ავტომატური საწყობით.
• 30+ საწარმოო ხაზი და 100+ დაპატენტებული ინოვაცია.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI სერტიფიცირებული ხარისხის სისტემები.
• სრული პერსონალიზაცია გლობალური ბრენდებისთვის, Fortune 500 პარტნიორების ჩათვლით.

Joytech Healthcare ყოველწლიურად გამოფენს დიდ გლობალურ სავაჭრო გამოფენებზე, მათ შორის:

• WHX Dubai (ყოფილი Arab Health), დუბაი

• WHX Miami (ყოფილი FIME), მაიამი, აშშ

• ჰონგ კონგის ელექტრონიკის გამოფენა, ჰონგ კონგი

• ABC Kids Expo, აშშ

• KIMES, სეული, კორეა

• MEDITEX ბანგლადეში, დაკა

• Hospitalar, სან პაულო, ბრაზილია

• Canton Fair, ჩინეთი

• MEDICA, დიუსელდორფი, გერმანია

ჩვენ მზად ვართ შევხვდეთ პარტნიორებს მთელ მსოფლიოში წამყვან საერთაშორისო სამედიცინო და მომხმარებელთა ჯანმრთელობის გამოფენებზე.

1. გამოყენებამდე ყურადღებით წაიკითხეთ ინსტრუქცია.

2. არ გამოიყენოთ პულსოქსიმეტრი:

- თუ ალერგიული ხართ რეზინის პროდუქტებზე.

- თუ მოწყობილობა ან თითი ნესტიანია.

- MRI ან CT სკანირების დროს.

-ხელზე არტერიული წნევის გაზომვისას.

- ფრჩხილების ლაქი, ჭუჭყიანი, საფარველი თითები და ცრუ ფრჩხილების წასმული თითები.

-თითები ანატომიური ცვლილებებით, შეშუპებებით, ნაწიბურებით ან დამწვრობით.

- ძალიან დიდი თითი: თითის სიგანე 20 მმ-ზე მეტია, ხოლო სისქე 15 მმ-ზე მეტი.

- ძალიან პატარა თითი: თითის სიგანე 10 მმ-ზე ნაკლებია, ხოლო სისქე 5 მმ-ზე ნაკლები.

-18 წლამდე არასრულწლოვნები.

- გარემოს შუქი მკვეთრად იცვლება.

- აალებადი ან ფეთქებადი აირის ნარევებთან ახლოს.

3. გახანგრძლივებულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ტკივილი სისხლის მიმოქცევის დარღვევის მქონე ადამიანებისთვის. არ გამოიყენოთ პულსოქსიმეტრი ორ საათზე მეტ ხანს ერთ თითზე.

4. გაზომვები მხოლოდ თქვენთვისაა - ისინი არ ანაცვლებენ სამედიცინო გამოკვლევას. თუ მოულოდნელი მაჩვენებელი მოხდა, ოპერატორს შეუძლია კიდევ რამდენიმე გაზომვა და ექიმთან კონსულტაცია.

5. გამოყენებამდე რეგულარულად შეამოწმეთ პულსოქსიმეტრი, რათა დარწმუნდეთ, რომ ხილული დაზიანება არ არის და ბატარეები ჯერ კიდევ საკმარისად დატენულია. ეჭვის შემთხვევაში, არ გამოიყენოთ მოწყობილობა და დაუკავშირდით მომხმარებელთა მომსახურებას ან უფლებამოსილ საცალო ვაჭრობას.

6. არ გამოიყენოთ დამატებითი ნაწილები, რომლებიც არ არის რეკომენდებული მწარმოებლის მიერ.

7. არავითარ შემთხვევაში არ გახსნათ ან შეაკეთოთ მოწყობილობა დამოუკიდებლად. შეუსრულებლობა გამოიწვევს გარანტიის გაუქმებას. რემონტისთვის, გთხოვთ, დაუკავშირდეთ მომხმარებელთა მომსახურებას ან უფლებამოსილ საცალო ვაჭრობას.

8. არ შეხედოთ პირდაპირ კორპუსს გაზომვის დროს. წითელი შუქი და უხილავი ინფრაწითელი შუქი პულსოქსიმეტრში საზიანოა თქვენი თვალისთვის.

9. ეს მოწყობილობა არ არის განკუთვნილი შეზღუდული ფიზიკური, სენსორული ან გონებრივი უნარების ან გამოცდილების ან ცოდნის ნაკლებობის მქონე ადამიანების (მათ შორის ბავშვების) გამოსაყენებლად, გარდა იმ შემთხვევისა, როდესაც მათ ზედამხედველობს პირი, რომელიც პასუხისმგებელია მათ უსაფრთხოებაზე ან ისინი არ მიიღებენ მითითებებს ამ პირისგან მოწყობილობის გამოყენების შესახებ. ბავშვები უნდა იყვნენ მეთვალყურეობის ქვეშ მოწყობილობის ირგვლივ, რათა დარწმუნდნენ, რომ ისინი არ თამაშობენ მას.

10. თუ მოწყობილობა ინახება 0℃-ზე დაბალ ტემპერატურაზე, გამოყენებამდე დატოვეთ თბილ ადგილას დაახლოებით ორი საათით ადრე.

11. თუ მოწყობილობა ინახება 40 გრადუსზე მაღალ ტემპერატურაზე, გამოყენებამდე დატოვეთ გრილ ადგილას დაახლოებით ორი საათით.

12. პულსის ზოლის ჩვენება არ იძლევა პულსის სიძლიერის ან ცირკულაციის შეფასების საშუალებას გაზომვის ადგილზე. პირიქით, ისინი გამოიყენება ექსკლუზიურად მიმდინარე ვიზუალური სიგნალის ცვალებადობის საჩვენებლად გაზომვის ადგილზე და არ იძლევა პულსის დიაგნოსტიკის საშუალებას.

13. თითის თითის პულსოქსიმეტრის მუშაობაზე შეიძლება გავლენა იქონიოს ელექტროქირურგიული განყოფილების (ESU) გამოყენებამ.

14. დაიცავით ადგილობრივი განკარგულებები და გადამუშავების ინსტრუქციები განადგურების ან გადამუშავების ან მოწყობილობისა და მოწყობილობის კომპონენტების, ბატარეების ჩათვლით.

15. ეს მოწყობილობა შეესაბამება IEC 60601-1-2 ელექტრომაგნიტურ თავსებადობას სამედიცინო ელექტრო მოწყობილობებისა და სისტემებისთვის. ჯანდაცვის ცენტრში ან სხვა გარემოში, მათმა რადიოგადამცემმა მოწყობილობამ და ელექტრომაგნიტურმა ჩარევამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ოქსიმეტრის მუშაობაზე.

16. ეს მოწყობილობა არ არის განკუთვნილი სამედიცინო დაწესებულების გარეთ პაციენტის ტრანსპორტირებისას.

17. როდესაც სიგნალი არ არის სტაბილური, კითხვა შეიძლება არასწორი იყოს. გთხოვთ, ნუ მიუთითებთ.

18. პორტატული და მობილური RF საკომუნიკაციო მოწყობილობამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს სამედიცინო ელექტრო მოწყობილობებზე.

19. გაფრთხილება: თავიდან უნდა იქნას აცილებული ამ აღჭურვილობის გამოყენება სხვა აღჭურვილობის გვერდით ან მასთან ერთად, რადგან ამან შეიძლება გამოიწვიოს არასწორი მუშაობა. თუ ასეთი გამოყენება აუცილებელია, ეს მოწყობილობა და სხვა აღჭურვილობა უნდა იყოს დაკვირვებული, რათა დადასტურდეს, რომ ისინი ნორმალურად მუშაობენ.

20. გაფრთხილება: პორტატული RF საკომუნიკაციო მოწყობილობა (მათ შორის პერიფერიული მოწყობილობები, როგორიცაა ანტენის კაბელები და გარე ანტენები) უნდა იქნას გამოყენებული არაუმეტეს 30 სმ (12 ინჩი) თითის პულს ოქსიმეტრის ნებისმიერ ნაწილთან, მწარმოებლის მიერ მითითებული კაბელების ჩათვლით. წინააღმდეგ შემთხვევაში, ამ მოწყობილობის მუშაობის დეგრადაცია შეიძლება გამოიწვიოს.

21. ნებისმიერი სერიოზული ინციდენტი, რომელიც მოხდა მოწყობილობასთან დაკავშირებით, უნდა ეცნობოს მწარმოებელს და იმ წევრი სახელმწიფოს კომპეტენტურ ორგანოს, სადაც არის მომხმარებელი და/ან პაციენტი.