Familia erabiltzeko hatz-mutur erregulagarria erizaintzarako pultsu-oximetroa

Joytech XM-113 Bluetooth hautazko hatz-mutur erregulagarria pultsu-oximetroa erizaintza eta osasun profesionalen inguruneen eskakizun zorrotzei erantzuteko diseinatuta dago. Odoleko oxigeno-saturazioaren eta pultsuaren tasaren neurketa mediko zehatzak eskaintzen ditu sentsore teknologia aurreratuen bidez. Eraginkortasunerako diseinatua, bere pantaila erregulagarria, erabilerraza den funtzionamendua eta aukerako Bluetooth konexioa konbinatzen dira erabaki kliniko informatuak hartzeko eta pazientearen datuen integrazio ezin hobea, ohe ondoan edo mugitzean.

1. XM-113 zehaztasun medikoa ziurtatuta dago, errendimendu-estandar garrantzitsuak betetzen dituela ziurtatzeko osasun-hornitzaileek bere irakurketetan konfiantza izan dezaketela pazientearen ebaluazioa eta jarraipena egiteko. Fidagarritasun hori oinarrizkoa da bai ohiko egiaztapenetarako, bai arreta kritikoko egoeretarako.

2. Sentsibilitate handiko fotodiodoa eta LED sentsoreak erabiliz , gailuak SpO2 eta pultsu maiztasunaren irakurketa egonkor eta azkarrak eskaintzen ditu. Teknologia mugimenduaren artefaktuen interferentziak minimizatzeko diseinatuta dago, eta denbora errealeko datu argiak eskaintzen ditu ebaluazio profesionalerako ezinbestekoak.

3. Aukerako Bluetooth Low Energy moduluak irakurketak Joyhealth aplikaziora edo aplikazio pertsonalizatu batera transferitzea ahalbidetzen du. Horrek epe luzerako joeraren jarraipena errazten du, pazienteen erregistroetarako datuen erregistro eraginkorra eta teleosasuneko monitorizazio protokoloak onartzen ditu.

4. Egun osoko erabilgarritasunerako diseinatua, botoi bakarreko funtzionamendua eta udaberrian kargatutako bisagra adimendun bat ditu, hatz-tamaina askotara eroso egokitzeko. Bere forma trinko eta arina biltegiratzeko poltsa eta kordoiarekin dator, eta, ondorioz, erizainek biribilak egiten dituzten edo hainbat zaintza-ezarpenetan erabiltzeko tresna eramangarria da.

Gozatu zure erizaintza praktika Bluetooth hautazko hatz-mutur erregulagarriaren pultsu-oximetroarekin. Zehaztasuna, erosotasuna eta puntako teknologia konbinatuz, gure gailuak erreferente berri bat ezartzen du osasun-industrian monitorizaziorako. Fida ezazu zehaztasunean, indartu zure praktika eta eman arretarik onena XM-103 / XM-113-rekin.

---

Eredua	XM-113
Mota	Hatz-muturreko pulsioximetroa
Neurketa-metodoa	Transmisio mota
Bistaratzeko mota	Kolore biko pantaila
SpO2 bistaratzeko barrutia	%0-%100
SpO2 neurketa-tartea	%70-%100
Pultsu-tasa bistaratzeko tartea	0-240 bpm
Pultsu-tasa neurtzeko tartea	30-240 bpm
Ibilbide Baldintzak	5-40 ℃
Bistaratzeko tamaina	0,96 hazbetekoa
Hezetasuna	% 15-93 RH
Presioa	700hPa-1060hPa
SpO2	Bai
Pultsu-tasa	Bai
Distira erregulagarria	Bai
Itzali automatikoa	Bai
Bipak	Bai
Oxigeno-eduki baxua	Bai
Bluetootha	Aukerakoa
Energia iturria	2'AAA' bateria
Hatza kendu Gogoratu	Bai
Potentzia xahutzea	< 60 mA
Datuak EGUNERATZEKO Epea	< 12S
GORRIA	Gutxi gorabehera. 660 nm Gutxi gorabehera. 3,2 mW
IR	Gutxi gorabehera. 905 nm Gutxi gorabehera. 2,4 mW
Unitatearen Dimentsioa	60x32x31,4mm
Unitatearen pisua	Gutxi gorabehera. 50g
Enbalatzea	1 pc / Opari-kutxa; 60 pcs / Kartoia
Kartoiaren neurriak	36x22,5x35cm
Kartoiaren pisua (GW)	6,7 kg

Joytech: 20 urte baino gehiago daramatza etxeko osasun-laguntzan

• 24 urteko OEM eta ODM esperientzia.
• 3 fabrikazio-zentro . dituzten 260.000㎡ instalazio automatizatu eta 2000㎡ biltegi automatizatu
• 30+ produkzio-lerro eta patentatutako 100+ berrikuntza.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI ziurtatutako kalitate-sistemak.
• Marka globaletarako pertsonalizazio osoa, Fortune 500 bazkideak barne.

Joytech Healthcare-k urtero erakusten du munduko azoka garrantzitsuetan, besteak beste:

• WHX Dubai (lehen Arab Health), Dubai

• WHX Miami (lehen FIME), Miami, AEB

• Hong Kongeko Elektronika Azoka, Hong Kong

• ABC Kids Expo, AEB

• KIMES, Seul, Korea

• MEDITEX Bangladesh, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brasil

• Canton Azoka, Txina

• MEDICA, Düsseldorf, Alemania

Konpromisoa hartzen dugu mundu osoko bazkideak topatzeko nazioarteko medikuntza eta kontsumo-osasuneko erakusketetan.

1. Erabili aurretik, irakurri arretaz eskuliburua.

2. Ez erabili pulsioximetroa:

-Gomazko produktuei alergia bazara.

-Gailua edo hatza hezea badago.

-MRI edo CT eskaneatu bitartean.

-Besoan tentsio arteriala neurtzen duzun bitartean.

-Azazkalak, zikinak, estaldura atzamarrak eta iltze faltsuak aplikatutako behatzak.

-Aldaketa anatomikoak, edema, orbaina edo erredurak dituzten hatzak.

-Hatz handiegia: hatzaren zabalera 20 mm baino gehiagokoa da eta lodiera 15 mm baino gehiagokoa.

-Hatz txikiegia: hatzaren zabalera 10 mm baino txikiagoa da eta lodiera 5 mm baino txikiagoa da.

-18 urtetik beherako adingabeak.

-Inguruko argia biziki aldatzen da.

-Gas nahaste sukoi edo lehergarrietatik gertu.

3. Erabilera hedatuak zirkulazio-nahasmenduak dituzten pertsonei mina eragin diezaieke. Ez erabili pulsioximetroa bi ordu baino gehiago hatz batean.

4. Neurketak zure informaziorako dira soilik; ez dira mediku azterketaren ordezkoak. Ustekabeko irakurketa bat gertatzen bada, operadoreak beste hainbat neurketa egin ditzake eta medikuari kontsultatu.

5. Egiaztatu pulsioximetroa aldizka erabili aurretik, kalterik ikusten ez dela eta bateriak nahikoa kargatuta daudela ziurtatzeko. Zalantzarik izanez gero, ez erabili gailua eta jarri harremanetan bezeroarentzako zerbitzuarekin edo baimendutako dendariarekin.

6. Ez erabili fabrikatzaileak gomendatzen ez duen pieza gehigarririk.

7. Edozein egoeratan ez ireki edo konpondu gailua zuk zeuk. Ez betetzeak bermea baliogabetzea ekarriko du. Konponketak egiteko, jarri harremanetan bezeroarentzako zerbitzuarekin edo baimendutako dendariarekin.

8. Ez begiratu zuzenean etxe barrura neurketan zehar. Pulsioximetroko argi gorria eta argi infragorri ikusezina kaltegarriak dira zure begientzat.

9. Gailu hau ez dago trebetasun fisiko, sentsorial edo mental mugatuak dituzten pertsonek (haurrak barne) edo esperientzia falta edo ezagutza falta dutenek erabiltzeko, baldin eta haien segurtasunaren ardura duen pertsona batek gainbegiratzen ez badu edo pertsona honengandik gailua erabiltzeko argibideak jasotzen ez baditu. Haurrak gainbegiratu behar dira gailuaren inguruan jolasten ez dutela ziurtatzeko.

10. Unitatea 0 ℃-tik beherako tenperaturan gorde bada, utzi leku epel batean bi ordu inguru erabili aurretik.

11. Unitatea 40 °-tik gorako tenperaturan gorde bada, utzi leku fresko batean bi ordu inguru erabili baino lehen.

12. Pultsu-barraren pantailek ez dute pultsuaren edo zirkulazioaren indarra ebaluatzen uzten neurketa-gunean. Aitzitik, neurketa-gunean uneko ikusmen-seinalearen aldakuntza bistaratzeko soilik erabiltzen dira eta ez dute pultsuaren diagnostikoa gaitzen.

13. Hatz-muturreko pulsioximetroaren funtzionamenduan eragina izan daiteke unitate elektrokirurgiko bat (ESU) erabiltzeak.

14. Jarraitu tokiko ordenantzak eta birziklatzeko argibideak botatzeari edo birziklatzeari edo gailuari eta gailuaren osagaiei, bateriak barne.

15. Ekipamendu honek IEC 60601-1-2 ekipo eta sistema elektriko medikoen bateragarritasun elektromagnetikoari buruzkoa betetzen du. Osasun zentroan edo beste ingurune batean, haien irrati-transmisioko ekipoek eta interferentzia elektromagnetikoak oximetroaren errendimenduan eragina izan dezakete.

16. Ekipamendu hau ez da osasun-zentrotik kanpo gaixoaren garraioan erabiltzeko.

17. Seinalea egonkorra ez denean, baliteke irakurketa zehatza ez izatea. Mesedez, ez egin erreferentzia.

18. RF komunikazio-ekipo eramangarri eta mugikorrak ekipo elektriko medikoen eragina izan dezake.

19. OHARRA: Ekipo hau beste ekipo batzuen ondoan edo harekin pilatuta erabiltzea saihestu behar da, funtzionamendu desegokia eragin dezakeelako. Erabilera hori beharrezkoa bada, ekipo hau eta gainerako ekipoak errespetatu behar dira normal funtzionatzen dutela egiaztatzeko.

20. OHARRA: RF komunikazio-ekipo eramangarriak (antena-kableak eta kanpoko antenak bezalako periferikoak barne) ez dira erabili behar hatz-muturreko pultsu-oximetroaren 30 cm (12 hazbete) baino gertuagotik, FABRICANTEAK zehaztutako kableak barne. Bestela, ekipo honen errendimendua hondatu daiteke.

21. Gailuarekin lotuta gertatu den edozein gorabehera larri jakinarazi beharko zaio fabrikatzaileari eta erabiltzailea edo/eta pazientea dagoen estatu kideko agintari eskudunari.