Keluarga Gunakan Oksimeter Nadi Hujung Jari Boleh Laras untuk Kejururawatan

Joytech XM-113 Bluetooth Optional Adjustable Fingertip Pulse Oximeter direka bentuk untuk memenuhi permintaan ketat persekitaran kejururawatan dan penjagaan kesihatan profesional. Ia menyampaikan pengukuran ketepuan oksigen darah dan kadar nadi yang tepat dari segi perubatan melalui teknologi penderia termaju. Direka bentuk untuk kecekapan, paparan boleh larasnya, operasi mesra pengguna dan ketersambungan Bluetooth pilihan digabungkan untuk menyokong membuat keputusan klinikal termaklum dan integrasi data pesakit yang lancar, sama ada di sisi katil atau semasa bergerak.

1. XM-113 diperakui untuk ketepatan perubatan, memenuhi piawaian prestasi yang berkaitan untuk memastikan penyedia penjagaan kesihatan boleh mempercayai bacaannya untuk penilaian dan pemantauan pesakit. Kebolehpercayaan ini adalah asas untuk kedua-dua pemeriksaan rutin dan situasi penjagaan kritikal.

2. Menggunakan fotodiod kepekaan tinggi dan penderia LED , peranti ini menyediakan bacaan SpO2 dan kadar nadi yang stabil dan pantas. Teknologi ini direka untuk meminimumkan gangguan artifak gerakan, menawarkan data masa nyata yang jelas penting untuk penilaian profesional.

3. Modul Bluetooth Tenaga Rendah pilihan membolehkan pemindahan wayarles lancar bacaan ke apl Joyhealth atau aplikasi tersuai. Ini memudahkan penjejakan arah aliran jangka panjang, pengelogan data yang cekap untuk rekod pesakit dan menyokong protokol pemantauan telekesihatan.

4. Direka untuk kebolehgunaan sepanjang hari, ia menampilkan operasi butang tunggal dan engsel pegas pintar yang memuatkan pelbagai saiz jari dengan selesa. Bentuknya yang padat dan ringan disertakan dengan beg penyimpanan dan lanyard, menjadikannya alat mudah alih yang mudah untuk jururawat membuat pusingan atau untuk digunakan dalam pelbagai tetapan penjagaan.

Tingkatkan amalan kejururawatan anda dengan Oksimeter Nadi Hujung Jari Boleh Laras Pilihan Bluetooth. Menggabungkan ketepatan, kemudahan dan teknologi canggih, peranti kami menetapkan penanda aras baharu untuk pemantauan dalam industri penjagaan kesihatan. Percaya pada ketepatan, perkasakan amalan anda dan berikan penjagaan terbaik dengan XM-103 / XM-113.

---

Model	XM-113
taip	Oksimeter nadi hujung jari
Kaedah Pengukuran	Jenis penghantaran
Jenis Paparan	Paparan dwi-warna
Julat Paparan SpO2	0%-100%
Julat Pengukuran SpO2	70%-100%
Julat Paparan Kadar Nadi	0-240bpm
Julat Pengukuran Kadar Nadi	30-240bpm
Keadaan Berjalan	5-40 ℃
Saiz Paparan	0.96 inci
Kelembapan	15%-93%RH
Tekanan	700hPa-1060hPa
SpO2	ya
Kadar Nadi	ya
Kecerahan Boleh Laras	ya
Matikan Automatik	ya
Bunyi bip	ya
Kandungan Oksigen yang Rendah	ya
Bluetooth	Pilihan
Sumber Kuasa	2'AAA'bateri
Jari mati Ingatkan	ya
Pelesapan Kuasa	< 60mA
Tempoh KEMASKINI Data	< 12S
MERAH	lebih kurang 660nm Lebih kurang. 3.2mW
IR	lebih kurang 905nm Lebih kurang. 2.4mW
Dimensi Unit	60x32x31.4mm
Unit Berat	lebih kurang 50g
Pembungkusan	1 pc / Kotak hadiah; 60 pcs / Kadbod
Dimensi Karton	36x22.5x35cm
Berat Karton(GW)	6.7kg

Joytech: Dipercayai dalam Penjagaan Kesihatan Rumah Selama Lebih 20 Tahun

• 24 tahun kepakaran OEM & ODM.
• 3 pusat pembuatan dengan kemudahan automatik 260,000㎡ dan gudang automatik 2000㎡.
• 30+ barisan pengeluaran & 100+ inovasi yang dipatenkan.
• Sistem kualiti yang diperakui ISO 13485, MDSAP, BSCI.
• Penyesuaian penuh untuk jenama global, termasuk rakan kongsi Fortune 500.

Joytech Healthcare mempamerkan di pameran perdagangan global utama setiap tahun, termasuk:

• WHX Dubai (dahulunya Kesihatan Arab), Dubai

• WHX Miami (dahulunya FIME), Miami, Amerika Syarikat

• Pameran Elektronik Hong Kong, Hong Kong

• Ekspo Kanak-kanak ABC, Amerika Syarikat

• KIMES, Seoul, Korea

• MEDITEX Bangladesh, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brazil

• Canton Fair, China

• MEDICA, Düsseldorf, Jerman

Kami komited untuk bertemu rakan kongsi di seluruh dunia di pameran perubatan dan kesihatan pengguna antarabangsa terkemuka.

1. Sebelum digunakan, baca manual dengan teliti.

2. Jangan gunakan oksimeter nadi:

-Jika anda alah kepada produk getah.

-Jika peranti atau jari lembap.

-Semasa imbasan MRI atau CT.

-Semasa mengambil ukuran tekanan darah pada lengan.

-Pengilat kuku, jari yang kotor, salutan dan kuku palsu menggunakan jari.

-Jari dengan perubahan anatomi, edema, parut atau melecur.

-Jari terlalu besar: lebar jari melebihi 20mm dan ketebalan melebihi 15mm.

-Jari terlalu kecil: lebar jari kurang daripada 10mm dan ketebalan kurang daripada 5mm.

-Anak bawah umur 18 tahun.

-Cahaya persekitaran berubah dengan kuat.

-Berhampiran campuran gas mudah terbakar atau meletup.

3. Penggunaan berpanjangan boleh menyebabkan kesakitan bagi orang yang mengalami gangguan peredaran darah. Jangan gunakan oksimeter nadi selama lebih daripada dua jam pada satu jari.

4. Pengukuran adalah untuk maklumat anda sahaja - ia bukan pengganti untuk pemeriksaan perubatan. Jika bacaan yang tidak dijangka berlaku, pengendali boleh mengambil beberapa lagi ukuran dan berunding dengan doktor.

5. Periksa oksimeter nadi dengan kerap sebelum digunakan untuk memastikan tiada kerosakan yang boleh dilihat dan bateri masih dicas dengan secukupnya. Sekiranya terdapat keraguan, jangan gunakan peranti dan hubungi perkhidmatan pelanggan atau peruncit yang dibenarkan.

6. Jangan gunakan sebarang bahagian tambahan yang tidak disyorkan oleh pengilang.

7. Sebarang keadaan tidak membuka atau membaiki peranti sendiri. Kegagalan untuk mematuhi akan menyebabkan waranti terbatal. Untuk pembaikan, sila hubungi perkhidmatan pelanggan atau peruncit sah.

8. Jangan melihat terus ke dalam perumahan semasa pengukuran. Lampu merah dan cahaya inframerah tidak kelihatan dalam oksimeter nadi berbahaya kepada mata anda.

9. Peranti ini tidak bertujuan untuk digunakan oleh orang (termasuk kanak-kanak) yang mempunyai kemahiran fizikal, deria atau mental yang terhad atau kurang pengalaman atau kurang pengetahuan, melainkan mereka diawasi oleh orang yang bertanggungjawab terhadap keselamatan mereka atau mereka menerima arahan daripada orang ini tentang cara menggunakan peranti itu. Kanak-kanak harus diawasi di sekeliling peranti untuk memastikan mereka tidak bermain dengannya.

10. Jika unit telah disimpan pada suhu di bawah 0℃, biarkan di tempat yang hangat selama kira-kira dua jam sebelum menggunakannya.

11. Jika unit telah disimpan pada suhu melebihi 40 , biarkan di tempat yang sejuk selama kira-kira dua jam sebelum menggunakannya.

12. Paparan untuk bar nadi tidak membenarkan kekuatan nadi atau peredaran dinilai di tapak pengukuran. Sebaliknya, ia digunakan secara eksklusif untuk memaparkan variasi isyarat visual semasa di tapak pengukuran dan tidak mendayakan diagnostik untuk nadi.

13. Operasi oksimeter nadi hujung jari mungkin terjejas oleh penggunaan unit electrosurgical (ESU).

14. Ikut ordinan tempatan dan arahan kitar semula mengenai pelupusan atau kitar semula atau komponen peranti dan peranti, termasuk bateri.

15. Peralatan ini mematuhi IEC 60601-1-2 untuk keserasian elektromagnet untuk peralatan dan sistem elektrik perubatan. Di pusat penjagaan kesihatan atau persekitaran lain, peralatan penghantaran radio mereka dan gangguan elektromagnet boleh menjejaskan prestasi oksimeter.

16. Peralatan ini tidak dimaksudkan untuk digunakan semasa pengangkutan pesakit di luar kemudahan penjagaan kesihatan.

17. Apabila isyarat tidak stabil, bacaan mungkin tidak tepat. Tolong jangan rujuk.

18. Peralatan komunikasi RF mudah alih dan mudah alih boleh menjejaskan peralatan elektrik perubatan.

19. AMARAN: Penggunaan peralatan ini bersebelahan atau disusun dengan peralatan lain harus dielakkan kerana ia boleh mengakibatkan operasi yang tidak betul. Jika penggunaan sedemikian perlu, peralatan ini dan peralatan lain perlu diperhatikan untuk mengesahkan bahawa ia beroperasi secara normal.

20. AMARAN: Peralatan komunikasi RF MUDAH ALIH (termasuk perkakasan seperti kabel antena dan antena luaran) hendaklah digunakan tidak lebih dekat daripada 30cm (12 inci) ke mana-mana bahagian Fingertip Pulse Oximeter, termasuk kabel yang ditentukan oleh PENGELUAR. Jika tidak, kemerosotan prestasi peralatan ini boleh berlaku.

21. Sebarang insiden serius yang telah berlaku berhubung dengan peranti hendaklah dilaporkan kepada pengilang dan pihak berkuasa kompeten Negara Anggota di mana pengguna dan/atau pesakit ditubuhkan.