| Rozměr jednotky: | |
|---|---|
| Zdroj napájení: | |
| Povaha podnikání: | |
| Nabídka služeb: | |
| Dostupnost: | |
XM-103
Joytech / OEM
je přenosné, lehké a energeticky účinné zařízení navržené pro přesné monitorování Prstový pulzní oxymetr XM-103 Bluetooth v reálném čase . saturace krve kyslíkem (SpO₂), , tepové frekvence (PR) , , perfuzního indexu (PI) a tvaru vlny
navržený pro jednoduché ovládání a pohodlnou přenosnost , nabízí XM-103, nastavitelné úrovně jasu (1–5) , což zajišťuje optimální viditelnost v různých prostředích.
Zařízení také poskytuje intuitivní indikátory, jako je pulzního sloupcového grafu , zobrazení průběhu a vizuální upozornění na nízké napětí, když je baterie nedostatečná.
Pro úsporu energie je vybaven funkcí automatického vypnutí , která se aktivuje do 10 sekund, když je detekován 'Finger out'.
Pro lepší informovanost uživatelů obsahuje XM-103 funkci pípnutí a připomenutí : když je tato funkce povolena, displej bude blikat a bzučák bude znít jako odpověď na upozornění.
Díky připojení Bluetooth se oxymetr hladce synchronizuje s aplikací Joytech , což uživatelům umožňuje pohodlně zaznamenávat, analyzovat a sledovat svá zdravotní data na mobilních zařízeních.
Kompaktní, přesný a chytře navržený XM-103 je ideálním řešením pro sledování domácího zdraví, každodenní sledování zdraví a osobní péči.
Pípnutí a tipy
Automatické vypnutí
Nízká hmotnost a snadné přenášení
Nastavitelný jas
Inteligentní úsporný design, 2 baterie 'AAA'.
Dvoubarevný displej, otočný pohled o 360°
Poznámka k odlišení produktů:
Ve srovnání s dřívějším modelem XM-114 , který se zaměřuje na přesnost jádra a přímočaré ovládání jedním tlačítkem, XM-103 přidává chytrou konektivitu . Klíčovými inovacemi jsou Bluetooth pro integraci aplikací , takže je vhodný pro uživatele, kteří chtějí sledovat a analyzovat svá data digitálně.
Model |
XM-103 |
Typ |
Pulzní oxymetr na konečky prstů |
Metoda měření |
Typ převodovky |
Typ zobrazení |
Dvoubarevný displej |
Rozsah zobrazení SpO2 |
0%-100% |
Rozsah měření SpO2 |
70%-100% |
Rozsah zobrazení tepové frekvence |
0-240 bpm |
Rozsah měření tepové frekvence |
30-240 tepů za minutu |
Provozní podmínky |
5-40 ℃ |
Velikost displeje |
0,96 palce |
Vlhkost |
15%-93%RH |
Tlak |
700hPa-1060hPa |
SpO2 |
Ano |
Pulzní frekvence |
Ano |
Nastavitelný jas |
Ano |
Automatické vypnutí |
Ano |
Pípne |
Ano |
Nízký obsah kyslíku |
Ano |
Bluetooth |
Volitelný |
Zdroj napájení |
2'AAA'baterie |
Prst pryč Připomenout |
Ano |
Ztráta výkonu |
< 60 mA |
Období AKTUALIZACE dat |
< 12S |
ČERVENÝ |
Přibl. 660nm Přibl. 3,2 mW |
IR |
Přibl. 905nm Přibl. 2,4 mW |
Rozměr jednotky |
60 x 32 x 31,4 mm |
Hmotnost jednotky |
Přibl. 50 g |
Balení |
1 ks / dárková krabička; 60 ks / karton |
Rozměry kartonu |
Rozměry 36 x 22,5 x 35 cm |
Hmotnost kartonu (GW) |
6,7 kg |
• 24 roky zkušeností s OEM a ODM.
• 3 výrobní centra s 260 000 ㎡ automatizovanými zařízeními a 2 000 ㎡ automatizovanými sklady.
• 30+ výrobních linek a 100+ patentovaných inovací.
• Certifikované systémy kvality ISO 13485, MDSAP, BSCI.
• Plné přizpůsobení pro globální značky, včetně partnerů Fortune 500.

• WHX Dubai (dříve Arab Health), Dubaj
• WHX Miami (dříve FIME), Miami, USA
• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong
• ABC Kids Expo, USA
• KIMES, Soul, Korea
• MEDITEX Bangladéš, Dháka
• Hospitalar, São Paulo, Brazílie
• Kantonský veletrh, Čína
• MEDICA, Düsseldorf, Německo
Jsme odhodláni setkávat se s partnery po celém světě na předních mezinárodních lékařských a spotřebitelských výstavách zdraví.

Otázka: Jaká je hlavní výhoda připojení Bluetooth?
Odpověď: Umožňuje oxymetru bezdrátově synchronizovat data s aplikací Joytech ve vašem smartphonu, což umožňuje dlouhodobé sledování, analýzu trendů a snadné sdílení vaší historie SpO₂ a tepové frekvence.
Otázka: Jak užitečný je nastavitelný jas?
Odpověď: 5-úrovňové nastavení jasu zajišťuje jasnou viditelnost v různých světelných podmínkách, od tmavých místností až po světlé venkovní prostory.
Otázka: Je to určeno pro občasné nebo pravidelné sledování?
Odpověď: Díky funkcím, jako je protokolování dat přes Bluetooth a podrobné zobrazení průběhu, je ideální pro uživatele, kteří potřebují pravidelné sledování nebo chtějí pozorně sledovat trendy v průběhu času pro osobní zdravotní povědomí.
Pro přizpůsobená řešení nebo dotazy na partnerství nás prosím kontaktujte na marketing@sejoygroup.com a prodiskutujte své konkrétní potřeby.
1. Před použitím si pozorně přečtěte návod.
2. Nepoužívejte pulzní oxymetr:
-Jestliže jste alergický na pryžové výrobky.
-Pokud je zařízení nebo prst vlhký.
-Během MRI nebo CT vyšetření.
-Při měření krevního tlaku na paži.
- Lak na nehty, špinavé, potažené prsty a prsty nanesené umělými nehty.
-Prsty s anatomickými změnami, edémy, jizvami nebo popáleninami.
-Příliš velký prst: šířka prstu je větší než 20 mm a tloušťka je větší než 15 mm.
-Příliš malý prst: šířka prstu je menší než 10 mm a tloušťka je menší než 5 mm.
- Nezletilí do 18 let.
-Osvětlení prostředí se silně mění.
- V blízkosti hořlavých nebo výbušných směsí plynů.
3. Dlouhodobé používání může způsobit bolest lidem s poruchami krevního oběhu. Pulzní oxymetr nepoužívejte na jednom prstu déle než dvě hodiny.
4. Měření jsou pouze pro vaši informaci – nenahrazují lékařskou prohlídku. Pokud dojde k neočekávanému měření, může operátor provést několik dalších měření a poradit se s lékařem.
5. Před použitím pulzní oxymetr pravidelně kontrolujte, zda není viditelně poškozen a baterie jsou stále dostatečně nabité. V případě pochybností zařízení nepoužívejte a kontaktujte zákaznický servis nebo autorizovaného prodejce.
6. Nepoužívejte žádné další díly, které nejsou doporučeny výrobcem.
7. Za žádných okolností neotevírejte ani neopravujte zařízení sami. Nedodržení bude mít za následek ztrátu záruky. Pro opravy se prosím obraťte na zákaznický servis nebo autorizovaného prodejce.
8. Během měření se nedívejte přímo do krytu. Červené světlo a neviditelné infračervené světlo v pulzním oxymetru jsou škodlivé pro vaše oči.
9. Toto zařízení není určeno pro použití osobami (včetně dětí) s omezenými fyzickými, smyslovými nebo duševními schopnostmi nebo s nedostatkem zkušeností či znalostí, pokud nejsou pod dohledem osoby, která je odpovědná za jejich bezpečnost, nebo od této osoby neobdrží pokyny, jak zařízení používat. Děti by měly být v blízkosti zařízení pod dohledem, aby bylo zajištěno, že si s ním nebudou hrát.
10. Pokud byla jednotka skladována při teplotách pod 0 °C, ponechte ji před použitím asi dvě hodiny na teplém místě.
11. Pokud byla jednotka uskladněna při teplotách nad 40 °C, před použitím ji ponechte asi dvě hodiny na chladném místě.
12. Displeje pro pulzní pruh neumožňují vyhodnocení síly pulzu nebo cirkulace v místě měření. Spíše se používají výhradně k zobrazení aktuální změny vizuálního signálu v místě měření a neumožňují diagnostiku pulzu.
13. Provoz pulsního oxymetru pro konečky prstů může být ovlivněn použitím elektrochirurgické jednotky (ESU).
14. Dodržujte místní nařízení a pokyny k recyklaci týkající se likvidace nebo recyklace zařízení a součástí zařízení, včetně baterií.
15. Toto zařízení vyhovuje normě IEC 60601-1-2 pro elektromagnetickou kompatibilitu lékařských elektrických zařízení a systémů. Ve zdravotnických střediscích nebo v jiném prostředí může jejich rádiové přenosové zařízení a elektromagnetické rušení ovlivnit výkon oxymetru.
16. Toto zařízení není určeno k použití během přepravy pacienta mimo zdravotnické zařízení.
17. Když signál není stabilní, může být údaj nepřesný. Prosím neuvádějte odkazy.
18. Přenosná a mobilní vysokofrekvenční komunikační zařízení mohou ovlivnit lékařská elektrická zařízení.
19. VAROVÁNÍ: Je třeba se vyvarovat používání tohoto zařízení v blízkosti nebo naskládané s jiným zařízením, protože by mohlo vést k nesprávnému provozu. Pokud je takové použití nutné, je třeba toto zařízení a ostatní zařízení pozorovat a ověřit, zda fungují normálně.
20. VAROVÁNÍ: PŘENOSNÉ RF komunikační zařízení (včetně periferních zařízení, jako jsou anténní kabely a externí antény) by nemělo být používáno blíže než 30 cm (12 palců) k jakékoli části prstového pulzního oxymetru, včetně kabelů specifikovaných VÝROBCEM. Jinak by mohlo dojít ke snížení výkonu tohoto zařízení.
21. Jakákoli vážná nehoda, ke které došlo v souvislosti s prostředkem, by měla být hlášena výrobci a příslušnému orgánu členského státu, ve kterém je uživatel a/nebo pacient usazen.