1. Antes do uso, lea atentamente o manual.
2. Non use o oxímetro de pulso:
-Se é alérxico aos produtos de caucho.
-Se o aparello ou o dedo está húmido.
-Durante a resonancia magnética ou TC.
-Mentres se toma a medición da presión arterial no brazo.
-Esmalte, sucio, recubrindo os dedos e as uñas postizas dedos aplicados.
-Dedos con alteracións anatómicas, edemas, cicatrices ou queimaduras.
-Dedo demasiado grande: o ancho do dedo supera os 20 mm e o grosor supera os 15 mm.
-Dedo moi pequeno: o ancho do dedo é inferior a 10 mm e o grosor é inferior a 5 mm.
-Menores de 18 anos.
-A luz ambiental cambia fortemente.
-Preto de mesturas de gases inflamables ou explosivas.
3. O uso prolongado pode causar dor a persoas con trastornos circulatorios. Non use o oxímetro de pulso durante máis de dúas horas cun só dedo.
4. As medicións son só para a súa información - non son substitutos para un exame médico. Se se produce unha lectura inesperada, o operador pode tomar varias medicións máis e consultar a un médico.
5. Comprobe o oxímetro de pulso regularmente antes do uso para asegurarse de que non hai danos visibles e que as baterías aínda están suficientemente cargadas. En caso de dúbida, non use o dispositivo e póñase en contacto co servizo de atención ao cliente ou co comerciante autorizado.
6. Non use pezas adicionais que non sexan recomendadas polo fabricante.
7. Calquera circunstancia non abra nin repare o dispositivo por si mesmo. O incumprimento dará lugar á anulación da garantía. Para reparacións, póñase en contacto co servizo de atención ao cliente ou co vendedor autorizado.
8. Non mire directamente dentro da carcasa durante a medición. A luz vermella e a luz infravermella invisible do pulsioxímetro son prexudiciais para os teus ollos.
9. Este dispositivo non está pensado para o seu uso por persoas (incluídos nenos) con capacidades físicas, sensoriais ou mentais restrinxidas ou con falta de experiencia ou de coñecementos, a non ser que sexan supervisadas por unha persoa responsable da súa seguridade ou reciban instrucións desta persoa sobre como utilizar o dispositivo. Os nenos deben ser supervisados arredor do dispositivo para asegurarse de que non xogan con el.
10. Se a unidade foi almacenada a temperaturas inferiores a 0 ℃, déixaa nun lugar cálido durante unhas dúas horas antes de usala.
11. Se a unidade foi almacenada a temperaturas superiores a 40 , déixaa nun lugar fresco durante unhas dúas horas antes de usala.
12. As pantallas da barra de pulso non permiten avaliar a intensidade do pulso ou da circulación no lugar de medición. Pola contra, úsanse exclusivamente para mostrar a variación actual do sinal visual no lugar de medición e non permiten diagnósticos para o pulso.
13. O funcionamento do pulsioxímetro da punta dos dedos pode verse afectado polo uso dunha unidade electrocirúrxica (ESU).
14. Siga as ordenanzas locais e as instrucións de reciclaxe sobre a eliminación ou reciclaxe ou o dispositivo e os compoñentes do dispositivo, incluídas as baterías.
15. Este equipo cumpre coa norma IEC 60601-1-2 de compatibilidade electromagnética para equipos e sistemas eléctricos médicos. No centro de saúde ou noutro ambiente, os seus equipos de transmisión de radio e as interferencias electromagnéticas poden afectar o rendemento do oxímetro.
16. Este equipo non está pensado para o seu uso durante o transporte de pacientes fóra da instalación sanitaria.
17. Cando o sinal non é estable, a lectura pode ser inexacta. Non faga referencia.
18. Os equipos de comunicacións RF portátiles e móbiles poden afectar aos equipos eléctricos médicos.
19. ADVERTENCIA: Debe evitarse o uso deste equipo xunto a outros equipos ou apilados con eles, xa que podería provocar un funcionamento inadecuado. Se tal uso é necesario, este equipo e os demais equipos deben ser observados para verificar que funcionan normalmente.
20. ADVERTENCIA: Os equipos de comunicacións RF PORTÁTILES (incluídos periféricos como cables de antena e antenas externas) non deben usarse a unha distancia inferior a 30 cm (12 polgadas) de calquera parte do pulsioxímetro da punta dos dedos, incluídos os cables especificados polo FABRICANTE. En caso contrario, podería producirse unha degradación do rendemento deste equipo.
21. Calquera incidente grave que se producise en relación co dispositivo debe comunicarse ao fabricante e á autoridade competente do Estado membro no que estea establecido o usuario e/ou o paciente.
