| Јединична димензија: | |
|---|---|
| Извор напајања: | |
| Природа пословања: | |
| Понуда услуга: | |
| Доступност: | |
КСМ-103
Јоитецх / ОЕМ
КСМ -103 Блуетоотх пулсни оксиметар са врхом прста је преносив, лаган и енергетски ефикасан уређај дизајниран за прецизно праћење у реалном времену засићења крви кисеоником (СпО₂), , (ПИ) брзине пулса (ПР ) , индекса перфузије и таласног облика.
Дизајниран за једноставан рад и практичну преносивост , КСМ-103 нуди подесиве нивое осветљености (1–5) , обезбеђујући оптималну видљивост у различитим окружењима.
Уређај такође пружа интуитивне индикаторе као што је пулсног графикона , приказ таласног облика и визуелно упозорење о ниском напону када је батерија недовољна.
Ради уштеде енергије, поседује функцију аутоматског искључивања која се активира у року од 10 секунди када се детектује „Фингер оут“.
За побољшану свест корисника, КСМ-103 укључује функцију бипа и подсетника : када је омогућена, екран ће трептати и зујалица ће се огласити као одговор на упозорења.
Са својом Блуетоотх везом , оксиметар се неприметно синхронизује са апликацијом Јоитецх , омогућавајући корисницима да лако снимају, анализирају и прате своје здравствене податке на мобилним уређајима.
Компактан, прецизан и паметно дизајниран, КСМ-103 је идеално решење за праћење здравља код куће, свакодневно праћење здравља и личну негу.
Бип и савети
Аутоматско искључивање
Мала тежина и лака за ношење
Подесива осветљеност
Интелигентан дизајн за уштеду енергије, 2 'ААА' батерије
Двоструки екран у боји, ротирајући поглед за 360°
Напомена о диференцијацији производа:
У поређењу са ранијим моделом КСМ-114 , који се фокусира на тачност језгра и једноставан рад са једним дугметом, КСМ-103 додаје паметно повезивање . Кључне надоградње су Блуетоотх за интеграцију апликација , што га чини погодним за кориснике који желе да прате и анализирају своје податке дигитално.
Модел |
КСМ-103 |
Тип |
Пулсни оксиметар на врху прста |
Меасуремент Метход |
Трансмиссион-типе |
Дисплаи Типе |
Двобојни дисплеј |
Опсег приказа СпО2 |
0%-100% |
Опсег мерења СпО2 |
70%-100% |
Опсег приказа пулса |
0-240бпм |
Опсег мерења пулса |
30-240бпм |
Услови рада |
5-40℃ |
Величина екрана |
0,96 инча |
Влажност |
15%-93%РХ |
Притисак |
700хПа-1060хПа |
СпО2 |
Да |
Пулсе Рате |
Да |
Подесива осветљеност |
Да |
Аутоматско искључивање |
Да |
Бипови |
Да |
Низак садржај кисеоника |
Да |
Блуетоотх |
Опционо |
Извор напајања |
2 'ААА' батерије |
Искључите прст Подсетник |
Да |
Повер Диссипатион |
< 60мА |
Период АЖУРИРАЊА података |
< 12С |
РЕД |
Прибл. 660нм прибл. 3.2мВ |
ИР |
Прибл. 905нм прибл. 2.4мВ |
Јединична димензија |
60к32к31.4мм |
Јединична тежина |
Прибл. 50г |
Паковање |
1 ком / поклон кутија; 60 ком / Картон |
Димензије картона |
36к22.5к35цм |
Тежина картона (ГВ) |
6,7 кг |
• 24 године ОЕМ & ОДМ експертизе.
• 3 производна центра са 260.000㎡ аутоматизованих објеката и 2000㎡ аутоматизованих складишта.
• 30+ производних линија и 100+ патентираних иновација.
• Системи квалитета са сертификатом ИСО 13485, МДСАП, БСЦИ.
• Потпуно прилагођавање за глобалне брендове, укључујући Фортуне 500 партнера.

• ВХКС Дубаи (раније Араб Хеалтх), Дубаи
• ВХКС Мајами (раније ФИМЕ), Мајами, САД
• Сајам електронике у Хонг Конгу, Хонг Конг
• АБЦ Кидс Екпо, САД
• КИМЕС, Сеул, Кореја
• МЕДИТЕКС Бангладеш, Дака
• Хоспиталар, Сао Пауло, Бразил
• Кантонски сајам, Кина
• МЕДИЦА, Дизелдорф, Немачка
Посвећени смо сусрету са партнерима широм света на водећим међународним изложбама медицине и здравља потрошача.

П: Која је главна предност Блуетоотх везе?
О: Омогућава оксиметру да бежично синхронизује податке са апликацијом Јоитецх на вашем паметном телефону, омогућавајући дугорочно праћење, анализу трендова и лако дељење ваше историје СпО₂ и пулса.
П: Колико је корисна подесива осветљеност?
О: Подешавање осветљености у 5 нивоа обезбеђује јасну видљивост у различитим условима осветљења, од тамних просторија до светлих на отвореном.
П: Да ли је ово дизајнирано за повремено или редовно праћење?
О: Са функцијама као што су Блуетоотх евиденција података и детаљан приказ таласног облика, идеалан је за кориснике којима је потребно редовно праћење или желе да пажљиво прате трендове током времена ради личне здравствене свести.
За прилагођена решења или упите о партнерству, контактирајте нас на marketing@sejoygroup.com да бисте разговарали о вашим специфичним потребама.
1. Пре употребе пажљиво прочитајте упутство.
2. Немојте користити пулсни оксиметар:
-Ако сте алергични на гумене производе.
-Ако су уређај или прст влажни.
-Током МРИ или ЦТ скенирања.
-Приликом мерења крвног притиска на руци.
-Лак за нокте, прљави, премазани прсти и лажни нокти нанесени прсти.
-Прсти са анатомским променама, едемима, ожиљцима или опекотинама.
-Превелик прст: ширина прста је већа од 20 мм, а дебљина преко 15 мм.
-Премали прст: ширина прста је мања од 10 мм, а дебљина мања од 5 мм.
-Малолетници млађи од 18 година.
-Осветљење животне средине се снажно мења.
-Близу запаљивих или експлозивних гасних смеша.
3. Продужена употреба може изазвати бол код људи са поремећајима циркулације. Не користите пулсни оксиметар дуже од два сата на једном прсту.
4. Мерења су само за вашу информацију – она нису замена за лекарски преглед. Ако дође до неочекиваног очитавања, оператер може извршити још неколико мерења и консултовати лекара.
5. Редовно проверавајте пулсни оксиметар пре употребе да бисте били сигурни да нема видљивих оштећења и да су батерије и даље довољно напуњене. У случају сумње, немојте користити уређај и контактирајте корисничку подршку или овлашћеног продавца.
6. Немојте користити додатне делове које произвођач не препоручује.
7. Ни у каквим околностима немојте сами отварати или поправљати уређај. Непоштовање ће резултирати поништењем гаранције. За поправке, обратите се корисничкој служби или овлашћеном продавцу.
8. Не гледајте директно у унутрашњост кућишта током мерења. Црвено светло и невидљиво инфрацрвено светло у пулсном оксиметру су штетне за ваше очи.
9. Овај уређај није намењен за употребу од стране људи (укључујући децу) са ограниченим физичким, сензорним или менталним вештинама или недостатком искуства или знања, осим ако су под надзором особе која је одговорна за њихову безбедност или ако од те особе добију упутства о томе како да користе уређај. Деца треба да буду под надзором око уређаја како би се осигурало да се не играју с њим.
10. Ако је јединица чувана на температурама испод 0℃, оставите је на топлом месту око два сата пре употребе.
11. Ако је јединица чувана на температурама изнад 40 °Ц, оставите је на хладном месту око два сата пре употребе.
12. Дисплеји за траку пулса не дозвољавају процену јачине пулса или циркулације на месту мерења. Уместо тога, они се искључиво користе за приказ тренутне варијације визуелног сигнала на месту мерења и не омогућавају дијагностику за пулс.
13. Употреба електрохируршке јединице (ЕСУ) може утицати на рад пулсног оксиметра на врху прста.
14. Придржавајте се локалних прописа и упутстава за рециклажу у вези са одлагањем или рециклирањем или уређаја и компоненти уређаја, укључујући батерије.
15. Ова опрема је усаглашена са ИЕЦ 60601-1-2 за електромагнетну компатибилност за медицинску електричну опрему и системе. У здравственом центру или другом окружењу, њихова опрема за радио пренос и електромагнетне сметње могу утицати на перформансе оксиметра.
16. Ова опрема није намењена за употребу током транспорта пацијената ван здравствене установе.
17. Када сигнал није стабилан, очитавање може бити нетачно. Молим вас не позивајте се.
18. Преносива и мобилна РФ комуникациона опрема може утицати на медицинску електричну опрему.
19. УПОЗОРЕЊЕ: Треба избегавати коришћење ове опреме поред друге опреме или наслагане са другом опремом јер може довести до неправилног рада. Ако је таква употреба неопходна, ову опрему и другу опрему треба посматрати како би се проверило да ли раде нормално.
20. УПОЗОРЕЊЕ: ПРЕНОСНА РФ комуникациона опрема (укључујући периферне уређаје као што су антенски каблови и спољне антене) не треба да се користи на удаљености од 30 цм (12 инча) од било ког дела пулсног оксиметра са врхом прста, укључујући каблове које је одредио ПРОИЗВОЂАЧ. У супротном, може доћи до погоршања перформанси ове опреме.
21. Сваки озбиљан инцидент који се догодио у вези са уређајем треба пријавити произвођачу и надлежном органу државе чланице у којој је корисник и/или пацијент регистрован.