1. Erabili aurretik, irakurri arretaz eskuliburua.
2. Ez erabili pulsioximetroa:
-Gomazko produktuei alergia bazara.
-Gailua edo hatza hezea badago.
-MRI edo CT eskaneatu bitartean.
-Besoan tentsio arteriala neurtzen duzun bitartean.
-Azazkalak, zikinak, estaldura atzamarrak eta iltze faltsuak aplikatutako behatzak.
-Aldaketa anatomikoak, edema, orbaina edo erredurak dituzten hatzak.
-Hatz handiegia: hatzaren zabalera 20 mm baino gehiagokoa da eta lodiera 15 mm baino gehiagokoa.
-Hatz txikiegia: hatzaren zabalera 10 mm baino txikiagoa da eta lodiera 5 mm baino txikiagoa da.
-18 urtetik beherako adingabeak.
-Inguruko argia biziki aldatzen da.
-Gas nahaste sukoi edo lehergarrietatik gertu.
3. Erabilera hedatuak zirkulazio-nahasmenduak dituzten pertsonei mina eragin diezaieke. Ez erabili pulsioximetroa bi ordu baino gehiago hatz batean.
4. Neurketak zure informaziorako dira soilik; ez dira mediku azterketaren ordezkoak. Ustekabeko irakurketa bat gertatzen bada, operadoreak beste hainbat neurketa egin ditzake eta medikuari kontsultatu.
5. Egiaztatu pulsioximetroa aldizka erabili aurretik, kalterik ikusten ez dela eta bateriak nahikoa kargatuta daudela ziurtatzeko. Zalantzarik izanez gero, ez erabili gailua eta jarri harremanetan bezeroarentzako zerbitzuarekin edo baimendutako dendariarekin.
6. Ez erabili fabrikatzaileak gomendatzen ez duen pieza gehigarririk.
7. Edozein egoeratan ez ireki edo konpondu gailua zuk zeuk. Ez betetzeak bermea baliogabetzea ekarriko du. Konponketak egiteko, jarri harremanetan bezeroarentzako zerbitzuarekin edo baimendutako dendariarekin.
8. Ez begiratu zuzenean etxe barrura neurketan zehar. Pulsioximetroko argi gorria eta argi infragorri ikusezina kaltegarriak dira zure begientzat.
9. Gailu hau ez dago trebetasun fisiko, sentsorial edo mental mugatuak dituzten pertsonek (haurrak barne) edo esperientzia falta edo ezagutza falta dutenek erabiltzeko, baldin eta haien segurtasunaren ardura duen pertsona batek gainbegiratzen ez badu edo pertsona honengandik gailua erabiltzeko argibideak jasotzen ez baditu. Haurrak gainbegiratu behar dira gailuaren inguruan jolasten ez dutela ziurtatzeko.
10. Unitatea 0 ℃-tik beherako tenperaturan gorde bada, utzi leku epel batean bi ordu inguru erabili aurretik.
11. Unitatea 40 °-tik gorako tenperaturan gorde bada, utzi leku fresko batean bi ordu inguru erabili baino lehen.
12. Pultsu-barraren pantailek ez dute pultsuaren edo zirkulazioaren indarra ebaluatzen uzten neurketa-gunean. Aitzitik, neurketa-gunean uneko ikusmen-seinalearen aldakuntza bistaratzeko soilik erabiltzen dira eta ez dute pultsuaren diagnostikoa gaitzen.
13. Hatz-muturreko pulsioximetroaren funtzionamenduan eragina izan daiteke unitate elektrokirurgiko bat (ESU) erabiltzeak.
14. Jarraitu tokiko ordenantzak eta birziklatzeko argibideak botatzeari edo birziklatzeari edo gailuari eta gailuaren osagaiei, bateriak barne.
15. Ekipamendu honek IEC 60601-1-2 ekipo eta sistema elektriko medikoen bateragarritasun elektromagnetikoari buruzkoa betetzen du. Osasun zentroan edo beste ingurune batean, haien irrati-transmisioko ekipoek eta interferentzia elektromagnetikoak oximetroaren errendimenduan eragina izan dezakete.
16. Ekipamendu hau ez da osasun-zentrotik kanpo gaixoaren garraioan erabiltzeko.
17. Seinalea egonkorra ez denean, baliteke irakurketa zehatza ez izatea. Mesedez, ez egin erreferentzia.
18. RF komunikazio-ekipo eramangarri eta mugikorrak ekipo elektriko medikoen eragina izan dezake.
19. OHARRA: Ekipo hau beste ekipo batzuen ondoan edo harekin pilatuta erabiltzea saihestu behar da, funtzionamendu desegokia eragin dezakeelako. Erabilera hori beharrezkoa bada, ekipo hau eta gainerako ekipoak errespetatu behar dira normal funtzionatzen dutela egiaztatzeko.
20. OHARRA: RF komunikazio-ekipo eramangarriak (antena-kableak eta kanpoko antenak bezalako periferikoak barne) ez dira erabili behar hatz-muturreko pultsu-oximetroaren 30 cm (12 hazbete) baino gertuagotik, FABRICANTEAK zehaztutako kableak barne. Bestela, ekipo honen errendimendua hondatu daiteke.
21. Gailuarekin lotuta gertatu den edozein gorabehera larri jakinarazi beharko zaio fabrikatzaileari eta erabiltzailea edo/eta pazientea dagoen estatu kideko agintari eskudunari.
