1. Колдонуудан мурун колдонмону кунт коюп окуп чыгыңыз.
2. Пульсоксиметрди колдонбоңуз:
-Резинадан жасалган буюмдарга аллергияңыз болсо.
-Эгер аппарат же манжа нымдуу болсо.
- MRI же КТ учурунда.
-Колдон кан басымын өлчөп жатканда.
- Тырмак боёгу, кир, каптоо манжалары жана манжаларга жасалма тырмактар.
-Анатомиялык өзгөрүүлөр, шишик, тырык же күйүк бар манжалар.
- Өтө чоң манжа: манжанын туурасы 20 ммден ашса, жоондугу 15 ммден ашат.
- Өтө кичинекей манжа: манжанын туурасы 10 ммден аз жана жоондугу 5 ммден аз.
- 18 жашка чейинки жашы жете электерге.
- Айлана-чөйрөнүн жарыгы катуу өзгөрөт.
- Өрт коркунучу бар же жарылуучу газ аралашмаларынын жанында.
3. Узак колдонуу кан айлануу бузулган адамдар үчүн ооруну алып келиши мүмкүн. Пульсоксиметрди бир манжада эки сааттан ашык колдонбоңуз.
4. Өлчөөлөр сиздин маалыматыңыз үчүн гана - алар медициналык текшерүүнү алмаштыра албайт. Эгер күтүлбөгөн көрсөткүч пайда болсо, оператор дагы бир нече өлчөөлөрдү жасап, дарыгерге кайрылышы мүмкүн.
5. Колдонуунун алдында пульсоксиметрди үзгүлтүксүз текшерип туруңуз, эч кандай көрүнгөн зыян жок жана батарейкалар дагы эле жетиштүү заряддалып турат. Эгерде шектенүү жаралса, аппаратты колдонбоңуз жана кардарларды тейлөө кызматына же ыйгарым укуктуу сатуучуга кайрылыңыз.
6. Өндүрүүчү сунуш кылбаган кошумча тетиктерди колдонбоңуз.
7. Кандай гана жагдай болбосун аппаратты өзүңүз ачпаңыз же оңдоңуз. Бул талаптарды аткарбоо кепилдикти жокко чыгарууга алып келет. Оңдоо үчүн кардарларды тейлөөгө же ыйгарым укуктуу сатуучуга кайрылыңыз.
8. Өлчөө учурунда корпустун ичин түз карабаңыз. Пульс оксиметриндеги кызыл жарык жана көзгө көрүнбөгөн инфракызыл жарык көзүңүзгө зыяндуу.
9. Бул аппарат физикалык, сенсордук же акыл-эс жөндөмү чектелген же тажрыйбасы аз же билими жок адамдар (анын ичинде балдар) үчүн колдонууга арналбайт, эгерде алардын коопсуздугу үчүн жооптуу адамдын көзөмөлүндө болбосо же алар бул адамдан аппаратты кантип колдонуу керектиги боюнча көрсөтмөлөрдү алышпаса. Балдар аспап менен ойнобоосу үчүн анын айланасында көзөмөлдө болушу керек.
10. Эгерде аппарат 0℃ төмөн температурада сакталган болсо, аны колдонуудан мурун аны эки сааттай жылуу жерде калтырыңыз.
11. Эгерде аппарат 40 дан жогору температурада сакталган болсо, аны колдонуудан мурун аны эки сааттай салкын жерде калтырыңыз.
12. Импульс тилкесинин дисплейлери өлчөө жеринде импульстун күчүн же циркуляцияны баалоого мүмкүндүк бербейт. Тескерисинче, алар өлчөө сайтында учурдагы визуалдык сигналдын вариациясын көрсөтүү үчүн гана колдонулат жана импульстун диагностикасын иштетпейт.
13. Манжа учу менен импульс оксиметринин иштешине электрохирургиялык аппаратты (ЭСУ) колдонуу таасир этиши мүмкүн.
14. Аппаратты жана аппараттын компоненттерин, анын ичинде батарейкаларды утилдештирүү же кайра иштетүү боюнча жергиликтүү мыйзамдарды жана кайра иштетүү боюнча нускамаларды аткарыңыз.
15. Бул жабдуу IEC 60601-1-2 медициналык электр жабдуулары жана системалары үчүн электромагниттик шайкештикке ылайык келет. Саламаттык сактоо борборунда же башка чөйрөдө алардын радио өткөргүч жабдуулары жана электромагниттик тоскоолдуктар оксиметрдин иштешине таасир этиши мүмкүн.
16. Бул жабдуулар бейтаптарды медициналык мекемеден тышкары ташуу учурунда колдонууга арналбайт.
17. Сигнал туруктуу болбогондо, көрсөткүч так эмес болушу мүмкүн. Сураныч, шилтеме бербеңиз.
18. Портативдүү жана мобилдик RF байланыш жабдуулары медициналык электр жабдууларына таасирин тийгизиши мүмкүн.
19. ЭСКЕРТҮҮ: Бул жабдууну башка жабдуулар менен жанаша же алар менен бирге колдонуудан качуу керек, анткени бул туура эмес иштөөгө алып келиши мүмкүн. Мындай колдонуу зарыл болсо, бул жабдуулар жана башка жабдуулар алардын нормалдуу иштеп жатканын текшерүү үчүн байкоо жүргүзүү керек.
20. ЭСКЕРТҮҮ: КӨЧМӨЛҮК RF байланыш жабдуулары (анын ичинде антенна кабелдери жана тышкы антенналар сыяктуу перифериялык түзүлүштөр) ӨНДҮРҮҮЧҮ белгилеген кабелдерди кошо алганда, манжалардын импульстук оксиметринин кандайдыр бир бөлүгүнө 30 см (12 дюйм) жакын эмес колдонулушу керек. Болбосо, бул жабдуулардын иштешинин начарлашына алып келиши мүмкүн.
21. Аппаратка байланыштуу болгон ар кандай олуттуу инциденттер жөнүндө өндүрүүчүгө жана колдонуучу жана/же пациент жайгашкан мүчө мамлекеттин компетенттүү органына билдирилиши керек.
