| Ühiku mõõde: | |
|---|---|
| Toiteallikas: | |
| Ettevõtte olemus: | |
| Teenuse pakkumine: | |
| Saadavus: | |
XM-103
Joytech / OEM
on kaasaskantav, kerge ja energiasäästlik seade, mis on loodud Bluetoothi sõrmeotsaga pulsoksimeeter XM-103 täpseks ja reaalajas jälgimiseks . vere hapnikuga küllastumise (SpO₂), , pulsisageduse (PR) , , perfusiooniindeksi (PI) ja lainekuju
loodud Lihtsaks kasutamiseks ja mugavaks kaasaskandmiseks XM-103 pakub reguleeritavat heleduse taset (1–5) , tagades optimaalse nähtavuse erinevates keskkondades.
Seade pakub ka intuitiivseid indikaatoreid, nagu impulsi tulpdiagramm , lainekuju ja visuaalne madalpinge hoiatus, kui akutoide pole piisav.
Energia säästmiseks on sellel automaatne väljalülitusfunktsioon , mis aktiveerub 10 sekundi jooksul, kui tuvastatakse 'Sõrme välja'.
Kasutajate teadlikkuse suurendamiseks sisaldab XM-103 piiksu ja meeldetuletuse funktsiooni : kui see on sisse lülitatud, vilgub ekraan ja vastuseks hoiatustele kostab helisignaal.
abil Bluetooth-ühenduvuse sünkroonib oksümeeter sujuvalt Joytechi rakendusega , võimaldades kasutajatel mugavalt mobiilseadmetes oma terviseandmeid salvestada, analüüsida ja jälgida.
Kompaktne, täpne ja nutika disainiga XM-103 on ideaalne lahendus koduseks tervise jälgimiseks, igapäevaseks tervise jälgimiseks ja isiklikuks hoolduseks.
Piiks ja näpunäited
Automaatne väljalülitus
Kerge kaal ja lihtne kaasas kanda
Reguleeritav heledus
Intelligentne energiasäästlik disain, 2 'AAA' patareid
Kahevärviline ekraan, 360° pööratav vaade
Märkus toodete eristamise kohta:
võrreldes varasema XM-114 mudeliga, mis keskendub põhitäpsusele ja lihtsale ühe nupuvajutusega tööle, XM-103 lisab nutika ühenduvuse . Peamised uuendused on Bluetooth rakenduste integreerimiseks , mistõttu see sobib kasutajatele, kes soovivad oma andmeid digitaalselt jälgida ja analüüsida.
Mudel |
XM-103 |
Tüüp |
Sõrmeotsa pulssoksümeeter |
Mõõtmismeetod |
Käigukasti tüüp |
Kuva tüüp |
Kahevärviline ekraan |
SpO2 kuvavahemik |
0–100% |
SpO2 mõõtevahemik |
70%-100% |
Pulsisageduse kuvamisvahemik |
0-240 lööki minutis |
Pulsisageduse mõõtmisvahemik |
30-240 lööki minutis |
Jooksutingimused |
5-40 ℃ |
Ekraani suurus |
0,96 tolli |
Niiskus |
15%-93% suhteline niiskus |
Surve |
700hPa-1060hPa |
SpO2 |
Jah |
Pulsisagedus |
Jah |
Reguleeritav heledus |
Jah |
Automaatne väljalülitus |
Jah |
Piiksub |
Jah |
Madal hapnikusisaldus |
Jah |
Bluetooth |
Valikuline |
Toiteallikas |
2'AAA'patareid |
Sõrm ära Tuleta meelde |
Jah |
Võimsuse hajumine |
< 60mA |
Andmete värskendamise periood |
< 12S |
PUNANE |
u. 660nm ca. 3,2 mW |
IR |
u. Ligikaudu 905 nm. 2,4 mW |
Ühiku mõõde |
60x32x31,4 mm |
Ühiku kaal |
u. 50g |
Pakkimine |
1 tk / kinkekarp; 60 tk / karp |
Karbi mõõtmed |
36x22,5x35 cm |
Karbi kaal (GW) |
6,7 kg |
• 24 aastat OEM- ja ODM-teadmisi.
• 3 tootmiskeskust 260 000 ㎡ automatiseeritud rajatistega ja 2000 ㎡ automatiseeritud ladudega.
• 30+ tootmisliini ja 100+ patenteeritud uuendust.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI sertifitseeritud kvaliteedisüsteemid.
• Täielik kohandamine ülemaailmsetele kaubamärkidele, sealhulgas Fortune 500 partneritele.

• WHX Dubai (endine Arab Health), Dubai
• WHX Miami (endine FIME), Miami, USA
• Hongkongi elektroonikamess, Hongkong
• ABC Kids Expo, USA
• KIMES, Soul, Korea
• MEDITEX Bangladesh, Dhaka
• Hospitalar, São Paulo, Brasiilia
• Kantoni mess, Hiina
• MEDICA, Düsseldorf, Saksamaa
Oleme pühendunud partneritega kohtumisele kogu maailmas juhtivatel rahvusvahelistel meditsiini- ja tarbijatervise näitustel.

K: Mis on Bluetooth-ühenduse peamine eelis?
V: See võimaldab oksimeetril sünkroonida andmeid juhtmevabalt teie nutitelefoni Joytechi rakendusega, võimaldades pikaajalist jälgimist, suundumuste analüüsi ning SpO₂ ja pulsisageduse ajaloo hõlpsat jagamist.
K: Kui kasulik on reguleeritav heledus?
V: 5-astmeline heleduse reguleerimine tagab selge nähtavuse erinevates valgustingimustes, alates pimedatest ruumidest kuni heleda väljas.
K: Kas see on mõeldud juhuslikuks või regulaarseks jälgimiseks?
V: Funktsioonidega, nagu Bluetoothi andmete logimine ja üksikasjalik lainekuju kuva, on see ideaalne kasutajatele, kes vajavad regulaarset jälgimist või soovivad hoolikalt jälgida aja jooksul toimuvaid trende, et oma terviseteadlikkust jälgida.
Kohandatud lahenduste või partnerluspäringute saamiseks võtke meiega ühendust aadressil marketing@sejoygroup.com , et arutada teie konkreetseid vajadusi.
1. Enne kasutamist lugege juhend hoolikalt läbi.
2. Ärge kasutage pulssoksümeetrit:
-Kui olete kummitoodete suhtes allergiline.
-Kui seade või sõrm on niiske.
- MRI või CT skaneerimise ajal.
- Käest vererõhu mõõtmise ajal.
-Küünelakk, määrdunud, kattuvad sõrmed ja kunstküüned kantud sõrmed.
-Anatoomiliste muutustega sõrmed, tursed, armid või põletused.
- Liiga suur sõrm: sõrme laius on üle 20 mm ja paksus üle 15 mm.
- Liiga väike sõrm: sõrme laius on alla 10 mm ja paksus alla 5 mm.
- Alla 18-aastased alaealised.
-Keskkonna valgus muutub tugevalt.
-Süttivate või plahvatusohtlike gaasisegude läheduses.
3. Pikaajaline kasutamine võib põhjustada valu vereringehäiretega inimestel. Ärge kasutage pulssoksümeetrit ühe sõrmega kauem kui kaks tundi.
4. Mõõtmised on teile vaid teadmiseks – need ei asenda arstlikku läbivaatust. Kui ilmneb ootamatu näit, võib operaator teha veel mitu mõõtmist ja konsulteerida arstiga.
5. Kontrollige pulssoksümeetrit regulaarselt enne kasutamist, veendumaks, et sellel pole nähtavaid kahjustusi ja akud on ikka piisavalt laetud. Kahtluse korral ärge seadet kasutage ja võtke ühendust klienditeeninduse või volitatud edasimüüjaga.
6. Ärge kasutage lisaosi, mida tootja ei ole soovitanud.
7. Ärge mingil juhul avage ega parandage seadet ise. Nõuete eiramine toob kaasa garantii kehtetuse. Remondi tegemiseks võtke ühendust klienditeeninduse või volitatud edasimüüjaga.
8. Ärge vaadake mõõtmise ajal otse korpuse sisse. Pulssoksümeetri punane tuli ja nähtamatu infrapunavalgus on teie silmadele kahjulikud.
9. See seade ei ole mõeldud kasutamiseks piiratud füüsiliste, sensoorsete või vaimsete oskustega või kogemuste või teadmiste puudumisega inimestele (kaasa arvatud lapsed), välja arvatud juhul, kui neid jälgib isik, kes vastutab nende ohutuse eest või kui nad saavad sellelt isikult juhiseid seadme kasutamiseks. Lapsi tuleb seadme läheduses jälgida, et nad ei mängiks seadmega.
10. Kui seadet on hoitud temperatuuril alla 0 ℃, jätke see enne kasutamist umbes kaheks tunniks sooja kohta seisma.
11. Kui seadet on hoitud temperatuuril üle 40 °C, jätke see enne kasutamist umbes kaheks tunniks jahedasse kohta.
12. Pulsiriba näidikud ei võimalda mõõtmiskohas mõõta pulsi või tsirkulatsiooni tugevust. Pigem kasutatakse neid ainult praeguse visuaalse signaali variatsiooni kuvamiseks mõõtmiskohas ega võimalda impulsi diagnostikat.
13. Elektrokirurgilise seadme (ESU) kasutamine võib mõjutada sõrmeotsa pulssoksümeetri tööd.
14. Järgige kohalikke määrusi ja ringlussevõtu juhiseid seoses utiliseerimise või ringlussevõtuga või seadme ja seadme komponentidega, sealhulgas patareidega.
15. See seade vastab standardile IEC 60601-1-2 elektriliste meditsiiniseadmete ja -süsteemide elektromagnetilise ühilduvuse kohta. Tervishoiukeskuses või muus keskkonnas võivad nende raadioedastusseadmed ja elektromagnetilised häired mõjutada oksümeetri tööd.
16. See seade ei ole ette nähtud kasutamiseks patsiendi transportimisel väljaspool tervishoiuasutust.
17. Kui signaal ei ole stabiilne, võib näit olla ebatäpne. Palun mitte viidata.
18. Kaasaskantavad ja mobiilsed raadiosageduslikud sideseadmed võivad mõjutada elektrilisi meditsiiniseadmeid.
19. HOIATUS. Selle seadme kasutamist teiste seadmete kõrval või virnastatuna tuleks vältida, kuna see võib põhjustada ebaõiget töötamist. Kui selline kasutamine on vajalik, tuleb seda seadet ja teisi seadmeid jälgida, et veenduda nende normaalses töös.
20. HOIATUS. Kaasaskantavaid RF-sideseadmeid (sealhulgas välisseadmeid, nagu antennikaablid ja välisantennid) ei tohi kasutada sõrmeotsa pulssoksümeetri mis tahes osast lähemal kui 30 cm (12 tolli), kaasa arvatud TOOTJA määratud kaablid. Vastasel juhul võib selle seadme jõudlus halveneda.
21. Igast seadmega seoses toimunud tõsisest vahejuhtumist tuleks teatada tootjale ja selle liikmesriigi pädevale asutusele, kus kasutaja ja/või patsient on registreeritud.