1. Kullanmadan önce kılavuzu dikkatlice okuyun.
2. Nabız oksimetresini aşağıdaki durumlarda kullanmayın:
-Kauçuk ürünlere alerjiniz varsa.
-Cihaz veya parmak nemliyse.
-MRI veya CT taraması sırasında.
-Koldan tansiyon ölçümü yapılırken.
-Ojeli, kirli, kaplamalı parmaklar ve takma tırnak uygulanmış parmaklar.
-Anatomik değişiklik, ödem, yara izi veya yanık olan parmaklar.
-Çok büyük parmak: Parmağın genişliği 20 mm'den ve kalınlığı 15 mm'den fazladır.
-Çok küçük parmak: Parmağın genişliği 10 mm'den az ve kalınlığı 5 mm'den az.
-18 yaş altı küçükler.
-Çevresel ışık güçlü bir şekilde değişir.
-Yanıcı veya patlayıcı gaz karışımlarının yakınında.
3. Uzun süreli kullanım dolaşım bozukluğu olan kişilerde ağrıya neden olabilir. Nabız oksimetresini tek parmağınızda iki saatten fazla kullanmayın.
4. Ölçümler yalnızca bilgi amaçlıdır; tıbbi muayenenin yerine geçmez. Beklenmeyen bir okuma meydana gelirse operatör birkaç ölçüm daha yapabilir ve bir doktora başvurabilir.
5. Görünür bir hasar olmadığından ve pillerin hala yeterince şarjlı olduğundan emin olmak için kullanmadan önce nabız oksimetresini düzenli olarak kontrol edin. Şüphelendiğiniz durumlarda cihazı kullanmayınız ve müşteri hizmetlerine ya da yetkili satıcıya başvurunuz.
6. Üretici tarafından tavsiye edilmeyen ek parçaları kullanmayınız.
7. Hiçbir durumda cihazı kendiniz açmayın veya tamir etmeyin. Buna uyulmaması garantinin geçersiz kılınmasına yol açacaktır. Onarımlar için lütfen müşteri hizmetlerine veya yetkili satıcıya başvurun.
8. Ölçüm sırasında doğrudan muhafazanın içine bakmayın. Nabız oksimetresindeki kırmızı ışık ve görünmez kızılötesi ışık gözleriniz için zararlıdır.
9. Bu cihaz, güvenliklerinden sorumlu bir kişi tarafından denetlenmedikçe veya bu kişiden cihazın nasıl kullanılacağına ilişkin talimatlar almadıkça, sınırlı fiziksel, duyusal veya zihinsel becerilere sahip veya deneyim veya bilgi eksikliği olan kişiler (çocuklar dahil) tarafından kullanılmak üzere tasarlanmamıştır. Çocuklar, cihazla oynamadıklarından emin olmak için cihazın etrafında gözetim altında bulundurulmalıdır.
10. Ünite 0°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklandıysa, kullanmadan önce yaklaşık iki saat boyunca ılık bir yerde bırakın.
11. Ünite 40°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklanmışsa, kullanmadan önce yaklaşık iki saat kadar serin bir yerde bırakın.
12. Nabız çubuğunun ekranları, ölçüm yerinde nabız veya dolaşımın gücünün değerlendirilmesine izin vermiyor. Bunun yerine, yalnızca ölçüm yerindeki mevcut görsel sinyal değişimini görüntülemek için kullanılırlar ve nabız için diyagnostiği mümkün kılmazlar.
13. Parmak ucu nabız oksimetresinin çalışması, elektrocerrahi ünitesinin (ESU) kullanımından etkilenebilir.
14. Piller de dahil olmak üzere cihaz ve cihaz bileşenlerinin imhası veya geri dönüştürülmesiyle ilgili yerel yönetmeliklere ve geri dönüşüm talimatlarına uyun.
15. Bu ekipman, tıbbi elektrikli ekipman ve sistemlere yönelik elektromanyetik uyumluluk açısından IEC 60601-1-2 ile uyumludur. Sağlık merkezi veya diğer ortamlarda, radyo iletim ekipmanları ve elektromanyetik girişim, oksimetrenin performansını etkileyebilir.
16. Bu ekipman, hastanın sağlık tesisi dışına taşınması sırasında kullanılmak üzere tasarlanmamıştır.
17. Sinyal stabil olmadığında okuma hatalı olabilir. Lütfen referans yapmayın.
18. Taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanı, tıbbi elektrikli ekipmanı etkileyebilir.
19. UYARI: Bu ekipmanın diğer ekipmanlarla bitişik veya üst üste kullanılmasından kaçınılmalıdır çünkü bu, hatalı çalışmaya neden olabilir. Böyle bir kullanımın gerekli olması durumunda, bu ekipman ve diğer ekipmanların normal şekilde çalıştıklarının doğrulanması için gözlemlenmesi gerekir.
20. UYARI: TAŞINABİLİR RF iletişim ekipmanı (anten kabloları ve harici antenler gibi çevre birimleri dahil), ÜRETİCİ tarafından belirtilen kablolar dahil, Parmak Ucu Nabız Oksimetresinin herhangi bir kısmına 30 cm'den (12 inç) daha yakın kullanılmamalıdır. Aksi takdirde bu ekipmanın performansında düşüş meydana gelebilir.
21. Cihazla ilgili olarak meydana gelen herhangi bir ciddi olay, imalatçıya ve kullanıcının ve/veya hastanın yerleşik olduğu Üye Devletin yetkili makamına bildirilmelidir.
