1. İstifadə etməzdən əvvəl təlimatı diqqətlə oxuyun.
2. Nəbz oksimetrindən istifadə etməyin:
-Rezin məhsullara qarşı allergiyanız varsa.
-Cihaz və ya barmaq nəmdirsə.
-MRT və ya KT müayinəsi zamanı.
-Qolda qan təzyiqinin ölçülməsi zamanı.
-Dırnaq lakı, çirkli, örtüklü barmaqlar və barmaqlara saxta dırnaqlar vurulur.
-Anatomik dəyişikliklər, ödemlər, çapıqlar və ya yanıqlar olan barmaqlar.
-Çox böyük barmaq: barmağın eni 20 mm-dən, qalınlığı isə 15 mm-dən çoxdur.
-Çox kiçik barmaq: barmağın eni 10 mm-dən, qalınlığı isə 5 mm-dən azdır.
- 18 yaşınadək yetkinlik yaşına çatmayanlar.
-Ətraf mühitin işığı kəskin şəkildə dəyişir.
-Alov və ya partlayıcı qaz qarışıqlarının yaxınlığında.
3. Uzun müddət istifadəsi qan dövranı pozğunluğu olan insanlarda ağrıya səbəb ola bilər. Pulse oksimetrini bir barmaqda iki saatdan çox istifadə etməyin.
4. Ölçmələr yalnız sizin məlumatınız üçündür - onlar tibbi müayinəni əvəz etmir. Gözlənilməz bir göstərici baş verərsə, operator daha bir neçə ölçmə apara və həkimə müraciət edə bilər.
5. Nəbz oksimetrini istifadə etməzdən əvvəl mütəmadi olaraq yoxlayın ki, heç bir görünən zədə olmadığına və batareyaların hələ də kifayət qədər doldurulmasına əmin olun. Şübhə yaranarsa, cihazdan istifadə etməyin və müştəri xidmətləri və ya səlahiyyətli satıcı ilə əlaqə saxlayın.
6. İstehsalçı tərəfindən tövsiyə edilməyən əlavə hissələrdən istifadə etməyin.
7. Heç bir halda cihazı özünüz açmayın və ya təmir etməyin. Buna əməl edilməməsi zəmanətin ləğvi ilə nəticələnəcək. Təmir üçün müştəri xidmətləri və ya səlahiyyətli satıcı ilə əlaqə saxlayın.
8. Ölçmə zamanı birbaşa korpusun içərisinə baxmayın. Nəbz oksimetrindəki qırmızı işıq və görünməz infraqırmızı işıq gözlərinizə zərərlidir.
9. Bu cihaz fiziki, hissiyyat və ya əqli bacarıqları məhdud olan və ya təcrübəsi və ya biliyi az olan insanların (o cümlədən uşaqlar) istifadəsi üçün nəzərdə tutulmayıb, əgər onların təhlükəsizliyinə cavabdeh olan şəxs tərəfindən nəzarət olunmursa və ya onlar bu şəxsdən cihazdan istifadə qaydalarına dair təlimat almamışlar. Uşaqlara cihazla oynamamaq üçün onun ətrafında nəzarət edilməlidir.
10. Cihaz 0℃-dən aşağı temperaturda saxlanılıbsa, istifadə etməzdən əvvəl onu təxminən iki saat isti yerdə saxlayın.
11. Əgər cihaz 40 -dan yuxarı temperaturda saxlanılıbsa, istifadə etməzdən əvvəl onu təxminən iki saat sərin yerdə saxlayın.
12. Nəbz çubuğu üçün displeylər nəbzin gücünün və ya dövriyyənin ölçmə yerində qiymətləndirilməsinə imkan vermir. Əksinə, onlar yalnız ölçmə yerində mövcud vizual siqnal dəyişikliyini göstərmək üçün istifadə olunur və nəbz üçün diaqnostikaya imkan vermir.
13. Barmaq ucu nəbzinin oksimetrinin işinə elektrocərrahi bölmənin (ESU) istifadəsi təsir göstərə bilər.
14. Utilizasiya və ya təkrar emal və ya cihaz və cihaz komponentləri, o cümlədən batareyalar ilə bağlı yerli qaydalara və təkrar emal təlimatlarına əməl edin.
15. Bu avadanlıq tibbi elektrik avadanlıqları və sistemləri üçün elektromaqnit uyğunluğu üzrə IEC 60601-1-2 standartına uyğundur. Səhiyyə mərkəzində və ya digər mühitdə onların radio ötürücü avadanlığı və elektromaqnit müdaxiləsi oksimetrin işinə təsir edə bilər.
16. Bu avadanlıq xəstələrin səhiyyə müəssisəsindən kənarda daşınması zamanı istifadə üçün nəzərdə tutulmayıb.
17. Siqnal sabit olmadıqda, oxunuş qeyri-dəqiq ola bilər. Zəhmət olmasa istinad etməyin.
18. Portativ və mobil RF rabitə avadanlığı tibbi elektrik avadanlıqlarına təsir göstərə bilər.
19. XƏBƏRDARLIQ: Bu avadanlığın digər avadanlığa bitişik və ya üst-üstə yığılmış istifadəsindən qaçınmaq lazımdır, çünki bu, düzgün işləməyə səbəb ola bilər. Əgər belə istifadə zəruri olarsa, bu avadanlıq və digər avadanlıqların normal işləməsini yoxlamaq üçün onlara nəzarət edilməlidir.
20. XƏBƏRDARLIQ: DAŞINABİLƏN RF rabitə avadanlığı (antena kabelləri və xarici antenalar kimi periferiya qurğuları daxil olmaqla) İSTEHSALÇI tərəfindən müəyyən edilmiş kabellər də daxil olmaqla, Barmaq ucu Pulse Oksimetrinin hər hansı hissəsinə 30 sm (12 düym) yaxın olmamalıdır. Əks halda, bu avadanlığın performansının aşağı düşməsinə səbəb ola bilər.
21. Cihazla bağlı baş vermiş hər hansı ciddi insident barədə istifadəçinin və/və ya xəstənin yerləşdiyi Üzv Dövlətin istehsalçısına və səlahiyyətli orqanına məlumat verilməlidir.
