1. Læs manualen omhyggeligt før brug.
2. Brug ikke pulsoximeteret:
-Hvis du er allergisk over for gummiprodukter.
-Hvis enheden eller fingeren er fugtig.
-Under MR- eller CT-scanning.
-Mens du tager en blodtryksmåling på armen.
-Neglelak, beskidte, belægning fingre og falske negle påført fingre.
- Fingre med anatomiske forandringer, ødemer, ar eller forbrændinger.
-For stor finger: fingerbredden er over 20 mm og tykkelsen er over 15 mm.
-For lille finger: fingerbredden er mindre end 10 mm og tykkelsen er mindre end 5 mm.
- Mindreårige under 18 år.
-Omgivelseslyset ændrer sig kraftigt.
- I nærheden af brændbare eller eksplosive gasblandinger.
3. Langvarig brug kan forårsage smerte for personer med kredsløbsforstyrrelser. Brug ikke pulsoximeteret i mere end to timer på én finger.
4. Målinger er kun til din orientering - de er ingen erstatning for en lægeundersøgelse. Hvis der opstår en uventet aflæsning, kan operatøren tage flere målinger og konsultere en læge.
5. Kontroller pulsoximeteret regelmæssigt før brug for at sikre, at der ikke er nogen synlig skade, og at batterierne stadig er tilstrækkeligt opladet. I tvivlstilfælde må du ikke bruge enheden og kontakte kundeservice eller autoriseret forhandler.
6. Brug ikke yderligere dele, som ikke er anbefalet af producenten.
7. Under nogen omstændigheder må du ikke åbne eller reparere enheden selv. Manglende overholdelse vil resultere i, at garantien bortfalder. For reparationer, kontakt venligst kundeservice eller autoriseret forhandler.
8. Se ikke direkte ind i huset under målingen. Det røde lys og det usynlige infrarøde lys i pulsoximeteret er skadeligt for dine øjne.
9. Denne enhed er ikke beregnet til brug af personer (herunder børn) med begrænsede fysiske, sensoriske eller mentale færdigheder eller manglende erfaring eller mangel på viden, medmindre de er under opsyn af en person, der har ansvaret for deres sikkerhed, eller de modtager instruktioner fra denne person om, hvordan enheden skal bruges. Børn bør holdes under opsyn omkring enheden for at sikre, at de ikke leger med den.
10. Hvis enheden har været opbevaret ved temperaturer under 0 ℃, skal du efterlade den på et varmt sted i ca. to timer før brug.
11. Hvis enheden har været opbevaret ved temperaturer over 40 °C, skal du efterlade den på et køligt sted i ca. to timer før brug.
12. Displayene for pulsbjælken tillader ikke, at styrken af pulsen eller cirkulationen kan evalueres på målestedet. De bruges i stedet udelukkende til at vise den aktuelle visuelle signalvariation på målestedet og muliggør ikke diagnostik for pulsen.
13. Funktionen af fingerspidspulsoximeteret kan blive påvirket af brugen af en elektrokirurgisk enhed (ESU).
14. Følg lokale bekendtgørelser og genbrugsinstruktioner vedrørende bortskaffelse eller genbrug eller enheden og enhedens komponenter, inklusive batterier.
15. Dette udstyr overholder IEC 60601-1-2 for elektromagnetisk kompatibilitet for medicinsk elektrisk udstyr og systemer. I sundhedscentre eller andre omgivelser kan deres radiotransmissionsudstyr og elektromagnetiske interferens påvirke oximetrets ydeevne.
16. Dette udstyr er ikke beregnet til brug under patienttransport uden for sundhedscentret.
17. Når signalet ikke er stabilt, kan aflæsningen være unøjagtig. Venligst ikke reference.
18. Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr kan påvirke medicinsk elektrisk udstyr.
19. ADVARSEL: Brug af dette udstyr ved siden af eller stablet med andet udstyr bør undgås, da det kan resultere i forkert betjening. Hvis en sådan brug er nødvendig, skal dette udstyr og det andet udstyr observeres for at verificere, at de fungerer normalt.
20. ADVARSEL: BÆRT RF-kommunikationsudstyr (inklusive perifere enheder såsom antennekabler og eksterne antenner) bør ikke bruges tættere end 30 cm (12 tommer) fra nogen del af fingerspidspulsoximeteret, inklusive kabler specificeret af FABRIKANTEN. Ellers kan det medføre forringelse af dette udstyrs ydeevne.
21. Enhver alvorlig hændelse, der er opstået i forbindelse med udstyret, bør rapporteres til producenten og den kompetente myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren og/eller patienten er etableret.
