| Dimenzija enote: | |
|---|---|
| vir energije: | |
| Narava poslovanja: | |
| Ponudba storitev: | |
| Razpoložljivost: | |
XM-103
Joytech / OEM
XM -103 Bluetooth prstni pulzni oksimeter je prenosna, lahka in energetsko učinkovita naprava, zasnovana za natančno spremljanje nasičenosti krvi s kisikom (SpO₂), , frekvence pulza (PR) , , perfuzijskega indeksa (PI) in valovne oblike v realnem času.
zasnovan za preprosto upravljanje in priročno prenosljivost , ponuja XM-103, nastavljive ravni svetlosti (1–5) , kar zagotavlja optimalno vidljivost v različnih okoljih.
Naprava ponuja tudi intuitivne indikatorje, kot je paličnega grafa pulza , prikaz valovne oblike in vizualno opozorilo o nizki napetosti, ko je baterija nezadostna.
Za varčevanje z energijo ima funkcijo samodejnega izklopa , ki se aktivira v 10 sekundah, ko je zaznan 'Finger out'.
Za večjo ozaveščenost uporabnika XM-103 vključuje funkcijo piska in opomnika : ko je ta funkcija omogočena, zaslon utripa in v odgovor na opozorila se oglasi brenčalo.
S svojo Bluetooth povezljivostjo se oksimeter brezhibno sinhronizira z aplikacijo Joytech , kar uporabnikom omogoča priročno snemanje, analizo in sledenje svojih zdravstvenih podatkov na mobilnih napravah.
Kompakten, natančen in pametno zasnovan XM-103 je idealna rešitev za spremljanje zdravja doma, dnevno spremljanje dobrega počutja in osebno nego.
Pisk in nasveti
Samodejni izklop
Lahek in enostaven za prenašanje
Nastavljiva svetlost
Inteligentna zasnova za varčevanje z energijo, 2 bateriji 'AAA'.
Dvobarvni zaslon, 360° vrtljiv pogled
Opomba o razlikovanju izdelkov:
V primerjavi s prejšnjim modelom XM-114 , ki se osredotoča na natančnost jedra in enostavno upravljanje z enim gumbom, XM-103 dodaja pametno povezljivost . Ključne nadgradnje so Bluetooth za integracijo aplikacij , zaradi česar je primeren za uporabnike, ki želijo digitalno slediti in analizirati svoje podatke.
Model |
XM-103 |
Vrsta |
Pulzni oksimeter na konici prsta |
Metoda merjenja |
Vrsta prenosa |
Vrsta zaslona |
Dvobarvni zaslon |
Razpon prikaza SpO2 |
0%-100% |
Merilno območje SpO2 |
70 %-100 % |
Razpon prikaza utripa |
0-240 utripov na minuto |
Območje merjenja utripa |
30-240 utripov na minuto |
Tekaški pogoji |
5-40 ℃ |
Velikost zaslona |
0,96 palca |
Vlažnost |
15%-93% RH |
Pritisk |
700hPa-1060hPa |
SpO2 |
ja |
Hitrost utripa |
ja |
Nastavljiva svetlost |
ja |
Samodejni izklop |
ja |
Piski |
ja |
Nizka vsebnost kisika |
ja |
Bluetooth |
Neobvezno |
Vir napajanja |
2 bateriji 'AAA'. |
Prst stran Opomni |
ja |
Disipacija moči |
< 60 mA |
Obdobje POSODOBITVE podatkov |
< 12S |
RDEČA |
Pribl. 660nm pribl. 3,2 mW |
IR |
Pribl. 905 nm Pribl. 2,4 mW |
Dimenzija enote |
60x32x31,4 mm |
Teža enote |
Pribl. 50 g |
Pakiranje |
1 kos / darilna škatla; 60 kosov / karton |
Dimenzije kartona |
36 x 22,5 x 35 cm |
Teža škatle (GW) |
6,7 kg |
• 24 leta strokovnega znanja OEM & ODM.
• 3 proizvodni centri z 260.000㎡ avtomatiziranimi objekti in 2000㎡ avtomatiziranimi skladišči.
• 30+ proizvodnih linij & 100+ patentiranih inovacij.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI certificirani sistemi kakovosti.
• Popolna prilagoditev za globalne blagovne znamke, vključno s partnerji Fortune 500.

• WHX Dubai (prej Arab Health), Dubaj
• WHX Miami (prej FIME), Miami, ZDA
• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong
• ABC Kids Expo, ZDA
• KIMES, Seul, Koreja
• MEDITEX Bangladeš, Daka
• Hospitalar, São Paulo, Brazilija
• Kantonski sejem, Kitajska
• MEDICA, Düsseldorf, Nemčija
Zavezani smo srečevanju partnerjev po vsem svetu na vodilnih mednarodnih medicinskih in potrošniških zdravstvenih razstavah.

V: Kaj je glavna prednost povezave Bluetooth?
O: Omogoča oksimetru brezžično sinhronizacijo podatkov z aplikacijo Joytech na vašem pametnem telefonu, kar omogoča dolgoročno sledenje, analizo trendov in preprosto deljenje zgodovine vašega SpO₂ in srčnega utripa.
V: Kako uporabna je nastavljiva svetlost?
O: 5-stopenjska nastavitev svetlosti zagotavlja jasno vidljivost v različnih svetlobnih pogojih, od temnih prostorov do svetlih na prostem.
V: Ali je to zasnovano za občasno ali redno spremljanje?
O: S funkcijami, kot sta beleženje podatkov Bluetooth in podroben prikaz valovne oblike, je idealen za uporabnike, ki potrebujejo redno sledenje ali želijo natančno spremljati trende skozi čas za osebno ozaveščenost o zdravju.
Za rešitve po meri ali povpraševanja o partnerstvu nas kontaktirajte na marketing@sejoygroup.com za pogovor o vaših posebnih potrebah.
1. Pred uporabo natančno preberite priročnik.
2. Ne uporabljajte pulznega oksimetra:
-Če ste alergični na gumijaste izdelke.
-Če je naprava ali prst vlažen.
-Med MRI ali CT skeniranjem.
- med merjenjem krvnega tlaka na roki.
- Lak za nohte, umazani, premazani prsti in prsti z umetnimi nohti.
- Prsti z anatomskimi spremembami, edemi, brazgotinami ali opeklinami.
-Prevelik prst: širina prsta je nad 20 mm in debelina nad 15 mm.
-Premajhen prst: širina prsta je manjša od 10 mm in debelina je manjša od 5 mm.
-Mladoletniki, mlajši od 18 let.
- Okoljska svetloba se močno spremeni.
- V bližini vnetljivih ali eksplozivnih plinskih mešanic.
3. Podaljšana uporaba lahko povzroči bolečino pri ljudeh z motnjami krvnega obtoka. Pulznega oksimetra ne uporabljajte dlje kot dve uri na enem prstu.
4. Meritve so zgolj informativne narave – niso nadomestilo za zdravniški pregled. Če pride do nepričakovanega odčitka, lahko operater opravi več meritev in se posvetuje z zdravnikom.
5. Pred uporabo pulzni oksimeter redno preverjajte, da se prepričate, da ni vidnih poškodb in da so baterije še dovolj napolnjene. V primeru dvoma naprave ne uporabljajte in se obrnite na službo za stranke ali pooblaščenega prodajalca.
6. Ne uporabljajte nobenih dodatnih delov, ki jih proizvajalec ne priporoča.
7. V kakršnih koli okoliščinah naprave ne odpirajte ali popravljajte sami. Neupoštevanje bo povzročilo razveljavitev garancije. Za popravila se obrnite na službo za stranke ali pooblaščenega prodajalca.
8. Med merjenjem ne glejte neposredno v ohišje. Rdeča svetloba in nevidna infrardeča svetloba v pulznem oksimetru sta škodljivi za vaše oči.
9. Ta naprava ni namenjena uporabi s strani ljudi (vključno z otroki) z omejenimi telesnimi, senzoričnimi ali duševnimi sposobnostmi ali s pomanjkanjem izkušenj ali znanja, razen če jih nadzoruje oseba, ki je odgovorna za njihovo varnost, ali če od te osebe prejmejo navodila o uporabi naprave. Otroci morajo biti v bližini naprave pod nadzorom, da se z njo ne igrajo.
10. Če je bila enota shranjena pri temperaturah pod 0℃, jo pred uporabo pustite na toplem približno dve uri.
11. Če je bila enota shranjena pri temperaturah nad 40 °C, jo pred uporabo pustite na hladnem približno dve uri.
12. Zasloni za vrstico pulza ne omogočajo ocene jakosti pulza ali krvnega obtoka na mestu merjenja. Uporabljajo se izključno za prikaz trenutne spremembe vidnega signala na mestu merjenja in ne omogočajo diagnostike pulza.
13. Uporaba elektrokirurške enote (ESU) lahko vpliva na delovanje prstnega pulznega oksimetra.
14. Upoštevajte lokalne predpise in navodila za recikliranje glede odlaganja ali recikliranja naprave in komponent naprave, vključno z baterijami.
15. Ta oprema je v skladu z IEC 60601-1-2 za elektromagnetno združljivost za medicinsko električno opremo in sisteme. V zdravstvenem centru ali drugem okolju lahko njihova oprema za radijski prenos in elektromagnetne motnje vplivajo na delovanje oksimetra.
16. Ta oprema ni namenjena uporabi med prevozom pacientov izven zdravstvene ustanove.
17. Če signal ni stabilen, je lahko odčitek netočen. Prosim, ne navajajte.
18. Prenosna in mobilna RF komunikacijska oprema lahko vpliva na medicinsko električno opremo.
19. OPOZORILO: Izogibajte se uporabi te opreme poleg druge opreme ali zložene z njo, ker lahko povzroči nepravilno delovanje. Če je takšna uporaba nujna, je treba to opremo in drugo opremo opazovati, da preverite, ali delujeta normalno.
20. OPOZORILO: PRENOSNO RF komunikacijsko opremo (vključno z zunanjimi napravami, kot so antenski kabli in zunanje antene) ne smete uporabljati bližje kot 30 cm (12 palcev) od katerega koli dela prstnega pulznega oksimetra, vključno s kabli, ki jih določi PROIZVAJALEC. V nasprotnem primeru lahko pride do poslabšanja delovanja te opreme.
21. Vsak resen incident, ki se zgodi v zvezi s pripomočkom, je treba prijaviti proizvajalcu in pristojnemu organu države članice, v kateri ima uporabnik in/ali bolnik sedež.