1. Berî ku bikar bînin, bi baldarî pirtûkxaneyê bixwînin.
2. Pulse oximeter bikar neynin:
-Heke hûn ji berhemên lastîkî re alerjî bin.
-Eger amûr an tiliyek şil be.
-Di dema MRI an CT scan de.
-Dema pîvandina tansiyona xwînê li ser milê.
-Lîqa neynûk, tiliyên qirêj, pêçayî û neynûkên derewîn li ser tiliyan hatine bicihkirin.
-Tiliyên bi guherînên anatomîkî, edema, şop an şewitî.
-Tiliya pir mezin: firehiya tiliyê ji 20 mm zêdetir e û stûrbûn jî ji 15 mm zêdetir e.
-Tiliya pir piçûk: firehiya tiliyê ji 10 mm kêmtir û stûriya wê ji 5 mm kêmtir e.
- Temenên biçûk ji 18 salî.
-Ronahiya jîngehê bi xurtî diguhere.
-Nêzîkî tevliheviyên gazê yên şewatbar an teqîner.
3. Bikaranîna dirêj dibe sedema êşê ji bo kesên bi nexweşiyên gera xwînê. Li ser yek tilikê ji du saetan zêdetir pêl oksîmetrê bikar neynin.
4. Pîvandin tenê ji bo agahdariya we ne - ew ne şûna muayeneya bijîjkî ne. Ger xwendinek neçaverêkirî çêbibe, operator dikare çend pîvandinên din jî bavêje û bi doktor re bişêwire.
5. Beriya ku bikar bînin bi rêkûpêk oksîmetra pulsê binihêrin da ku pê ewle bibin ku zirarek xuya tune û batar hîn jî têra xwe barkirî ne. Di doza gumanê de, amûrê bikar neynin û bi karûbarên xerîdar an firotgeha destûrdar re têkilî daynin.
6. Parçeyên din ên ku ji hêla çêker ve nayê pêşniyar kirin bikar neynin.
7. Di her şert û mercan de amûrê bi xwe venekin an tamîr nekin. Pêkneketina wê bibe sedema betalkirina ermanî. Ji bo tamîrkirinê, ji kerema xwe bi karûbarên xerîdar an firotgeha destûrdar re têkilî daynin.
8. Di dema pîvandinê de rasterast li hundurê xanî nenêrin. Ronahiya sor û ronahiya înfrasor a nedîtbar di oksîmetra pulsê de zirarê dide çavên we.
9. Ev amûr ne ji bo karanîna kesên (zarok jî di nav de) de, ku jêhatîbûnên wan ên laşî, hestî an derûnî yên bisînorkirî an kêmbûna ezmûn an kêmasiya zanînê ne, heya ku ew ji hêla kesek ku berpirsiyariya ewlehiya wan heye ve neyên çavdêrîkirin an jî ew talîmatan ji vî kesî werdigirin li ser çawaniya karanîna amûrê. Pêdivî ye ku zarok li dora cîhazê bêne çavdêrî kirin da ku ew pê re nelîzin.
10. Ger yekîne di germahiyên di bin 0℃ de hatibe hilanîn, berî ku bikar bînin bi qasî du demjimêran li cîhek germ bihêlin.
11. Ger yekîne li germahiyên ji 40 î de hatibe hilanîn, berî ku bikar bînin bi qasî du saetan li cîhek sar bihêlin.
12. Nîşaneyên ji bo bara nebşê nahêlin ku hêza pêl an jî gerîdeyê li cîhê pîvandinê were nirxandin. Belê, ew bi taybetî têne bikar anîn da ku guheztina nîşana dîtbarî ya heyî li cîhê pîvandinê nîşan bidin û ji bo pulsê teşhîskirinê çalak nakin.
13. Operasyona oximetera pêlêdana tilikê dibe ku bi karanîna yekîneya elektrosurgical (ESU) bandor bike.
14. Di derbarê avêtin an vezîvirandin an amûr û hêmanên cîhazê de, tevî bataryayên, rêzikên herêmî û rêwerzên vezîvirandinê bişopînin.
15. Ev amûr bi IEC 60601-1-2 ji bo lihevhatina elektromagnetîk ji bo alavên û pergalên elektrîkê yên bijîjkî ve girêdayî ye. Li navenda lênihêrîna tenduristî an jîngehek din, alavên ragihandina radyoya wan û destwerdana elektromagnetîk dibe ku bandorê li performansa oximeter bike.
16. Ev amûr ne ji bo karanîna di dema veguhestina nexweşan de li derveyî saziya lênihêrîna tenduristiyê tê armanc kirin.
17. Dema ku sînyala ne stabîl be, dibe ku xwendin nerast be. Ji kerema xwe referans nekin.
18. Amûrên ragihandinê yên RF-ya portable û mobîl dikare bandorê li alavên elektrîkê yên bijîşkî bike.
19. HIŞYARÎ: Divê ji bikaranîna vê alavan li kêleka alavên din an jî bi alavên din re li hev were dûrxistin ji ber ku ew dikare bibe sedema xebitandina nerast. Ger karanîna weha hewce be, divê ev amûr û alavên din werin şopandin da ku piştrast bikin ku ew bi gelemperî dixebitin.
20. HIŞYARÎ: Amûrên ragihandinê yên RF-ya PORTABAL (di nav wan de dorhêlên wekî kabloyên antenê û antênên derve jî hene) divê ji 30 cm (12 înç) ne nêzîktirî her perçeyek Pulse Oximeterê Fingertip-Oximeter, di nav de kabloyên ku ji hêla ÇERXISTAN ve hatine destnîşan kirin, bêne bikar anîn. Wekî din, xirabkirina performansa vê amûrê dikare bibe.
21. Her bûyerek cidî ya ku di derbarê cîhazê de qewimiye, divê ji çêker û desthilata jêhatî ya Dewleta Endam a ku bikarhêner û/an nexweş tê de hatî damezrandin re were ragihandin.
