1. Sebelum digunakan, baca manual dengan teliti.
2. Jangan gunakan oksimeter nadi:
-Jika anda alah kepada produk getah.
-Jika peranti atau jari lembap.
-Semasa imbasan MRI atau CT.
-Semasa mengambil ukuran tekanan darah pada lengan.
-Pengilat kuku, jari yang kotor, salutan dan kuku palsu menggunakan jari.
-Jari dengan perubahan anatomi, edema, parut atau melecur.
-Jari terlalu besar: lebar jari melebihi 20mm dan ketebalan melebihi 15mm.
-Jari terlalu kecil: lebar jari kurang daripada 10mm dan ketebalan kurang daripada 5mm.
-Anak bawah umur 18 tahun.
-Cahaya persekitaran berubah dengan kuat.
-Berhampiran campuran gas mudah terbakar atau meletup.
3. Penggunaan berpanjangan boleh menyebabkan kesakitan bagi orang yang mengalami gangguan peredaran darah. Jangan gunakan oksimeter nadi selama lebih daripada dua jam pada satu jari.
4. Pengukuran adalah untuk maklumat anda sahaja - ia bukan pengganti untuk pemeriksaan perubatan. Jika bacaan yang tidak dijangka berlaku, pengendali boleh mengambil beberapa lagi ukuran dan berunding dengan doktor.
5. Periksa oksimeter nadi dengan kerap sebelum digunakan untuk memastikan tiada kerosakan yang boleh dilihat dan bateri masih dicas dengan secukupnya. Sekiranya terdapat keraguan, jangan gunakan peranti dan hubungi perkhidmatan pelanggan atau peruncit yang dibenarkan.
6. Jangan gunakan sebarang bahagian tambahan yang tidak disyorkan oleh pengilang.
7. Sebarang keadaan tidak membuka atau membaiki peranti sendiri. Kegagalan untuk mematuhi akan menyebabkan waranti terbatal. Untuk pembaikan, sila hubungi perkhidmatan pelanggan atau peruncit sah.
8. Jangan melihat terus ke dalam perumahan semasa pengukuran. Lampu merah dan cahaya inframerah tidak kelihatan dalam oksimeter nadi berbahaya kepada mata anda.
9. Peranti ini tidak bertujuan untuk digunakan oleh orang (termasuk kanak-kanak) yang mempunyai kemahiran fizikal, deria atau mental yang terhad atau kurang pengalaman atau kurang pengetahuan, melainkan mereka diawasi oleh orang yang bertanggungjawab terhadap keselamatan mereka atau mereka menerima arahan daripada orang ini tentang cara menggunakan peranti itu. Kanak-kanak harus diawasi di sekeliling peranti untuk memastikan mereka tidak bermain dengannya.
10. Jika unit telah disimpan pada suhu di bawah 0℃, biarkan di tempat yang hangat selama kira-kira dua jam sebelum menggunakannya.
11. Jika unit telah disimpan pada suhu melebihi 40 , biarkan di tempat yang sejuk selama kira-kira dua jam sebelum menggunakannya.
12. Paparan untuk bar nadi tidak membenarkan kekuatan nadi atau peredaran dinilai di tapak pengukuran. Sebaliknya, ia digunakan secara eksklusif untuk memaparkan variasi isyarat visual semasa di tapak pengukuran dan tidak mendayakan diagnostik untuk nadi.
13. Operasi oksimeter nadi hujung jari mungkin terjejas oleh penggunaan unit electrosurgical (ESU).
14. Ikut ordinan tempatan dan arahan kitar semula mengenai pelupusan atau kitar semula atau komponen peranti dan peranti, termasuk bateri.
15. Peralatan ini mematuhi IEC 60601-1-2 untuk keserasian elektromagnet untuk peralatan dan sistem elektrik perubatan. Di pusat penjagaan kesihatan atau persekitaran lain, peralatan penghantaran radio mereka dan gangguan elektromagnet boleh menjejaskan prestasi oksimeter.
16. Peralatan ini tidak dimaksudkan untuk digunakan semasa pengangkutan pesakit di luar kemudahan penjagaan kesihatan.
17. Apabila isyarat tidak stabil, bacaan mungkin tidak tepat. Tolong jangan rujuk.
18. Peralatan komunikasi RF mudah alih dan mudah alih boleh menjejaskan peralatan elektrik perubatan.
19. AMARAN: Penggunaan peralatan ini bersebelahan atau disusun dengan peralatan lain harus dielakkan kerana ia boleh mengakibatkan operasi yang tidak betul. Jika penggunaan sedemikian perlu, peralatan ini dan peralatan lain perlu diperhatikan untuk mengesahkan bahawa ia beroperasi secara normal.
20. AMARAN: Peralatan komunikasi RF MUDAH ALIH (termasuk perkakasan seperti kabel antena dan antena luaran) hendaklah digunakan tidak lebih daripada 30cm (12 inci) ke mana-mana bahagian Fingertip Pulse Oximeter, termasuk kabel yang ditentukan oleh PENGELUAR. Jika tidak, kemerosotan prestasi peralatan ini boleh berlaku.
21. Sebarang insiden serius yang telah berlaku berkaitan dengan peranti hendaklah dilaporkan kepada pengilang dan pihak berkuasa kompeten Negara Anggota di mana pengguna dan/atau pesakit ditubuhkan.
