1. Qabel l-użu, aqra bir-reqqa l-manwal.
2. Tużax l-ossimetru tal-polz:
-Jekk inti allerġiku għal prodotti tal-gomma.
-Jekk l-apparat jew is-saba 'tkun niedja.
-Matul l-MRI jew CT scan.
-Waqt li tieħu kejl tal-pressjoni tad-demm fuq id-driegħ.
-Illustrar tad-dwiefer, maħmuġ, swaba tal-kisi u dwiefer foloz applikati swaba.
-Swaba 'b'bidliet anatomiċi, edemi, ċikatriċi jew ħruq.
-Saba 'kbir wisq: il-wisa' tas-saba 'tagħmel aktar minn 20mm u l-ħxuna hija aktar minn 15mm.
-Saba żgħir wisq: il-wisa 'ta' saba' hija inqas minn 10mm u l-ħxuna hija inqas minn 5mm.
-Minuri taħt it-18-il sena.
-Id-dawl ambjentali jinbidel bil-qawwa.
-Qrib taħlitiet ta' gass li jaqbdu jew splussivi.
3. Użu estiż jista 'jikkawża uġigħ għal nies b'disturbi ċirkolatorji. Tużax l-ossimetru tal-polz għal aktar minn sagħtejn fuq saba waħda.
4. Il-kejl huwa għall-informazzjoni tiegħek biss - mhumiex sostituti għal eżami mediku. Jekk iseħħ qari mhux mistenni, l-operatur jista 'jieħu bosta kejl ieħor u jikkonsulta tabib.
5. Iċċekkja l-ossimetru tal-polz regolarment qabel l-użu biex tiżgura li ma jkunx hemm ħsara viżibbli u l-batteriji jkunu għadhom iċċarġjati biżżejjed. F'każ ta' dubju, tużax l-apparat u ikkuntattja lis-servizzi tal-konsumatur jew lill-bejjiegħ bl-imnut awtorizzat.
6. Tużax xi partijiet addizzjonali li mhumiex rakkomandati mill-manifattur.
7. Kwalunkwe ċirkostanza ma tiftaħx jew isewwi l-apparat waħdek. In-nuqqas ta' konformità jirriżulta fl-annullament tal-garanzija. Għal tiswijiet, jekk jogħġbok ikkuntattja lis-servizzi tal-konsumatur jew lill-bejjiegħ bl-imnut awtorizzat.
8. Tħarisx direttament ġewwa l-akkomodazzjoni waqt il-kejl. Id-dawl aħmar u d-dawl infra-aħmar inviżibbli fl-ossimetru tal-polz huma ta 'ħsara għall-għajnejn tiegħek.
9. Dan l-apparat mhuwiex maħsub għall-użu minn nies (inklużi tfal) b'ħiliet fiżiċi, sensorji jew mentali ristretti jew b'nuqqas ta 'esperjenza jew nuqqas ta' għarfien, sakemm ma jkunux sorveljati minn persuna li għandha r-responsabbiltà għas-sigurtà tagħhom jew jirċievu struzzjonijiet mingħand din il-persuna dwar kif tuża l-apparat. It-tfal għandhom ikunu sorveljati madwar l-apparat biex jiżguraw li ma jilagħbux miegħu.
10. Jekk l-unità tkun ġiet maħżuna f'temperaturi taħt 0 ℃, ħalliha f'post sħun għal madwar sagħtejn qabel tużaha.
11. Jekk l-unità tkun ġiet maħżuna f'temperaturi ogħla minn 40 , ħalliha f'post frisk għal madwar sagħtejn qabel tużaha.
12. Il-wirjiet għall-istrixxa tal-polz ma jippermettux li s-saħħa tal-polz jew taċ-ċirkolazzjoni tiġi evalwata fis-sit tal-kejl. Pjuttost, huma użati esklussivament biex juru l-varjazzjoni tas-sinjal viżwali kurrenti fis-sit tal-kejl u ma jippermettux dijanjostiċi għall-polz.
13. It-tħaddim tal-ossimetru tal-polz tat-tarf tas-swaba' jista' jiġi affettwat mill-użu ta' unità elettrokirurġika (ESU).
14. Segwi l-ordinanzi lokali u l-istruzzjonijiet dwar ir-riċiklaġġ dwar ir-rimi jew ir-riċiklaġġ jew l-apparat u l-komponenti tal-apparat, inklużi l-batteriji.
15. Dan it-tagħmir jikkonforma ma 'IEC 60601-1-2 għal kompatibilità elettromanjetika għal tagħmir u sistemi elettriċi mediċi. F'ċentru tal-kura tas-saħħa jew ambjent ieħor, it-tagħmir tat-trażmissjoni bir-radju u l-interferenza elettromanjetika tagħhom jistgħu jaffettwaw il-prestazzjoni tal-ossimetru.
16. Dan it-tagħmir mhuwiex maħsub għall-użu waqt it-trasport tal-pazjent barra mill-faċilità tal-kura tas-saħħa.
17. Meta s-sinjal ma jkunx stabbli, il-qari jista 'jkun mhux preċiż. Jekk jogħġbok tirreferix.
18. Tagħmir ta 'komunikazzjoni RF portabbli u mobbli jista' jaffettwa tagħmir elettriku mediku.
19. TWISSIJA: L-użu ta 'dan it-tagħmir ħdejn jew f'munzelli ma' tagħmir ieħor għandu jiġi evitat minħabba li jista 'jirriżulta f'tħaddim mhux xieraq. Jekk dan l-użu huwa meħtieġ, dan it-tagħmir u t-tagħmir l-ieħor għandhom jiġu osservati biex jivverifikaw li qed joperaw b'mod normali.
20. TWISSIJA: Tagħmir ta' komunikazzjoni RF JINĠARR (inklużi periferali bħal kejbils tal-antenna u antenni esterni) għandu jintuża mhux eqreb minn 30cm (12-il pulzier) għal kwalunkwe parti tal-Fingertip Pulse Oximeter, inklużi kejbils speċifikati mill-MANIFATTUR. Inkella, tista 'tirriżulta degradazzjoni tal-prestazzjoni ta' dan it-tagħmir.
21. Kwalunkwe inċident serju li seħħ fir-rigward tal-apparat għandu jiġi rrappurtat lill-fabbrikazzjoni u lill-awtorità kompetenti tal-Istat Membru li fih l-utent u/jew il-pazjent huwa stabbilit.
