Taas nga Tukma nga Fingertip Pulse Oximeter

Ipataas ang imong kasinatian sa pagmonitor sa kahimsog gamit ang XM-112 High Accuracy Fingertip Pulse Oximeter . Gidisenyo alang sa katukma ug kasayon ​​sa paggamit, kini nga cutting-edge nga himan nagsiguro nga kasaligan ug tukma nga mga pagsukod alang sa usa ka komprehensibo nga pagsusi sa kahimsog.

1. Tukmang mga Pagsukod : 

Ang among fingertip pulse oximeter naggamit sa advanced sensor technology, naggarantiya sa taas nga katukma sa oxygen saturation (SpO2) ug pulse rate measurements. Makasalig ka, ang matag pagbasa usa ka tinuod nga pagpamalandong sa imong kahimtang sa kahimsog.

2. Gipamatud-an nga Katukma:

Gipamatud-an sa mga sumbanan sa industriya, ang XM-112 nakab-ot ang labing taas nga mga sukaranan alang sa katukma. Pagsalig sa pagkakasaligan sa among pulse oximeter alang sa makanunayon ug kasaligan nga mga resulta, nga naghatag gahum kanimo sa paghimo og nahibal-an nga mga desisyon bahin sa imong kaayohan.

3. User-Friendly nga Disenyo:

Masinati ang kasayon ​​sa imong tudlo gamit ang XM-112. Ang user-friendly nga disenyo naglakip sa usa ka buton nga operasyon alang sa kayano, nga nagtugot sa dali ug walay problema nga mga pagsukod. Ang tin-aw nga display sa LCD nagsiguro nga dali nga mabasa sa bisan unsang palibot.

4. Portable Health Companion:

Compact ug gaan ang timbang, ang XM-112 mao ang imong madaladala nga kauban sa kahimsog. Isulod kini sa imong bulsa o bag, ug bantayan ang imong kahimsog samtang naglakaw. Kung nagbiyahe ka, nag-ehersisyo, o naa sa balay, kontrola ang imong kahimsog sa kini nga dali nga aparato.

5. Multifunctional Excellence:

Labaw sa pulse oximetry, ang XM-112 nagtanyag og dugang nga mga bahin aron mapalambo ang imong kasinatian sa pagmonitor sa kahimsog. [Ilakip ang bisan unsang dugang nga mga bahin nga mahimo nga naa sa imong produkto, sama sa usa ka LCD display o mapaigoigo nga lebel sa kahayag.

6. Gitukod alang sa Longevity:

Gibuhat nga adunay kalig-on sa hunahuna, ang XM-112 gitukod aron makasukol sa adlaw-adlaw nga paggamit. Mamuhunan sa usa ka pulse oximeter nga nagbarug sa pagsulay sa oras, pagsiguro nga padayon ug kasaligan nga pag-monitor sa kahimsog kung kinahanglan nimo kini.

Iapil ang XM-112 High Accuracy Fingertip Pulse Oximeter sa imong adlaw-adlaw nga rutina ug unahon ang imong kahimsog nga adunay pagsalig. Pagsalig sa katukma, kasaligan, ug kasayon ​​sa among cutting-edge nga aparato alang sa tukma nga mga panabut sa kahimsog sa imong mga tudlo. Pag-order sa imo karon ug pagsugod sa usa ka panaw padulong sa labing maayo nga kaayohan.

---

Modelo	XM-112
Type	Pulse oximeter sa tumoy sa tudlo
Pamaagi sa Pagsukod	Transmission-type
Uri sa Pagpakita	LCD
SpO2 Display Range	0%-100%
Sakop sa Pagsukod sa SpO2	70%-100%
Pulse Rate Display Range	0-240bpm
Range sa Pagsukod sa Pulse Rate	30-240bpm
Mga Kondisyon sa Pagdagan	5-40 ℃
Gidak-on sa Display	22.7x17.8mm
Humidity	15%-93% RH
Pressure	700hPa-1060hPa
SpO2	Oo
Pulse Rate	Oo
Adjustable Brightness	Dili
Awtomatikong pagpalong	Oo
Mga beep	Oo
Ubos nga Oxygen Content	Oo
Bluetooth	Dili
Tinubdan sa Gahum	2'AAA' nga mga baterya
Giputol ang tudlo Pahinumdom	Oo
Pagwagtang sa Gahum	< 60mA
Ang Data UPDATE nga Panahon	< 12S
PULA	Gibanabana. 660nm Gibanabana. 3.2mW
IR	Gibanabana. 905nm Gibanabana. 2.4mW
Dimensyon sa Yunit	60x32x32.9mm
Timbang sa Yunit	Gibanabana. 54g
Pagputos	1 pc / kahon sa regalo; 60 pcs / karton
Mga Dimensyon sa karton	36x22.5x35cm
Timbang sa karton (GW)	6.7kg

Joytech: Gisaligan sa Pag-atiman sa Panglawas sa Balay sulod sa Kapin sa 20 ka Tuig

•  24 ka tuig  sa OEM & ODM expertise.
•  3 manufacturing centers  nga adunay  260,000㎡ automated nga pasilidad ug 2000㎡ automated bodega.
•  30+ nga  linya sa produksiyon ug  100+  patente nga mga inobasyon.
•  ISO 13485, MDSAP, BSCI certified kalidad nga mga sistema.
• Bug-os nga pag-customize para sa mga global brand, lakip ang  Fortune 500 partners.

Ang Joytech Healthcare nagpakita sa mga dagkong global trade show matag tuig, lakip ang:

• WHX Dubai (kanhi Arab Health), Dubai

• WHX Miami (kanhi FIME), Miami, USA

• Hong Kong Electronics Fair, Hong Kong

• ABC Kids Expo, USA

• KIMES, Seoul, Korea

• MEDITEX Bangladesh, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brazil

• Canton Fair, China

• MEDICA, Düsseldorf, Germany

Komitado kami nga makigtagbo sa mga kasosyo sa tibuuk kalibutan sa nanguna nga internasyonal nga mga eksibisyon sa kahimsog sa medikal ug konsyumer.

P: Giunsa pagsiguro sa sertipikasyon sa industriya ang kasaligan nga mga pagbasa?
A:  Gipamatud-an sa sertipikasyon nga ang aparato nakab-ot ang estrikto nga klinikal nga katukma nga mga sumbanan, nga nagsiguro nga ang matag SpO₂ ug pagsukod sa rate sa pulso kasaligan alang sa nahibal-an nga pag-monitor sa kahimsog sa balay.

P: Sayon ba gyud ang pag-operate alang sa adlaw-adlaw nga pagsusi?
A:  Oo. Ang usa ka butones nga disenyo niini nagtugot alang sa dali nga pagsukod nga wala’y kinahanglan nga pag-setup, ug ang dako nga screen sa LCD klaro nga nagpakita sa mga resulta sa bisan unsang suga alang sa dali, dali nga pagbasa.

P: Unsa man ang naghimo niini nga praktikal nga himan alang sa regular nga paggamit sa pagbiyahe?
A:  Ang compact, lightweight nga disenyo dali nga mohaum sa usa ka bulsa o bag, ug ang intelihenteng bahin sa pag-save sa kuryente nga adunay auto shut-off nagpalugway sa kinabuhi sa baterya, nga naghimo niini nga sulundon alang sa adlaw-adlaw nga pagsubay bisan diin.

Alang sa gipahiangay nga mga solusyon o mga pangutana sa panag-uban, palihug kontaka kami sa marketing@sejoygroup.com  aron hisgutan ang imong piho nga mga panginahanglan.

1. Sa dili pa gamiton, basaha pag-ayo ang manwal.

2. Ayaw gamita ang pulse oximeter:

-Kung ikaw alerdyik sa mga produkto sa goma.

-Kung ang aparato o tudlo basa.

-Atol sa MRI o CT scan.

-Samtang nagsukod sa presyon sa dugo sa bukton.

-Nail polish, hugaw, taklap nga mga tudlo ug bakak nga mga lansang gipadapat sa mga tudlo.

-Mga tudlo nga adunay mga pagbag-o sa anatomical, edema, pilas o paso.

-Dagko kaayo nga tudlo: ang gilapdon sa tudlo labaw pa sa 20mm ug ang gibag-on labaw pa sa 15mm.

-Gamay ra kaayo nga tudlo: ang gilapdon sa tudlo dili mubu sa 10mm ug ang gibag-on dili mubu sa 5mm.

- Mga menor de edad ubos sa 18 anyos.

-Ang kahayag sa kalikopan kusog nga nagbag-o.

-Duol sa masunog o explosive gas mixtures.

3. Ang dugay nga paggamit mahimong hinungdan sa kasakit sa mga tawo nga adunay mga sakit sa sirkulasyon. Ayaw gamita ang pulse oximeter nga sobra sa duha ka oras sa usa ka tudlo.

4. Ang mga pagsukod para lang sa imong impormasyon - dili kini kapuli sa medikal nga eksaminasyon. Kung adunay mahitabo nga wala damha nga pagbasa, ang operator mahimo’g magkuha ug daghang mga pagsukod ug mokonsulta sa usa ka doktor.

5. Susiha kanunay ang pulse oximeter sa dili pa gamiton aron masiguro nga walay makita nga kadaot ug ang mga baterya igo pa nga na-charge. Kung adunay pagduhaduha, ayaw gamita ang aparato ug kontaka ang mga serbisyo sa kostumer o awtorisado nga retailer.

6. Ayaw gamita ang bisan unsang dugang nga mga bahin nga wala girekomenda sa tiggama.

7. Bisan unsa nga mga kahimtang dili ablihan o ayohon ang aparato sa imong kaugalingon. Ang pagkapakyas sa pagsunod moresulta sa pagkawala sa warranty. Para sa pag-ayo, palihog kontaka ang mga serbisyo sa kustomer o awtorisadong retailer.

8. Ayaw pagtan-aw direkta sa sulod sa housing sa panahon sa pagsukod. Ang pula nga suga ug ang dili makita nga infrared nga kahayag sa pulse oximeter makadaot sa imong mga mata.

9. Kini nga himan wala gituyo alang sa paggamit sa mga tawo (lakip ang mga bata) nga adunay limitado nga pisikal, sensory o mental nga kahanas o kakulang sa kasinatian o kakulang sa kahibalo, gawas kung sila gidumala sa usa ka tawo nga adunay responsibilidad alang sa ilang kaluwasan o sila makadawat mga panudlo gikan niini nga tawo kung giunsa paggamit ang aparato. Ang mga bata kinahanglan nga bantayan sa palibot sa aparato aron masiguro nga dili sila magdula niini.

10. Kung ang yunit gitipigan sa temperatura ubos sa 0 ℃, ibilin kini sa init nga dapit sulod sa mga duha ka oras sa dili pa kini gamiton.

11. Kung ang yunit gitipigan sa temperatura nga labaw sa 40 , ibilin kini sa usa ka bugnaw nga dapit sulod sa mga duha ka oras sa dili pa kini gamiton.

12. Ang mga display alang sa pulse bar wala magtugot sa kusog sa pulso o sirkulasyon nga masusi sa lugar sa pagsukod. Hinunoa, kini eksklusibo nga gigamit sa pagpakita sa kasamtangan nga visual signal variation sa dapit sa pagsukod ug dili makahimo sa diagnostics alang sa pulso.

13. Ang operasyon sa fingertip pulse oximeter mahimong maapektuhan sa paggamit sa usa ka electrosurgical unit (ESU).

14. Sunda ang lokal nga mga ordinansa ug mga instruksyon sa pag-recycle mahitungod sa paglabay o pag-recycle o sa mga sangkap sa device ug device, lakip ang mga baterya.

15. Kini nga ekipo nagsunod sa IEC 60601-1-2 alang sa electromagnetic compatibility alang sa medikal nga electrical equipment ug system. Sa sentro sa pag-atiman sa panglawas o uban pang palibot, ang ilang mga kagamitan sa pagpasa sa radyo ug pagpanghilabot sa electromagnetic mahimong makaapekto sa pasundayag sa oximeter.

16. Kini nga ekipo wala gituyo nga gamiton sa panahon sa pagdala sa pasyente gawas sa pasilidad sa pag-atiman sa panglawas.

17. Kung ang signal dili lig-on, ang pagbasa mahimong dili tukma. Palihug ayaw paghisgot.

18. Ang portable ug mobile RF communications equipment mahimong makaapekto sa medical electrical equipment.

19. WARNING: Ang paggamit niini nga mga ekipo nga kasikbit o gitapok sa uban nga mga kagamitan kinahanglan likayan tungod kay kini mahimong moresulta sa dili husto nga operasyon. Kung gikinahanglan ang ingon nga paggamit, kini nga kagamitan ug uban pang kagamitan kinahanglan nga obserbahan aron mapamatud-an nga kini naglihok nga normal.

20. WARNING: PORTABLE RF communications equipment (lakip na ang mga peripheral sama sa antenna cables ug external antennas) kinahanglang gamiton nga dili molapas sa 30cm (12 ka pulgada) sa bisan unsang bahin sa Fingertip Pulse Oximeter, lakip ang mga cable nga gitino sa MANUFACTURER. Kung dili, mahimong moresulta ang pagkadaot sa pasundayag sa kini nga kagamitan.

21. Ang bisan unsang seryoso nga insidente nga nahitabo kalabot sa device kinahanglang i-report sa paghimo ug sa may katakus nga awtoridad sa Member State diin ang user ug/o pasyente natukod.