| Өлчөмү: | |
|---|---|
| Кубат булагы: | |
| Бизнестин мүнөзү: | |
| Кызмат сунушу: | |
| Жеткиликтүүлүгү: | |
XM-111
Joytech / OEM
XM-111 манжа менен импульс оксиметри – бул тез жана так көзөмөлдөө үчүн иштелип чыккан, компакттуу, жеңил жана энергияны үнөмдөөчү аппарат . кандын кычкылтек менен каныккандыгын (SpO₂) , импульстун ылдамдыгын (PR) , перфузия индексин (PI) жана толкун формасын
менен Жөнөкөй бир баскыч менен иштөөсү жана портативдик дизайны үйдө же саякатта күн сайын ден соолукту текшерүү үчүн ыңгайлуу.
менен жабдылган Дисплей жана жөнгө салынуучу жарыктык деңгээли (1–5) XM-111 ар кандай чөйрөдө так жана ийкемдүү окууну камсыз кылат.
Түзмөктө визуалдык төмөнкү вольттуу эскертүү бар. Ал ошондой эле батареянын кубаттуулугу жетишсиз болуп калганда колдонуучуларга эскертүү үчүн камтыйт автоматтык түрдө өчүрүү функциясын , ал 'Бармак чыгып' аныкталганда 10 секунданын ичинде автоматтык түрдө өчүп, энергияны үнөмдөөгө жардам берет.
Кошумча функциялар үчүн, XM-111 сигнал жана эскертүү системасы менен иштелип чыккан : иштетилгенде, экран жаркылдайт жана эскертүүлөргө жооп катары сигнал угулат.
Ишенимдүү, көчмө жана колдонууга оңой, XM-111 үйдөгү ден соолукту натыйжалуу көзөмөлдөө жана жеке ден соолукту башкаруу үчүн эң сонун тандоо.
Бип жана кеңештер
Автоматтык түрдө өчүрүү
Жеңил салмак жана көтөрүүгө оңой
Жөнгө салынуучу жарыктык
Акылдуу энергия үнөмдөөчү дизайн, 2 'AAA' батарейкасы
Кош түстүү дисплей, 360° айлануучу көрүнүш
Модел |
XM-111 |
Түр |
Манжа учу менен пульсоксиметр |
Өлчөө ыкмасы |
Трансмиссия түрү |
Дисплей түрү |
Эки түстүү дисплей |
SpO2 дисплей диапазону |
0%-100% |
SpO2 өлчөө диапазону |
70%-100% |
Импульстун ылдамдыгын көрсөтүү диапазону |
0-240б/м |
Импульстун ылдамдыгын өлчөө диапазону |
30-240б/м |
Иштөө шарттары |
5-40℃ |
Дисплей өлчөмү |
0,96 дюйм |
Нымдуулук |
15%-93% RH |
басым |
700hPa-1060hPa |
SpO2 |
Ооба |
Импульстун ылдамдыгы |
Ооба |
Жөнгө салынуучу жарыктык |
Ооба |
Автоматтык түрдө өчүрүү |
Ооба |
Биптер |
Ооба |
Аз кычкылтек мазмуну |
Ооба |
Bluetooth |
Кошумча |
Power Source |
2 'AAA' батарейкалар |
Бармак өчүрүү Эскертүү |
Ооба |
Power Dissipation |
< 60мА |
Маалыматтарды ЖАҢЫРТУУ мезгили |
< 12S |
КЫЗЫЛ |
Болжол менен 660нм Болжол. 3,2 мВт |
IR |
Болжол менен 905нм Болжол. 2,4 мВт |
Бирдиктин өлчөмү |
60,2x35x35,5мм |
Бирдик Салмагы |
Болжол менен 54г |
Таңгактоо |
1 даана / Белек кутусу; 60 даана / Картон |
Картон өлчөмдөрү |
36x22.5x35см |
Картон Салмагы (ГВт) |
6,7 кг |
• 24 жылдык OEM & ODM экспертизасы.
• 3 өндүрүш борбору . бар 260,000㎡ автоматташтырылган объектилери жана 2000㎡ автоматташтырылган кампалары
• 30+ өндүрүш линиялары жана 100+ патенттелген инновациялар.
• ISO 13485, MDSAP, BSCI тастыкталган сапат системалары. • Дүйнөлүк бренддер, анын ичинде
үчүн толук ыңгайлаштыруу Fortune 500 өнөктөштөрү .

• WHX Дубай (мурдагы Араб Ден соолук), Дубай
• WHX Майами (мурдагы FIME), Майами, АКШ
• Гонконг электроника жарманкеси, Гонконг
• ABC Kids Expo, АКШ
• КИМЕС, Сеул, Корея
• MEDITEX Бангладеш, Дакка
• Госпиталар, Сан-Паулу, Бразилия
• Кантон жарманкеси, Кытай
• МЕДИКА, Дюссельдорф, Германия
Биз алдыңкы эл аралык медициналык жана керектөөчүлөрдүн ден соолук көргөзмөлөрүндө дүйнө жүзү боюнча өнөктөштөр менен жолугушууга умтулабыз.

С: Жөнгө салынуучу дисплей функцияларын эмне практикалык кылат?
Ж: Жарыктыктын 5 жөнгө салынуучу деңгээли ар кандай жарык шарттарында, күнү-түнү ачык көрүнүүнү камсыз кылат.
С: Бул мезгил-мезгили менен текшерүүлөр үчүнбү же үзгүлтүксүз мониторинг жүргүзүү үчүнбү?
A: Бул экөөнө тең ылайыктуу. Интуитивдик интерфейс үзгүлтүксүз байкоо жүргүзүү үчүн тереңирээк түшүнүктөрдү берет, ал эми анын бир баскычы менен иштөөсү аны күнүмдүк тез текшерүү үчүн жөнөкөй кылат.
С: Үйдө колдонуу үчүн бул моделдин негизги артыкчылыктары кандай?
Ж: Бул оорукананын деңгээлиндеги тактыкты колдонуунун өзгөчө жеңилдиги менен айкалыштырат. Автоматтык функциялар аны күнүмдүк ден соолук маалыматы үчүн ишенимдүү жана колдонуучуга ыңгайлуу кылат.
Ыңгайлаштырылган чечимдер же өнөктөштүк суроолору үчүн биз менен байланышыңыз marketing@sejoygroup.com аркылуу сиздин өзгөчө муктаждыктарыңызды талкуулаңыз.
1. Колдонуудан мурун колдонмону кунт коюп окуп чыгыңыз.
2. Пульсоксиметрди колдонбоңуз:
-Резинадан жасалган буюмдарга аллергияңыз болсо.
-Эгер аппарат же манжа нымдуу болсо.
- MRI же КТ учурунда.
-Колдон кан басымын өлчөп жатканда.
- Тырмак боёгу, кир, каптоо манжалары жана манжаларга жасалма тырмактар.
-Анатомиялык өзгөрүүлөр, шишик, тырык же күйүк бар манжалар.
- Өтө чоң манжа: манжанын туурасы 20 ммден ашса, жоондугу 15 ммден ашат.
- Өтө кичинекей манжа: манжанын туурасы 10 ммден аз жана жоондугу 5 ммден аз.
- 18 жашка чейинки жашы жете электерге.
- Айлана-чөйрөнүн жарыгы катуу өзгөрөт.
- Өрт коркунучу бар же жарылуучу газ аралашмаларынын жанында.
3. Узак колдонуу кан айлануу бузулган адамдар үчүн ооруну алып келиши мүмкүн. Пульсоксиметрди бир манжада эки сааттан ашык колдонбоңуз.
4. Өлчөөлөр сиздин маалыматыңыз үчүн гана - алар медициналык текшерүүнү алмаштыра албайт. Эгер күтүлбөгөн көрсөткүч пайда болсо, оператор дагы бир нече өлчөөлөрдү жасап, дарыгерге кайрылышы мүмкүн.
5. Колдонуунун алдында пульсоксиметрди үзгүлтүксүз текшерип туруңуз, эч кандай көрүнгөн зыян жок жана батарейкалар дагы эле жетиштүү заряддалып турат. Эгерде шектенүү жаралса, аппаратты колдонбоңуз жана кардарларды тейлөө кызматына же ыйгарым укуктуу сатуучуга кайрылыңыз.
6. Өндүрүүчү сунуш кылбаган кошумча тетиктерди колдонбоңуз.
7. Кандай гана жагдай болбосун аппаратты өзүңүз ачпаңыз же оңдоңуз. Бул талаптарды аткарбоо кепилдикти жокко чыгарууга алып келет. Оңдоо үчүн кардарларды тейлөөгө же ыйгарым укуктуу сатуучуга кайрылыңыз.
8. Өлчөө учурунда корпустун ичин түз карабаңыз. Пульс оксиметриндеги кызыл жарык жана көзгө көрүнбөгөн инфракызыл жарык көзүңүзгө зыяндуу.
9. Бул аппарат физикалык, сенсордук же акыл-эс жөндөмү чектелген же тажрыйбасы аз же билими жок адамдар (анын ичинде балдар) үчүн колдонууга арналбайт, эгерде алардын коопсуздугу үчүн жооптуу адамдын көзөмөлүндө болбосо же алар бул адамдан аппаратты кантип колдонуу керектиги боюнча көрсөтмөлөрдү албаса. Балдар аспап менен ойнобоосу үчүн анын айланасында көзөмөлдө болушу керек.
10. Эгерде аппарат 0℃ төмөн температурада сакталган болсо, аны колдонуудан мурун аны эки сааттай жылуу жерде калтырыңыз.
11. Эгерде аппарат 40 дан жогору температурада сакталган болсо, аны колдонуудан мурун аны эки сааттай салкын жерде калтырыңыз.
12. Импульс тилкесинин дисплейлери өлчөө жеринде импульстун күчүн же циркуляцияны баалоого мүмкүндүк бербейт. Тескерисинче, алар өлчөө сайтында учурдагы визуалдык сигналдын вариациясын көрсөтүү үчүн гана колдонулат жана импульстун диагностикасын иштетпейт.
13. Манжа учу менен импульс оксиметринин иштешине электрохирургиялык аппаратты (ЭСУ) колдонуу таасир этиши мүмкүн.
14. Аппаратты жана аппараттын компоненттерин, анын ичинде батарейкаларды утилдештирүү же кайра иштетүү боюнча жергиликтүү мыйзамдарды жана кайра иштетүү боюнча нускамаларды аткарыңыз.
15. Бул жабдуу IEC 60601-1-2 медициналык электр жабдуулары жана системалары үчүн электромагниттик шайкештикке ылайык келет. Саламаттык сактоо борборунда же башка чөйрөдө алардын радио өткөргүч жабдуулары жана электромагниттик тоскоолдуктар оксиметрдин иштешине таасир этиши мүмкүн.
16. Бул жабдуу бейтаптарды медициналык мекемеден тышкары ташуу учурунда колдонууга арналбайт.
17. Сигнал туруктуу болбогондо, көрсөткүч так эмес болушу мүмкүн. Сураныч, шилтеме бербеңиз.
18. Портативдүү жана мобилдик RF байланыш жабдуулары медициналык электр жабдууларына таасирин тийгизиши мүмкүн.
19. ЭСКЕРТҮҮ: Бул жабдууну башка жабдуулар менен жанаша же алар менен бирге колдонуудан качуу керек, анткени бул туура эмес иштөөгө алып келиши мүмкүн. Мындай колдонуу зарыл болсо, бул жабдуулар жана башка жабдуулар алардын нормалдуу иштеп жатканын текшерүү үчүн байкоо жүргүзүү керек.
20. ЭСКЕРТҮҮ: ПОРТАТивдүү RF байланыш жабдуулары (анын ичинде антенна кабелдери жана тышкы антенналар сыяктуу перифериялык түзүлүштөр) ӨНДҮРҮҮЧҮ белгилеген кабелдерди кошо алганда, манжа учу менен импульс оксиметринин кандайдыр бир бөлүгүнө 30 см (12 дюйм) жакын эмес колдонулушу керек. Болбосо, бул жабдуулардын иштешинин начарлашына алып келиши мүмкүн.
21. Аппаратка байланыштуу болгон ар кандай олуттуу инциденттер жөнүндө өндүрүүчүгө жана колдонуучу жана/же пациент жайгашкан мүчө мамлекеттин компетенттүү органына билдирилиши керек.