Oksimeter Nadi Hujung Jari Berfungsi Mudah Alih Putih untuk Dewasa

XM-111 Fingertip Pulse Oximeter ialah peranti padat, ringan dan cekap tenaga yang direka untuk menyediakan pemantauan yang pantas dan tepat bagi ketepuan oksigen darah (SpO₂) , kadar nadi (PR ) , indeks perfusi (PI ) dan bentuk gelombang dan bentuk gelombang. 

Dengan operasi satu butang yang mudah dan reka bentuk mudah alih, ia adalah mudah untuk pemeriksaan kesihatan harian di rumah atau semasa dalam perjalanan.

Dilengkapi dengan paparan dan tahap kecerahan boleh laras (1–5) , XM-111 memastikan bacaan yang jelas dan fleksibel dalam persekitaran yang berbeza. 

Peranti ini mempunyai amaran voltan rendah visual untuk mengingatkan pengguna apabila kuasa bateri tidak mencukupi. Ia juga termasuk fungsi mematikan kuasa automatik , dimatikan secara automatik dalam masa 10 saat apabila 'Finger out' dikesan, membantu menjimatkan tenaga.

Untuk fungsi tambahan, XM-111 direka bentuk dengan sistem bip dan peringatan : apabila diaktifkan, skrin akan berkelip dan buzzer akan berbunyi sebagai tindak balas kepada amaran. 

Boleh dipercayai, mudah alih dan mudah digunakan, XM-111 ialah pilihan terbaik untuk pemantauan kesihatan rumah dan pengurusan kesihatan peribadi yang berkesan.

---

Model	XM-111
taip	Oksimeter nadi hujung jari
Kaedah Pengukuran	Jenis penghantaran
Jenis Paparan	Paparan dwi-warna
Julat Paparan SpO2	0%-100%
Julat Pengukuran SpO2	70%-100%
Julat Paparan Kadar Nadi	0-240bpm
Julat Pengukuran Kadar Nadi	30-240bpm
Keadaan Berjalan	5-40 ℃
Saiz Paparan	0.96 inci
Kelembapan	15%-93%RH
Tekanan	700hPa-1060hPa
SpO2	ya
Kadar Nadi	ya
Kecerahan Boleh Laras	ya
Matikan Automatik	ya
Bunyi bip	ya
Kandungan Oksigen yang Rendah	ya
Bluetooth	Pilihan
Sumber Kuasa	2'AAA'bateri
Jari mati Ingatkan	ya
Pelesapan Kuasa	< 60mA
Tempoh KEMASKINI Data	< 12S
MERAH	lebih kurang 660nm Lebih kurang. 3.2mW
IR	lebih kurang 905nm Lebih kurang. 2.4mW
Dimensi Unit	60.2x35x35.5mm
Unit Berat	lebih kurang 54g
Pembungkusan	1 pc / Kotak hadiah; 60 pcs / Kadbod
Dimensi Karton	36x22.5x35cm
Berat Karton(GW)	6.7kg

Joytech: Dipercayai dalam Penjagaan Kesihatan Rumah Selama Lebih 20 Tahun

•  24 tahun  kepakaran OEM & ODM.
•  3 pusat pembuatan  dengan  kemudahan automatik 260,000㎡ dan gudang automatik 2000㎡.
•  30+  barisan pengeluaran &  100+  inovasi yang dipatenkan.
•  Sistem kualiti yang diperakui ISO 13485, MDSAP, BSCI.
• Penyesuaian penuh untuk jenama global, termasuk  rakan kongsi Fortune 500.

Joytech Healthcare mempamerkan di pameran perdagangan global utama setiap tahun, termasuk:

• WHX Dubai (dahulunya Kesihatan Arab), Dubai

• WHX Miami (dahulunya FIME), Miami, Amerika Syarikat

• Pameran Elektronik Hong Kong, Hong Kong

• Ekspo Kanak-kanak ABC, Amerika Syarikat

• KIMES, Seoul, Korea

• MEDITEX Bangladesh, Dhaka

• Hospitalar, São Paulo, Brazil

• Canton Fair, China

• MEDICA, Düsseldorf, Jerman

Kami komited untuk bertemu rakan kongsi di seluruh dunia di pameran perubatan dan kesihatan pengguna antarabangsa terkemuka.

S: Apakah yang menjadikan ciri paparan boleh laras praktikal?
A:  5 tahap kecerahan boleh laras memastikan penglihatan yang jelas dalam pelbagai keadaan pencahayaan, siang atau malam.

S: Adakah ini direka untuk pemeriksaan mengejut sekali-sekala atau pemantauan berkala?
A:  Ia sesuai untuk kedua-duanya. Antara muka intuitif memberikan pandangan yang lebih mendalam untuk penjejakan biasa, manakala operasi satu butang menjadikannya mudah untuk semakan harian pantas.

S: Apakah kelebihan utama model ini untuk kegunaan rumah?
J:  Ia menggabungkan ketepatan gred hospital dengan kemudahan penggunaan yang luar biasa. Ciri automatik menjadikannya boleh dipercayai dan mesra pengguna untuk kesedaran kesihatan setiap hari.

Untuk penyelesaian tersuai atau pertanyaan perkongsian, sila hubungi kami di marketing@sejoygroup.com  untuk membincangkan keperluan khusus anda.

1. Sebelum digunakan, baca manual dengan teliti.

2. Jangan gunakan oksimeter nadi:

-Jika anda alah kepada produk getah.

-Jika peranti atau jari lembap.

-Semasa imbasan MRI atau CT.

-Semasa mengambil ukuran tekanan darah pada lengan.

-Pengilat kuku, jari yang kotor, salutan dan kuku palsu menggunakan jari.

-Jari dengan perubahan anatomi, edema, parut atau melecur.

-Jari terlalu besar: lebar jari melebihi 20mm dan ketebalan melebihi 15mm.

-Jari terlalu kecil: lebar jari kurang daripada 10mm dan ketebalan kurang daripada 5mm.

-Anak bawah umur 18 tahun.

-Cahaya persekitaran berubah dengan kuat.

-Berhampiran campuran gas mudah terbakar atau meletup.

3. Penggunaan berpanjangan boleh menyebabkan kesakitan bagi orang yang mengalami gangguan peredaran darah. Jangan gunakan oksimeter nadi selama lebih daripada dua jam pada satu jari.

4. Pengukuran adalah untuk maklumat anda sahaja - ia bukan pengganti untuk pemeriksaan perubatan. Jika bacaan yang tidak dijangka berlaku, pengendali boleh mengambil beberapa lagi ukuran dan berunding dengan doktor.

5. Periksa oksimeter nadi dengan kerap sebelum digunakan untuk memastikan tiada kerosakan yang boleh dilihat dan bateri masih dicas dengan secukupnya. Sekiranya terdapat keraguan, jangan gunakan peranti dan hubungi perkhidmatan pelanggan atau peruncit yang dibenarkan.

6. Jangan gunakan sebarang bahagian tambahan yang tidak disyorkan oleh pengilang.

7. Sebarang keadaan tidak membuka atau membaiki peranti sendiri. Kegagalan untuk mematuhi akan menyebabkan waranti terbatal. Untuk pembaikan, sila hubungi perkhidmatan pelanggan atau peruncit sah.

8. Jangan melihat terus ke dalam perumahan semasa pengukuran. Lampu merah dan cahaya inframerah tidak kelihatan dalam oksimeter nadi berbahaya kepada mata anda.

9. Peranti ini tidak bertujuan untuk digunakan oleh orang (termasuk kanak-kanak) yang mempunyai kemahiran fizikal, deria atau mental yang terhad atau kurang pengalaman atau kurang pengetahuan, melainkan mereka diawasi oleh orang yang bertanggungjawab terhadap keselamatan mereka atau mereka menerima arahan daripada orang ini tentang cara menggunakan peranti itu. Kanak-kanak harus diawasi di sekeliling peranti untuk memastikan mereka tidak bermain dengannya.

10. Jika unit telah disimpan pada suhu di bawah 0℃, biarkan di tempat yang hangat selama kira-kira dua jam sebelum menggunakannya.

11. Jika unit telah disimpan pada suhu melebihi 40 , biarkan di tempat yang sejuk selama kira-kira dua jam sebelum menggunakannya.

12. Paparan untuk bar nadi tidak membenarkan kekuatan nadi atau peredaran dinilai di tapak pengukuran. Sebaliknya, ia digunakan secara eksklusif untuk memaparkan variasi isyarat visual semasa di tapak pengukuran dan tidak mendayakan diagnostik untuk nadi.

13. Operasi oksimeter nadi hujung jari mungkin terjejas oleh penggunaan unit electrosurgical (ESU).

14. Ikut ordinan tempatan dan arahan kitar semula mengenai pelupusan atau kitar semula atau komponen peranti dan peranti, termasuk bateri.

15. Peralatan ini mematuhi IEC 60601-1-2 untuk keserasian elektromagnet untuk peralatan dan sistem elektrik perubatan. Di pusat penjagaan kesihatan atau persekitaran lain, peralatan penghantaran radio mereka dan gangguan elektromagnet boleh menjejaskan prestasi oksimeter.

16. Peralatan ini tidak dimaksudkan untuk digunakan semasa pengangkutan pesakit di luar kemudahan penjagaan kesihatan.

17. Apabila isyarat tidak stabil, bacaan mungkin tidak tepat. Tolong jangan rujuk.

18. Peralatan komunikasi RF mudah alih dan mudah alih boleh menjejaskan peralatan elektrik perubatan.

19. AMARAN: Penggunaan peralatan ini bersebelahan atau disusun dengan peralatan lain harus dielakkan kerana ia boleh mengakibatkan operasi yang tidak betul. Jika penggunaan sedemikian perlu, peralatan ini dan peralatan lain perlu diperhatikan untuk mengesahkan bahawa ia beroperasi secara normal.

20. AMARAN: Peralatan komunikasi RF MUDAH ALIH (termasuk perkakasan seperti kabel antena dan antena luaran) hendaklah digunakan tidak lebih daripada 30cm (12 inci) ke mana-mana bahagian Fingertip Pulse Oximeter, termasuk kabel yang ditentukan oleh PENGELUAR. Jika tidak, kemerosotan prestasi peralatan ini boleh berlaku.

21. Sebarang insiden serius yang telah berlaku berkaitan dengan peranti hendaklah dilaporkan kepada pengilang dan pihak berkuasa kompeten Negara Anggota di mana pengguna dan/atau pesakit ditubuhkan.