FDA is besig om 'n unieke toestelidentifikasiestelsel te vestig om mediese toestelle voldoende te identifiseer deur hul verspreiding en gebruik. Wanneer dit ten volle geïmplementeer is, sal die etiket van die meeste toestelle 'n unieke toestelidentifiseerder (UDI) in mens- en masjienleesbare vorm insluit. Toesteletiketteerders moet ook sekere inligting oor elke toestel by FDA se Global Unique Device Identification Database (GUDID) indien. Die publiek kan inligting van die GUDID by soek en aflaai AccessGUDID .
Die unieke toestelidentifikasiestelsel, wat oor etlike jare ingefaseer sal word, bied 'n aantal voordele wat meer ten volle verwesenlik sal word met die aanvaarding en integrasie van UDI's in die gesondheidsorgleweringstelsel. UDI-implementering sal pasiëntveiligheid verbeter, toesteltoesig na die mark moderniseer en mediese toestelinnovasie vergemaklik.
As jy 'n vraag of bekommernis het wat jy met die UDI-span wil deel, kontak asseblief die FDA UDI-hulptoonbank.
