FDA is besig om 'n unieke apparaatidentifikasiestelsel te vestig om mediese toestelle voldoende te identifiseer deur hul verspreiding en gebruik. As dit volledig geïmplementeer word, sal die etiket van die meeste toestelle 'n unieke apparaatidentifisering (UDI) in menslike en masjienleesbare vorm insluit. Toestelle -etikette moet ook sekere inligting oor elke toestel by die FDA se globale databasis vir unieke apparaatidentifisering (GUDID) indien. Die publiek kan inligting van die gudid by AccessGudid deursoek en aflaai.
Die unieke apparaatidentifikasiestelsel, wat oor 'n paar jaar in gefaseer sal word, bied 'n aantal voordele wat meer ten volle verwesenlik sal word met die aanvaarding en integrasie van UDI's in die gesondheidsorgafleweringstelsel. UDI -implementering sal pasiëntveiligheid verbeter, die toesig van die toestel na die mark moderniseer en innovasie vir mediese toestelle vergemaklik.
As u 'n vraag of besorgdheid het wat u met die UDI -span wil deel, kontak die FDA UDI -hulptoonbank.
