FDA ngadamel sistem idéntifikasi alat anu unik pikeun ngaidentipikasi alat médis anu cekap ngaliwatan distribusi sareng panggunaanana. Nalika sapinuhna dilaksanakeun, labél kalolobaan alat bakal kalebet identifier alat unik (UDI) dina bentuk anu tiasa dibaca manusa sareng mesin. Labeler alat ogé kedah ngalebetkeun inpormasi anu tangtu ngeunaan unggal alat ka Database Idéntifikasi Alat Unik Global (GUDID) FDA. Masarakat tiasa milarian sareng ngaunduh inpormasi ti GUDID di AccessGUDID.
Sistem idéntifikasi alat unik, nu bakal phased dina leuwih sababaraha taun, nawarkeun sababaraha mangpaat anu bakal leuwih pinuh direalisasikeun ku nyoko na integrasi UDIs kana sistem pangiriman kasehatan. Palaksanaan UDI bakal ningkatkeun kasalametan pasien, modérnisasi panjagaan pos pasar, sareng ngagampangkeun inovasi alat médis.
Upami anjeun gaduh patarosan atanapi masalah anu anjeun hoyong bagikeun ka tim UDI, mangga ngahubungi Meja Pitulung FDA UDI.
