FDA starigas unikan aparatan identigan sistemon por adekvate identigi medicinajn aparatojn per sia distribuo kaj uzo. Kiam plene efektivigita, la etikedo de plej multaj aparatoj inkluzivos unikan aparatan identigilon (UDI) en homa kaj maŝin-legebla formo. Aparataj etikediloj ankaŭ devas sendi iujn informojn pri ĉiu aparato al la tutmonda unika datumbazo de Identiga Aparato de FDA (GudiD). La publiko povas serĉi kaj elŝuti informojn de la Gudid ĉe AccessGudid.
La unika aparata identiga sistemo, kiu estos forigita en pli ol pluraj jaroj, ofertas kelkajn avantaĝojn, kiuj pli plene realiĝos kun la adopto kaj integriĝo de UDI en la sanzorgan liveran sistemon. UDI -efektivigo plibonigos sekurecon de pacientoj, modernigos aparatan postmerkatan gvatadon kaj faciligos novigadon de medicina aparato.
Se vi havas demandon aŭ zorgon, kiun vi ŝatus dividi kun la UDI -teamo, bonvolu kontakti la FDA UDI -Helpejon.
