FDA establas unikan aparaton identigsistemon por adekvate identigi medicinajn aparatojn per ilia distribuo kaj uzo. Kiam plene efektivigita, la etikedo de la plej multaj aparatoj inkluzivos unikan aparatidentigilon (UDI) en hom- kaj maŝin-legebla formo. Aparataj etikedistoj ankaŭ devas sendi certajn informojn pri ĉiu aparato al Global Unique Device Identification Database (GUDID) de FDA. La publiko povas serĉi kaj elŝuti informojn de la GUDID ĉe AccessGUDID.
La unika aparato identigsistemo, kiu estos enfazigita dum pluraj jaroj, ofertas kelkajn avantaĝojn kiuj estos pli plene realigitaj kun la adopto kaj integriĝo de UDIoj en la sanservo-liversistemon. UDI-efektivigo plibonigos paciencan sekurecon, modernigos aparaton postmerkata gvatado, kaj faciligos medicinan aparatan novigon.
Se vi havas demandon aŭ zorgon, kiun vi ŝatus dividi kun la UDI-teamo, bonvolu kontakti la FDA-UDI-Helptablon.
