FDA tibbi cihazları onların paylanması və istifadəsi vasitəsilə adekvat şəkildə müəyyən etmək üçün unikal cihaz identifikasiyası sistemi yaradır. Tam tətbiq edildikdə, əksər cihazların etiketinə insan və maşın tərəfindən oxuna bilən formada unikal cihaz identifikatoru (UDI) daxil ediləcək. Cihaz etiketləyiciləri həmçinin hər bir cihaz haqqında müəyyən məlumatları FDA-nın Qlobal Unikal Cihaz İdentifikasiyası Verilənlər Bazasına (GUDID) təqdim etməlidirlər. İctimaiyyət AccessGUDID -də GUDID-dən məlumat axtarıb yükləyə bilər.
Bir neçə il ərzində mərhələli şəkildə həyata keçiriləcək unikal cihazın identifikasiyası sistemi bir sıra üstünlüklər təklif edir ki, bu da UDİ-lərin qəbulu və səhiyyə xidmətinin çatdırılması sisteminə inteqrasiyası ilə daha tam şəkildə reallaşdırılacaq. UDI tətbiqi xəstələrin təhlükəsizliyini yaxşılaşdıracaq, cihazın satışdan sonrakı nəzarətini modernləşdirəcək və tibbi cihaz innovasiyalarını asanlaşdıracaq.
UDI komandası ilə bölüşmək istədiyiniz sualınız və ya narahatlığınız varsa, lütfən, FDA UDI Yardım Masası ilə əlaqə saxlayın.
