FDA sukuria unikalią prietaisų identifikavimo sistemą, kad būtų galima tinkamai nustatyti medicinos prietaisus platinant ir naudojant. Visiškai įdiegus daugumos įrenginių etiketėje bus unikalus įrenginio identifikatorius (UDI) žmogaus ir mašininio skaitymo forma. Įrenginių etiketės taip pat turi pateikti tam tikrą informaciją apie kiekvieną įrenginį FDA pasauliniam unikaliam įrenginio identifikavimo duomenų bazei (Gudid). Visuomenė gali ieškoti ir atsisiųsti informaciją iš „Gudid“ „ AccessGudid“.
Unikali prietaisų identifikavimo sistema, kuri bus palaipsniui palaipsniui per kelerius metus, siūlo nemažai privalumų, kurie bus išsamiau įgyvendinti priėmus ir integruojant UDIS į sveikatos priežiūros paslaugų teikimo sistemą. UDI įgyvendinimas pagerins pacientų saugą, modernizuos prietaiso pašto rinkos stebėjimą ir palengvins medicinos prietaisų naujoves.
Jei turite klausimų ar rūpesčių, kuriais norėtumėte pasidalinti su UDI komanda, susisiekite su FDA UDI pagalbos tarnyba.
