FDA kuria unikalią prietaisų identifikavimo sistemą, kad būtų galima tinkamai identifikuoti medicinos prietaisus juos platinant ir naudojant. Kai bus visiškai įdiegta, daugumos įrenginių etiketėje bus nurodytas unikalus įrenginio identifikatorius (UDI) žmogaus ir mašinų skaitoma forma. Įrenginių ženklintojai taip pat turi pateikti tam tikrą informaciją apie kiekvieną įrenginį FDA pasaulinei unikalių įrenginių identifikavimo duomenų bazei (GUDID). Visuomenė gali ieškoti ir atsisiųsti informacijos iš GUDID „ AccessGUDID“..
Unikali prietaiso identifikavimo sistema, kuri bus įdiegta per kelerius metus, siūlo daugybę privalumų, kurie bus labiau realizuoti priėmus ir integravus UDI į sveikatos priežiūros sistemą. UDI įdiegimas pagerins pacientų saugą, modernizuos prietaisų priežiūrą po pateikimo į rinką ir palengvins medicinos prietaisų naujoves.
Jei turite klausimų ar rūpesčių, kuriais norėtumėte pasidalinti su UDI komanda, susisiekite su FDA UDI pagalbos tarnyba.
