Ang FDA ay nagtatatag ng isang natatanging sistema ng pagkakakilanlan ng aparato upang sapat na matukoy ang mga medikal na aparato sa pamamagitan ng kanilang pamamahagi at paggamit. Kapag ganap na ipinatupad, ang label ng karamihan sa mga device ay magsasama ng isang natatanging device identifier (UDI) sa form na nababasa ng tao at machine. Ang mga taga-label ng device ay dapat ding magsumite ng ilang partikular na impormasyon tungkol sa bawat device sa Global Unique Device Identification Database (GUDID) ng FDA. Maaaring maghanap at mag-download ang publiko ng impormasyon mula sa GUDID sa AccessGUDID.
Ang natatanging sistema ng pagkakakilanlan ng device, na unti-unting gagawin sa loob ng ilang taon, ay nag-aalok ng ilang mga benepisyo na mas ganap na maisasakatuparan sa pag-aampon at pagsasama ng mga UDI sa sistema ng paghahatid ng pangangalagang pangkalusugan. Ang pagpapatupad ng UDI ay magpapahusay sa kaligtasan ng pasyente, gawing makabago ang pagsubaybay sa postmarket ng device, at mapadali ang pagbabago ng medikal na device.
Kung mayroon kang tanong o alalahanin na gusto mong ibahagi sa UDI team, mangyaring makipag-ugnayan sa FDA UDI Help Desk.
