FDA သည်၎င်းတို့၏ဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့်အသုံးပြုရန်လုံလောက်သောဆေးပစ္စည်းများကိုလုံလောက်စွာဖော်ထုတ်ရန်ထူးခြားသောစက်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်စနစ်တစ်ခုကိုတည်ထောင်ခဲ့သည်။ အပြည့်အဝအကောင်အထည်ဖော်သည့်အခါစက်ပစ္စည်းအများစု၏တံဆိပ်သည်ထူးခြားသောစက်ပစ္စည်းအမှတ်အသား (UDI) တွင်လူသားနှင့်စက်ဖတ်လို့မရသောပုံစံတို့ပါ 0 င်မည်ဖြစ်သည်။ Device Labelters သည် Device တစ်ခုစီကို FDA ၏ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာထူးခြားသောစက်ပစ္စည်းဖော်ထုတ်ခြင်းဒေတာဘေ့စ် (Gudid) သို့သတင်းအချက်အလက်အချို့ကိုလည်းတင်ပြရမည်။ အများပြည်သူသည်သတင်းအချက်အလက်များကို activeGudid မှသတင်းအချက်အလက်များကိုရှာဖွေ။ ကူးယူနိုင်သည်.
နှစ်ပေါင်းများစွာကြာမည်ဖြစ်သောထူးခြားသည့် device identification စနစ်သည် UDIS ကိုကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုစနစ်သို့မွေးစားခြင်းနှင့်ပေါင်းစည်းခြင်းတို့တွင်ပိုမိုအကောင်အထည်ဖော်မည့်အကျိုးကျေးဇူးများကိုပေးသည်။ UDI အကောင်အထည်ဖော်မှုသည်လူနာ၏လုံခြုံမှုကိုတိုးတက်စေပြီး Device postmarket surveillance ကိုခေတ်မီစေပြီးဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ဆန်းသစ်တီထွင်မှုကိုလွယ်ကူချောမွေ့စေသည်။
သင်၌မေးခွန်းသို့မဟုတ်သင် UDI အဖွဲ့နှင့်မျှဝေလိုကြောင်းစိုးရိမ်ပူပန်မှုရှိပါက ကျေးဇူးပြု. FDA UDI HALD စားပွဲခုံကိုဆက်သွယ်ပါ။
