Ang FDA ay nagtatatag ng isang natatanging sistema ng pagkakakilanlan ng aparato upang sapat na makilala ang mga aparatong medikal sa pamamagitan ng kanilang pamamahagi at paggamit. Kapag ganap na ipinatupad, ang label ng karamihan sa mga aparato ay magsasama ng isang natatanging identifier ng aparato (UDI) sa form na nababasa ng tao at machine. Ang mga label ng aparato ay dapat ding magsumite ng ilang impormasyon tungkol sa bawat aparato sa pandaigdigang natatanging database ng pagkakakilanlan ng aparato ng FDA (GUDID). Ang publiko ay maaaring maghanap at mag -download ng impormasyon mula sa gudid sa AccessGudid.
Ang natatanging sistema ng pagkakakilanlan ng aparato, na kung saan ay mai -phased sa loob ng maraming taon, ay nag -aalok ng isang bilang ng mga benepisyo na mas ganap na maisasakatuparan sa pag -aampon at pagsasama ng UDIS sa sistema ng paghahatid ng pangangalaga sa kalusugan. Ang pagpapatupad ng UDI ay magpapabuti sa kaligtasan ng pasyente, gawing makabago ang pagsubaybay sa postmarket ng aparato, at mapadali ang pagbabago ng aparato ng medikal.
Kung mayroon kang isang katanungan o pag -aalala na nais mong ibahagi sa UDI Team, mangyaring makipag -ugnay sa FDA UDI Help Desk.
